Olink 靶向蛋白质组学精准定量检测服务
一、技术简介 Olink采用具有独立知识产权的PEA（Proximity Extension Assay, PEA）：邻位延伸分析技术是Olink独有的—种高通量、高特异性、高灵敏度、高动态范围的靶向蛋白质组定量技术。针对每个待检蛋白，Olink设计了一对抗体，抗体上偶联有特定的D
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Co-IP检测
实验概念 免疫共沉淀（Co-Immunoprecipitation）是以抗体和抗原之间的专一性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法。是确定两种蛋白质在完整细胞内生理性相互作用的有效方法。其原理是：当细胞在非变性条件下被裂解时，完整细胞内存在的许多蛋白质－蛋白质间的相互作用被
￥2000
蛋白质组学-百趣生物
微量蛋白质组学 4D-Label free非标记定量蛋白质组研究 4D-DIA定量蛋白质组研究 蛋白冠™蛋白质组学 iTRAQ/TMT标记定量蛋白质组研究 定性鉴定蛋白质组学 多肽组学 PRM靶向蛋白质组学 磷酸化修饰蛋白组学 N-糖基化修饰蛋白组学 乙酰化修饰组学 泛素化修饰蛋白
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代谢组检测公司
、药物申报注册和生产放行。 1、公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务； 2、国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务； 3、业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信
￥600 - 2800
蛋白质组及生物信息技术服务--iTRAQ、DIA、4D蛋白组、蛋白鉴定、修饰蛋白组、蛋白纯化，蛋白测序，蛋白denovo测序（测全长），靶向非靶向代谢组等
蛋白质组及生物信息技术服务--iTRAQ、DIA、4D蛋白组、蛋白鉴定、修饰蛋白组、蛋白纯化，蛋白测序，蛋白denovo测序（测全长），靶向非靶向代谢组等 公司搭建了质谱系统为基础的，配以样品制备，质谱前处理等设备及蛋白质数据分析为辅的蛋白质技术平台，提供蛋白定量、SDS-PAGE
￥2500
VLPs病毒样颗粒
病毒样颗粒（VLPs） 病毒样颗粒（VLPs）是由病毒单一或多个结构蛋白自行装配而成的高度结构化的蛋白颗粒，在形态结构上与天然的病毒颗粒相似，具有很强的免疫原性和生物学活性。与传统减毒疫苗相比，VLPs缺乏调节蛋白和感染性核酸，无复制能力，结构上与病毒粒子类似，保留强免疫原性。这意
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超高深度靶向蛋白组P7k/P11k
单克隆抗体相当的亲和力（Kd pmol~nmol），进而对目标蛋白进行广泛、特异、准确地定量分析。 · 技术优势 1. 超深度覆盖 理论覆盖7000种（P7k）或11000种（P11k）蛋白，实际检出率>90%深度覆盖主要通路 2. 超宽定量线性范围 跨越10个数量级动态范围（fM
￥99999
奥斯卡深度血液蛋白质组学
· 产品定义 奥斯卡深度血液蛋白质组学是基于新一代OrbitrapTM AstralTM 高分辨质谱仪平台，采用纳米颗粒特异性富集血液样本中低丰度蛋白，并结合DIA（数据非依赖采集模式）实现了蛋白质组学在覆盖深度、灵敏度、通量方面的全面性提升。对血液蛋白进行研究有助于揭示机体的生
￥1999
奥斯卡DIA蛋白质组学
· 产品定义 奥斯卡DIA蛋白质组学是基于新一代 OrbitrapTM AstralTM 高分辨质谱仪，结合了四极杆质量分析器（Quadrupole）、轨道阱质量分析器（Orbitrap）以及全新非对称轨道无损质量分析器（Astral），具有更高通量、更深覆盖、更高灵敏度的特点，
￥1999
