什么是基因编辑？
基因编辑是指通过添加、替换和删除 DNA 碱基直接改变 DNA 序列的方法。


CRISPR/CAS 是细菌的一种免疫防御机制，通过短 RNA 可特异性切断噬菌体 DNA 序列。利用该原理，在真核生物 DNA 上产生缺口，启动损伤修复，实现基因编辑。



全身基因敲除小（仓）鼠服务



采用 CRISPR/CAS9 短的非编码 RNA 指导的 DNA 核酸内切酶系统，在基因组上产生突变或缺失，获得基因敲除小（仓）鼠。  

特色：长生采用 CS-STOP 的方法，同时获得 CS-STOP 基因敲除小鼠和移码突变小鼠，在二代以内获得可用于观察表型的纯合敲除小鼠。

服务流程



条件型全身基因敲除小（仓) 鼠服务采用 CRE/LOXP 同源重组系统，根据客户需要，在基因组序列上插入同向双 LOXP 序列，



获得条件型基因敲除小（仓）(CKO) 鼠。当 CKO 小鼠与组织特异性表当 CKO 小鼠与组织特异性表达 Cre 酶的工具鼠进行配繁，

根据 CRE 表达，在特异性的组织或细胞中敲除。

条件型敲除流程



达 Cre 酶的工具鼠进行配繁，根据 CRE 表达，在特异性的组织或细胞中敲除。条件型敲除流程基因敲入小鼠、仓鼠针对人类临床基因突变疾病，

设计特异性同源突变位点，采用 CRISPR/Cas9 基因编辑技术，修饰小鼠基因组序列，导入突变或外源基因, 建立拟人化临床疾病突变病模型。



小鼠仓鼠活体细胞荧光示踪模型细胞分化和个体发育是由基因的时空表达差异决定的。

利用 CAS9 技术， 可以在基因编码的 5’ATG 起始端或终止子，插入荧光蛋白报告基因，示踪基因的时空表达谱。



辽宁省模式生物重点实验室是辽宁省科技厅 2013 年设置的省重点实验室，经过多年的建设，已建成集模式生物研发、生产和动物实验服务三位一体的综合性服务平台，为响应辽宁省政府面向国家需求、面向人民生命健康、面向科技创新，生命科学和临床医学科研提升战略，促进全省生物医学及生物医药研究科研创新，向全省科研院所、大学、医院的科研人员免费提供基因编辑、基因敲除小鼠模型的服务，研究人员仅需付基本材料费：基因敲除 2500 元，条件型敲除 5000 元。辽宁长生生物技术股份有限公司负责该小鼠品系的研发，具有该品系的全部知识产权和销售权; 有需求的科研人员对该小鼠模型具有 2 年排他性的优先使用权，但不得以任何名义转让给第三方。