对于细胞与基因治疗这样一个全球性的新兴治疗领域，与传统药物相比，除了要解决载体安全性问题外，最大的挑战在于药物本身的CMC开发，尤其是符合GMP要求的大规模成本可控的生产制造。为了加速细胞与基因治疗药物前沿技术创新，推动符合临床需求的高质量产品生产，医麦客将于2022年2月24日-25日，以“蓄力前行 助航新生”为主题，在上海龙之梦大酒店举办2021 CSGCT 基因与细胞治疗医学峰会。

【会议主题】：2021 CSGCT 基因与细胞治疗医学峰会

【会议时间】：2022年2月24-25日

【会议地点】：上海龙之梦大酒店
 

近岸蛋白提供一系列GMP级mRNA药物原料酶、全能核酸酶及残留检测试剂盒、细胞因子产品，助力基因与细胞治疗药物研发及生产。mRNA药物原料酶、全能核酸酶、细胞因子等产品均按药用规格原辅料要求生产，严格控制宿主蛋白质残留、核酸残留等，符合GMP规范的产品生产与质量管理规程，保障生产过程及所有原辅料可追溯。并完成了mRNA体外合成及修饰全套用酶和全能核酸酶的DMF备案，为基因与细胞治疗药物的美国申报提供有效帮助。