TurboID邻近标记技术--蛋白互作
相互作用，也不适用于低丰度的蛋白或疏水性较强的膜蛋白，且无法分辨蛋白相互作用发生的细胞区室化信息，存在较多的限制。然而，许多重要的信号转导蛋白如受体激酶以及细胞谱系发生的驱动因子往往具有上述特征，这很大地限制了我们对于细胞活动精细调控过程的认识。 TurboID邻近标记技术就可以克
￥25000
外泌体蛋白组学服务
外泌体蛋白组学 服务项目简介 外泌体作为机体天然信息传递的载体在细胞间通信中发挥着重要作用，由于蛋白质是外泌体的重要组成成分，分析外泌体的蛋白质组成有助于推动外泌体功能的研究，基于质谱的蛋白质组学的技术为外泌体的蛋白质组成提供了技术保障。通过全面研究外泌体的蛋白质，有助于研究外泌体
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蛋白质组学研究服务
简介 蛋白质组学（Proteomics）旨在通过高分辨率质谱和生物信息学技术系统性研究特定环境或时间下细胞或组织内基因组所表达的全部蛋白质结构和功能，阐明生命在生理或病理条件下的变化机制。在生物学研究的早期阶段，人们就认识到蛋白质在维持生命方面的基本作用。1838年，贝采里乌斯第一
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DNA与蛋白相互作用研究
DNA与蛋白相互作用研究 DNA与蛋白相互作用研究：赛尔生物能够提供完整的DNA与蛋白相互作用研究的三大技术平台：酵母单杂交技术，EMSA凝胶迁移实验，染色质免疫共沉淀。让您的DNA与蛋白相互作用研究变的简单，轻松…… 一 酵母单杂交技术 1：基本原理 将已知顺式作用元件构建到最基
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外泌体蛋白质组学
外泌体常用的数据库ExoCarta (http://www.exocarta.org)，记录了超过286个外泌体研究的数据，其中就包含有41860种蛋白质，是所有记录的外泌体内容物中排名No. 1的分子。由此可见，外泌体内中的蛋白质成分在外泌体相关的生物学研究中占据着重要地位。由于
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哺乳动物细胞蛋白表达服务
蛋白表达哺乳动物细胞蛋白表达服务原核蛋白表达服务
￥1000 - 5000
原核蛋白表达服务
蛋白表达哺乳动物细胞蛋白表达服务原核蛋白表达服务
￥1000 - 5000
酵母表达纯化服务-真核蛋白表达
产品亮点 酵母表达系统具有原核和高等真核表达系统的优点，是真核表达蛋白的常用系统之一，其中毕赤酵母表达系统是最常用的、最有效的表达系统之一，它具有以下优势： A、拥有目前最强，调控机理最严格的启动子之一醇氧化酶基因AOX1启动子，非常利于外源基因的表达调控； B、具有翻译后的蛋白加
￥5000 - 8000
大肠杆菌表达纯化服务
十分稳定，因此被实验室广泛应用。 实验流程： 原核表达载体构建：目的基因克隆或目的基因合成；限制性内切酶酶切骨架载体并纯化；目的基因插入骨架载体；转化大肠杆菌，筛选阳性克隆并测序鉴定；转化表达菌株：针对不同的表达载体选择合适的表达菌株，将目的载体转化到表达菌株内，例如：BL21 (
￥2000
凝胶阻滞实验EMSA--蛋白DNA互作
原理简介 凝胶阻滞（Electrophoretic mobility shift assay, EMSA）实验是体外分析DNA与蛋白质相互作用的一种特殊的凝胶电泳技术。其原理为蛋白质与核酸分子结合后将大大增加其相对分子质量，而凝胶电泳中核酸的迁移率与其相对分子质量成正比，因此没有结
￥2500
荧光素酶互补成像技术LCI
原理简介 萤火虫荧光素酶片段互补成像技术（LCI）是近年来形成的研究蛋白互作的新技术，把2个目标蛋白分别连接于萤火虫荧光素酶的C端 （CLuc：398–550 aa)和N端（NLuc：2–416aa）。如果2个蛋白互作，N段和C端接近形成有活性的荧光素酶，荧光素酶分解萤光素底物并产
￥5000