5 月 14 日，作为亚太地区规模最大的医疗行业科技盛宴-第 81 届中国国际医疗器械（春季) 博览会（CMEF）在上海国家会展中心隆重开幕。生物梅里埃公司作为全球诊断及感染领域的领导者，受大会之邀，携其最新 36 小时 Full MIC 微生物实验室整体解决方案亮相展会。该解决方案将全面助力中国的抗生素管理，早日同步世界领先水平。

36 小时 Full MIC 药敏报告让「个性化诊疗」成为可能

2016 年国家卫生计生委、发改委等 14 个部门联合印发了《遏制细菌耐药国家行动计划（2016-2020）》，提出了必须及时采取行动并加以控制抗菌药物的管理，而微生物学诊断在其中扮演了举足轻重的角色。

上海交通大学医学院附属瑞金医院教授、博士生导师、检验系副主任、医院感染控制管理科主任倪语星教授接受媒体采访时表示，「我们一直在谈精准治疗，个性化的靶向治疗。真正的抗感染的精准治疗是仅考虑个体差异宿主反应调整剂量就可以吗？这里我需要提醒抗感染的医生和微生物专家，当对宿主使用抗生素时未必能治愈，但一定会对细菌异变产生影响，而且宿主的细菌又会影响环境中的细菌。所以真正的精准抗感染治疗一定是要考虑个体情况、病原体、体外药敏、当地当时的流行病学以及抗生素暴露史来综合给予合适药物和剂量，在最小的副作用下治愈病人。当然临床还需要更多的科学数据，目前来看还比较难实现。但 AMS (antimicrobial stewardship, 抗生素合理应用) 环节中的微生物专家就变得非常重要，因为我们要提供很多基础的数据，同时还要能够对这些数据进行整理和解读。微生物专家不能仅限于发一份报告，而是要主动积极的联系临床，累计数据，理解鉴定药敏的意义，做好耐药监测并且与科研临床更好地结合，才能真正协助临床实现抗感染的精准治疗。」

对于未来药敏报告的发展方向，有着丰富微生物临床工作和实验室管理经验的、现任卫生部合理应用抗生素专家委员会委员张秀珍教授表示：「当前中国的微生物实验室面临诸多挑战。其中诊断是对抗抗生素耐药的关键所在，通过诊断可以确认引发感染的病原体和其对于抗生素的耐受情况，选择最有效的抗生素进行治疗，保持抗生素的有效性。随着临床上越来越多耐药菌的出现，传统的药敏报告仅为定性结果，并且往往都是中介或者耐药。此时定量药敏报告就必不可少，MIC(最低抑菌浓度) 是衡量药物敏感性的最直观结果，和临床疗效直接相关。临床医生可依据定量 MIC 药敏报告选择合适的抗感染药物及其剂量，指导临床用药；特别是在针对多重耐药菌的用药选择和剂量方面，可提高临床治愈率。同时在治疗超级细菌方面，定量 MIC 药敏报告愈发重要。」

生物梅里埃推出的「36 小时 Full MIC」全面定量药敏报告，实现了一系列的突破性创新：全自动血培养系统 VIRTUO，可大幅缩短血培养时间；微生物流水线系统 WASPLab 可加快接种、孵育及平板阅读效率等；升级的微生物信息化系统 MYLA 可以更好地管理、加快检测流程；中国药敏定制卡可进一步缩短最终报告时间；此外，梅里埃独有的 AES 高级专家系统可以分析相关的耐药机制，有效帮助临床选择合适的治疗药物以及控制耐药菌的传播等。作为感染领域的领导者，生物梅里埃还整合了最新分子和经典免疫诊断技术，初始样本可为临床提供快速的病原体鉴定和治疗辅助信息：FilmArray 平台的全新症候群检测概念 (Syndromic Approach）则以临床面对病人症状为出发点，全面快速筛查多种可能的致病病原体（细菌、病毒以及非典型病原体）；VIDAS 免疫平台上的勃朗姆斯降钙素原（BRAHMS PCT）可在早期快速甄别是否细菌感染，以及后续患者治疗效果监控，辅助临床抗生素管理决策。

