锐赛生物致力于为客户提供以生物学研究为主导的一体化临床前抗肿瘤药物研发服务。锐赛生物肿瘤研究团队具备多年肿瘤转化医学研究和肿瘤药物研发经验的专业人员组成，配备行业标准化研发仪器设备和 1 500m² SPF 动物房。我们提供全方位的高质量、高效率和高性价比的临床前抗肿瘤药物开发服务，其中包括靶点识别和验证、受体激酶检测、离子通道检测、高通量/高内涵体外细胞筛选、肿瘤模型构建（CDX、PDX、转基因动物）、体内药理、PD/PK 以及基本毒理学评估。同时，我们可以根据客户要求定制检测方法和研发方案，并且可以为客户提供转化性预测生物标志物开发支持。我们的使命是和客户一起以最有效的方式和最大功效推进肿瘤创新药物和诊断候选物的开发。

我们提供的服务：

1. 靶点识别和验证

• 肿瘤细胞系目的基因敲减/过表达
• 小鼠模型目的基因体内敲减/敲除/过表达
• 体外肿瘤细胞增殖、凋亡、转移、克隆形成、血管生成、细胞周期、细胞代谢
• 体内肿瘤生长、转移
• 分子克隆、载体构建、测序、WB、ELISA、基因/ microRNA 表达谱
• IHC/IF 分析
• 信号通路分析验证

2. 生化和细胞检测

• 300 种人源肿瘤细胞系
• 生化和细胞检测方法开发
• 细胞代谢检测
• 高通量/高内涵化合物筛选评价
• 敏感和耐受细胞系的筛选

3. 肿瘤模型

• 皮下异种移植
• 原位异种移植
• 肿瘤转移模型
• 活体成像
• PDX 模型
• 转基因肿瘤小鼠模型

4. In vivo 分析

• 评价对象包括小分子抑制剂、生物制品（抗体、多肽），核酸分子（siRNA、miRNA）
• PD/PK
• 抗肿瘤机制研究
• 生物标志物识别，验证和临床前开发
• 最大耐受剂量测定和基本毒理学评价，包括血液学分析、血清化学、组织病理学

5. 预测性生物标志物和诊断

• 多样标志物类型包括 DNA，RNA，蛋白和 microRNA
• 遗传清晰的平台包括体外肿瘤细胞系和体内肿瘤模型
• 采用小鼠和人源肿瘤样本的检测方法开发
• 药物或候选药物重新定位

研究案例
IDO 抑制剂设计合成和抗肿瘤药效评估

1. IDO 项目研发流程


 
2. 抑制剂小分子化合物设计和合成


 
3. 小分子体外 IDO 酶活抑制检测（初筛）


 HF003、HF006 和 HF007 体外 IDO 抑制活性明显，IC50<200nM

4. Treg 细胞分化抑制活性检测


 HF003、HF006 和 HF007 明显抑制 DC 细胞诱导的 naïve T 细胞向 Treg 细胞分化

5. CD4+T/CD8+T 细胞增殖活性检测


 HF003 和 HF007 逆转 LPS 活化后的 DC 细胞诱导的 CD4+/CD8+细胞抑制效应，促进 CD4+/CD8+细胞增殖

6. 体内肿瘤抑制活性


 HF003 抑制同种移植小鼠肿瘤模型中 CT26 成瘤的生长，体内抑瘤活性优于阳性分子 INCB024360


 
上海锐赛生物成立于 2008 年 12 月，是国内领先的转化医学研究、新药研发以及临床基因检测产品研发推广的开放式能力和技术平台企业。公司致力于打造临床、药企和开放性研发平台三位一体的医学转化联盟，利用自身建立的临床基因组大数据平台和体内外药物开发技术平台，为新药研发领域相关的研究团队、药企以及投资机构等提供可行性咨询评估及一体化临床前药物研发 CRO 服务；公司致力于打造临床实验药物信息和析错数据库，秉承「再给合适的药物一次机会」的纠错理念和「错过一回」的绕错理念，基于全面解析的临床生物信息大数据库进行自主新药研发；公司致力于从临床病人及健康体检人群中解析个体全基因组大数据与临床药物的关联，开发高效精准的分子诊断产品，协助和指导临床医生进行分子诊断及用药。自成立以来，锐赛生物成功打造了全方位一体化新药研发服务技术平台，包括基因组服务、靶标发现和验证、化合物筛选评价、单克隆抗体开发、药物代谢及其动力学研究、药理学研究、毒理学研究、制剂开发、新药临床试验注册申报以及临床研发服务等。