2020 年 5 月 27 日-29 日，第五届易贸生物产业大会在苏州举行，大会聚焦精准医疗、覆盖诊断、治疗、用药全产业链，以期建立全产业链交流合作平台。会上，上海吉凯基因医学科技股份有限公司（以下简称：吉凯基因）旗下全资子公司上海吉凯医药 CEO 袁纪军博士针对推动肿瘤细胞免疫治疗研发的相关策略做了精彩分享。会后，丁香园对袁纪军博士进行了专访，探讨了吉凯独创的抗体筛选平台和细胞治疗产品，并为大家分享了与丁香园合作的经验。

袁纪军博士是复旦大学生命科学院生物化学系学士、美国俄亥俄州立大学分子生物学/生物化学博士，在美国加利福尼亚大学洛杉矶分校博士后工作，主要研究方向为 G 蛋白偶联受体的蛋白结构及功能研究。2015 年 8 月加入吉凯基因担任副总裁，主管公司的研发部门。同时担任上海肿瘤药物基因靶标工程技术研究中心主任。以下是本次采访的内容：

丁香园：

吉凯独创的 CHAMP 平台（Cell-based High-throughput platform for Antibody against Membrane Protein）是基于细胞水平结合的抗体筛选平台，您认为相比传统的抗体筛选方法有哪些优势？是否已投入使用，在实际应用中有没有得到验证和收获？

袁纪军博士：

抗体药物的研发主要聚焦在膜蛋白，因为很多药物靶点都是膜蛋白，因此构象是开发药物抗体的很大的问题；重组膜蛋白胞外区制备抗体，会破坏原来的构象，可能筛选到的抗体与相结合的位点有很大的偏差。

CHAMP 平台采用纯天然的细胞膜蛋白，而不是重组蛋白，用细胞表面膜蛋白结合而非人工合成的靶点，比传统抗体筛选更有优势。细胞免疫会产生很多杂蛋白，和靶点非相关蛋白，通过逆向筛选进行排除，确保筛到的是目的蛋白。

平台对于抗体药物开发来说非常关键。吉凯医药已经运用这个平台，筛选到不少候选抗体，目前已有 8 个抗体产品即将进入 pre-IND 阶段，我们也期待这些成果能得到进一步的验证。

丁香园：

细胞疗法，特别是免疫细胞疗法在癌症中的应用已经取得了较大的成功，FDA 目前已批准多项细胞治疗产品。您认为目前国内的细胞治疗产品开发有哪些机遇和挑战？

袁纪军博士：

细胞疗法是一种新兴药物形式，在这个领域里我国与欧美差距很小。目前 FDA 批准的 CAR-T 产品仅有两个，而且价格极为高昂；如何在保持疗效的基础上，把价格降下来，真正能为更多的癌症患者造福，是我们公司以及很多同行的共同追求。

细胞疗法的研发需要与临床医生大量合作，这也是我国的优势之一。

丁香园：

您对细胞疗法中的两个突出难题如何看待：一个是实体瘤治疗，一个是通用型 CAR-T 细胞的开发研究方向？

袁纪军博士：

目前 CAR-T 产品分为病人自体产品和通用型产品，其中前者为主流产品。对于通用型 CAR-T 产品来说，目前还有很多技术难题没突破，效果相比自体产品也更差，它或许是一种趋势，但是不一定会有颠覆性的概念。

针对目前实体瘤缺少靶点的现状，我们公司积极与临床医生合作，获取了大量样本资源，自主筛选与临床患者相关的 first-in-class （全新）靶点，开发抗体/细胞产品药物，再用于患者。

肿瘤的异质性强，对患者的治疗常常难以用一、两种方法完成，要多种方法联合使用。每个公司立足点不同，技术特长也各不相同，如何结合自身特长，选择发展方向，开发自己的产品，将是我们的追求。

丁香园：

丁香园与贵公司已经形成了较为长期的合作，在这里也感谢您对丁香园的支持。

袁纪军博士：

我们与丁香园的合作是从几年前开始，合作非常成功，特别是 Insight 数据业务，我们也希望能基于现有合作，开展更多方面的合作共赢，比如信息披露，为医生提供需要的课程（细胞治疗）等等，能够切实帮到医生的学习进阶需求，把健康事业做好。