「微生物实验室报告时间从 96 小时缩短到 36 小时的过程是循序渐进的，需要不断提高实验室自动化、信息化和流程优化的程度。」 生物梅里埃大中华区总经理王皓峰说，「生物梅里埃作为感染诊断领域资深的领军企业，保持抗生素的有效性，是生物梅里埃的核心使命。我们能够针对实验室现况和需求，为其量身定制高效、可行的改进方案，帮助微生物实验室逐渐稳步提升，协助临床医生实现个性化的诊疗，对抗抗生素的耐药性。」据悉，在本届展会上，生物梅里埃还发布了数据库的升级、新一代血流感染解决方案、微生物检验数字平台 MYLA 及急诊检测方案。

践行企业社会责任 与中国抗感染一路同行

近日，由国家卫生计生委合理用药专家委员会、中国药师协会、全国细菌耐药监测网和法国生物梅里埃公司通力合作的 CLSI M100 抗菌药物敏感性试验执行标准 2019 中文版公益项目启动。CLSI M100 文件是抗菌药物敏感性试验（以下简称药敏试验）最重要的指南之一，同时，也是我国药敏试验的标准文件，用于指导规范开展药敏试验，是广大临床医师和临床药师抗感染治疗的参考指南。

目前 CLSI M100 原版文件为英文所著，广大基层微生物工作者直接阅读存在一定难度，致使部分实验室仍然沿用数年前的旧版 CLSI 文件；而药敏试验标准更新的不及时导致的不规范药敏试验结果将直接影响抗感染治疗决策，可能延误抗感染治疗而导致出现不良后果。生物梅里埃大中华区总经理王皓峰说：「该项目旨在打开这一困局，通过临床微生物学、临床药学、抗感染等多领域多学科的专家相互协作，使 CLSI M100 中文版文件具有较高的翻译专业度和医学专业度，进而有效帮助和提高临床微生物实验室药敏试验的标准化程度。」此外，及时使用最新版本的 CLSI M100 文件可以确保更好地将体外药敏试验和临床抗感染治疗相联系，协助临床选择更合适的抗菌药物和目标治疗方案，对抗菌药物临床合理应用、遏制细菌耐药具有非常重要的意义。

相与而欢 见证中法建交 55 周年

法国生物梅里埃是一家具有逾百年历史的全球知名体外诊断企业，在病原微生物诊断技术领域位居世界领先地位，曾被习近平主席高度评价为「人类和病毒较量历史的缩影「，成为中法友好交往的一段佳话。梅里埃与中国拥有传统的友好合作历史。自进入中国以来，大力支持中国传染病防控体系的建立、支持中国政府建立最高级别的生物安全实验室（P4 实验室），与上海复旦大学医学院合作成立科研基地，为中国传染病防控、抗菌药物耐药、癌症免疫治疗、食品安全检测等做出了积极贡献。

2011 年 3 月，梅里埃上海浦东新基地落成，成为生物梅里埃公司继法国、美国之后、全球范围内第三大基地，也是公司在亚太地区集生产、销售、培训和服务等功能于一体的职能中心。2018 年 9 月，梅里埃位于浦东新区的新园区大楼建成并投入使用，生物梅里埃中国开启了崭新的征程。生物梅里埃大中华区总经理王皓峰先生说：「生物梅里埃在华发展逾 50 多年，一直积极投身中国的公共卫生事业。梅里埃集团一直以『在中国，为中国，与中国，共发展（IN CHINA, FOR CHINA, WITH CHINA）』的理念为己任，随着梅里埃大中华区总部及新园区的落成，生物梅里埃中国将更好地打造一流的技术和服务，为中国客户提供更为精准、快速的检测，助力抗生素管理，推动中国健康事业的发展。」