这项研究是由TAU Sackler医学院的生理学和药理学系主任Ronit Satchi-Fainaro教授所领导，Hadas Gibori和Shay Eliyahu博士共同主持。研究结果发表在《Nature Communications》杂志上。
在Ronit Satchi-Fainaro教授看来，如果能够理解这些7%的人是如何幸存的，那么就可以开发出新的治疗策略。
调用纳米“出租车”
研究小组对胰腺癌细胞进行了检测，结果发现了一种抑癌基因miR-34a和致癌基因PLK1之间的负相关性。当胰腺癌小鼠模型中miR-34a的水平低时，癌基因的水平就高。这种相关性对于恶性肿瘤的治疗是非常有意义的。
但研究小组需要进一步确认人类是否也存在这样的相关性。于是，研究人员对胰腺癌患者的样本进行分析，结果发现了和胰腺癌小鼠模型中相同的基因组模式。
由此，研究人员发明了一种新型纳米粒子，它可以选择性地将遗传物质传递给肿瘤，并避免对周围的健康组织产生副作用。
Satchi-Fainaro教授介绍说，“我们设计了一种纳米载体来运送两名“乘客”：（1）降解数百个致癌基因的miR-34a；（2）沉默单个基因的PLK1基因小干扰RNA（siRNA）。这些被直接递送到肿瘤部位以改变癌细胞的分子标记，使肿瘤处于休眠状态或完全消失。
Satchi-Fainaro教授继续说道，纳米粒子就像一辆载有两名重要乘客的“出租车”，保持了“乘客”和身体其他部分的安全，只瞄准肿瘤组织。一旦它停好，一种存在于胰腺癌中的酶就会导致载体生物降解，从而使治疗药物在肿瘤细胞中释放出来。
提高存活几率
为了验证这一发现，研究人员将这种新型纳米颗粒注射到了胰腺肿瘤小鼠体内，并通过平衡这两个目标，显着的延长小鼠的存活时间。
根据Satchi-Fainaro教授的说法，这种治疗方法考虑到了整个基因组模式，有望成为开发这种致命疾病和其他癌症的鸡尾酒疗法的基础。
参考资料
Novel nanomedicine inhibits progression of pancreatic cancer in mice
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