金唯智为助力各位 PCR 及克隆实验，提供 4 款相关酶试用装，有需要的哦。

 

产品 1：GsmartI Taq DNA Polymerase （Taq DNA 聚合酶）

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GsmartI Taq DNA Polymerase无外源核酸酶和细菌DNA的污染，扩增效率高，稳定性好，适合用于常规的PCR扩增。
在PCR过程中，由于TaqDNA聚合酶在变性步骤中不失活，可直接进入第二轮循环，因此不必每轮循环时重新加入新酶，这使得Taq DNA聚合酶成为PCR反应中的独特用酶。
Gsmartl Taq DNA Polymerase扩增产物的3’端有一个碱基A，可以直接用于T载体克隆。

 

产品 2：GsmartI Pfu DNA Polymerase （Pfu DNA 聚合酶）

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GsmartI Pfu DNA Polymerase适用于很多重要的PCR反应，即使在困难的模板上也能精确快速的进行PCR扩增。
该酶同时具有5'-3'聚合酶活性和3'-5'外切核酸酶活性，因此在聚合反应中可纠正错误掺入的碱基，忠实性极高。GsmartI Pfu DNA Polymerase的高保真性使其成为克隆的最佳选择。
 

产品 3：GsmartI DNA Recombinase (DNA 重组酶)   

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GsmartI DNA Recombinase能够将多个DNA片段与线性化载体组装成一个完整的质粒，无需考虑片段长短或末端兼容性。由于GsmartI DNA Recombinase简便易用、灵活，适用于大片段DNA构建，因此被快速应用到合成生物学中。

GsmartI DNA Recombinase在同一个反应管中，同一个反应温度下高效的连接多个有overlapping DNA片段。GsmartI DNA Recombinase包括3种不同的酶：

核酸外切酶：在单链3’端产生overhangs，促进片段末端互补区域（overlap区）的退火；

DNA聚合酶：填充每个退火片段的gaps；

DNA连接酶：连接重新组装的DNA nick。

重组产物是完整的双链DNA，可以用于PCR、RCA的模板或其他分子生物学。这种方法已成功用于组装寡核苷酸，有overlaps的DNA和几百Kb的长片段。

产品 4：GsmartI T4 DNA Ligase （T4 DNA 连接酶）

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GsmartI T4 DNA Ligase可以催化粘端或平端双链DNA或RNA的5’-P末端和3’-OH末端之间以磷酸二酯键结合，该催化反应需ATP作为辅助因子。
同时T4 DNA Ligase可以修补双链DNA、双链RNA或DNA/RNA杂合物上的单链缺口，连接粘性或平末端DNA片段。该酶在分子生物学中有广泛的应用，如限制性内切酶酶切的DNA片段的克隆、PCR产物的克隆、连接双链寡核苷酸接头到DNA上、定点突变等。