STR/SSR（Microsatellite，微卫星标记）也称为短串联重复序列（STR）或简单重复序列（SSR），是广泛分布在真核生物基因组中的简单重复序列，因此被认为是继限制性片段长度多态性（RFLP）之后的第二代遗传标记，广泛应用于遗传制图、基因定位、法医学鉴定、人类学以及遗传病的诊断等许多领域的研究。

SSR 标记的检测可采用琼脂糖凝胶电泳、非变性 PAGE、变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（变性 PAGE）或毛细管电泳荧光检测法, 所揭示的多态性因采用方法的不同而有所差别。 由于 SSR 主要表现为 2～5 个核苷酸重复次数的变化, 多态性片段长度的差异可以小到 2～4 bp, 这就需要更灵敏有效的检测方法。琼脂糖凝胶电泳分辨率有限，非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳（Native-PAGE）或称为活性电泳是在不加入 SDS 和疏基乙醇等变性剂的条件下，对保持活性的蛋白质进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，常用于酶的鉴定、同工酶分析和提纯。

目前, 最常规的 SSR 检测方法主要是利用变性 PAGE 结合放射性标记或银染技术，但是操作复杂费时费力效率低，试剂含污染物质。毛细管电泳荧光检测法是一种快速、准确、高效率的 SSR 标记检测方法, 但仪器及试剂的高成本限制了其应用的广泛性。

近几年由台湾光鼎公司开发的 Qsep100 毛细管电泳仪，由于其操作简便、成本低廉、速度快等特点受到广大科研工作者的喜爱。

Qsep100 毛细管电泳仪也称全自动核酸蛋白分析系统，无需制胶、染色、加样、拍照等步骤，也不需荧光标记，只需将 PCR 产物放于仪器样品盘，全自动上样电泳出结果，操作简便，分辨率高，结果以数字峰形图和模拟凝胶图呈现，无污染无伤害。既不需要漫长的等待、接触剧毒的制胶染色过程，也不需花费高昂的成本，即可获得清晰可靠的结果。最佳分辨率可达 1-4bp，1-96 个样本灵活上样，数据分析简便灵活，可挑选任意结果进行统一分析。下图展示了操作程序及常见图谱。

Qsep100 全自动核酸蛋白分析系统也广泛用于 AFLP（amplified fragment length polymorphism，扩增片段长度多态性）/RFLP、高分辨率多重 PCR 分析、常规 PCR 产物检测等研究。

图示 Qsep100 简便操作：

 

常见样本图谱：