2003年11月，在有“中国药谷”之称的张江高科技园，姚见儿博士创立了以高端诊断产品（主要基于流式荧光技术）为主营业务的上海透景生命科技有限公司。

透景和“流式荧光技术”的携手共进，缘起于2001年姚见儿受邀赴西雅图全球行业大会演讲。与会中众多同行上前和他讨论技术问题。有人问：“你有没有见过一种微球作编码，可以同时做上百个指标的技术？”他敏锐地察觉到，这个技术比国内正在做的固态芯片先进更有生命力。

多方打听深入研究后，姚见儿放弃了固态芯片的研究，围绕先进的新技术成立了上海透景生命科技有限公司，专注于开发基于流式荧光技术的高通量诊断试剂。

肿瘤是和平年代最威胁人类健康的疾病，也是城乡死亡率第一的疾病，姚见儿认为：抗肿瘤药物的研发只能让已经诊断出疾病的患者得到有效治疗，但要降低患者的死亡率和提高治愈率，更关键的是早发现、早诊断和早治疗。因此透景将流式荧光技术试剂的研发方向对准了肿瘤领域。经过两年的努力，带着开发出新型试剂的喜悦，2005年姚见儿将流式荧光（液态芯片）试剂上报国家药监局注册审批，不料国家药监局人事上发生了重大的震荡，审批一度瘫痪。又遇上2007年国家出台新的《体外诊断试剂注册管理办法》，产品归口从药品挪到医疗器械。2008年起，透景科技研发的肿瘤标志物和HPV系列产品先后获得国家食品药品监督管理局（CFDA）颁发的《医疗器械注册证》。这意味着，透景科技的产品可以正式推广到市场。

当时，国内医院使用的试剂盒，绝大多数是国外企业生产的。但一些医院试用透景科技产品后，都给出了“最快、最全、最新”的评价。透景科技的产品采用的流式荧光高通量检测平台，一次反应最多可同时检测100个指标，既可以检测蛋白也可以检测核酸，灵敏度、准确度也比以往更好。比如肿瘤标志物诊断试剂盒，以往医院如果每天有300个样本做7个指标的检测，共需做2100个检测，每个检测指标均需要50-200μl血清，最快的检测也至少需要12个小时以上才能出结果；而使用透景科技产品后，每个样本仅需10-20μl血清，就可同时检测7个指标，仅4个小时就能出结果。流式荧光多重检测与HPV分型更是完美的结合，基于流式荧光技术的HPV 27型分型检测试剂，是目前市场上HPV分型最多的产品，可满足临床不同科室的诊断需求。

经过十余年的锤炼，透景科技已成为国内乃至国际上肿瘤标志物检测领域中项目最为齐全、技术最为领先的公司之一，其自主研发的针对肿瘤检测和诊断的十多个试剂盒已经应用到国内400多家三甲医院临床检测中。公司还申请了15个发明专利（包含2个国际发明专利），已有6个国内发明专利获得授权并取得了国家知识产权局颁发的专利证书。

透景科技还与国内外多家科研院所、企事业单位建立了合伙关系。先后与第二军医大学合作参与“国家十一五重大科技攻关项目”、与中国医学科学院共同参与“国家高新技术发展计划（863计划）”。 

目前，许多跨国制药企业纷纷在中国设立研发中心，我国的医药产业面临愈来愈严峻的挑战。“我们必须拥有核心竞争力才能让企业强大，因此必须要把研发放在第一位。”姚见儿表示，透景科技将继续专注于肿瘤筛查、辅助诊断、个性化用药及肿瘤预后等肿瘤全程检测领域相关检测产品的研发，立志成为国内乃至国际上创新性技术和高端诊断领域的领导者。