钙螯合剂的体内靶向递送的渗透，即。进入心房心肌的OA结合von Kossa染色技术产生的图像证明了螯合过程，其将离子Ca ++变成更大的分子碳酸钙（CaCO 3）。据报道，内质网中的应激导致钙过量释放到细胞质中。这种细胞溶质钙的突然增加反过来诱导细胞内间隙连接通讯（IGJC）的下调，从而在间隙连接处捕获螯合的钙。因此，本文提出的技术可以实现和扩展细胞生理学研究的研究，因为它涉及细胞内和细胞内钙的繁殖。螯合后心房心肌中局灶性现象的显示，与普遍存在的钙火花和钙波理论相关。
注射100 mol / L草酸（染成黑色）×5倍放大后显示局灶性随机螯合钙的心房心肌实例
讨论
在心脏细胞间通讯中，可以说“连接的渗透性随着化合物分子量的增加而降低”。我们的研究结果清楚地表明，不允许细胞内钙（现在转化为CaCO 3）透过间隙连接点。该研究的一个有趣的方面是来自相同纵向平面的钙在组织样品中的定位，显示出随机或不均匀的分布。其他人已经解决了钙信号传导的细胞外通讯问题，“细胞外介导的Ca2 +信号传导也存在，这可以用来补充或取代间隙连接通讯。”细胞间Ca2 +的功能波可以是合作的细胞响应于局部刺激”的协调。此外，所述组织螯合过程可以启动这个合作细胞应答所需的刺激。
一些细胞中螯合钙的无法解释的随机性，而不是同一纵向平面中的其他细胞，也可以通过普遍的钙火花或钙波现象来解释。据说“这些Ca2 +火花似乎沿着波前方向招募其他火花，因此波以盐化方式进行。此外，其他研究人员发现非线性间隙连接可以实现钙波的长距离传播。应该注意的是，在我们的九项个体研究中，所有螯合样品都显示出钙的存在的局灶或异质模式，而所有对照样品都没有显示钙沉积的证据。有必要进一步研究以证实生物化学，分子和功能上的发现。我们的研究主要集中在心肌细胞中的钙螯合作用，这导致医学文献中引入了一种属于细胞学分支的技术，称为细胞生物学。这种体内靶向细胞钙螯合方法被引入医学文献中，因为它对钙心脏神经组织的作用，并随后作为抗癌假说的实用性。
在Jeon的2008年出版的“国际细胞学评论：细胞生物学调查'细胞间Ca ++波：从文化到活组织'，讨论细胞Ca ++波的现状，作者指出：问题是Ca ++波是否也可以在更接近体内情况的制剂中观察到，或者至少在允许对存在机制和Ca ++波在体内情况中的作用得出某些结论的条件下观察到。我们通过记录体内快照来部分回答了这个问题 离心钙波在心房心肌细胞中传播的延迟现象。
该技术还将细胞生理学领域引入新兴的细胞离子钙传播复杂领域，这是细胞功能和钙结构的反映。在新兴的生物电池信号领域，最近的一篇文章将生物电细胞膜信号与可能识别可能发展成癌症的细胞相关联。体内靶向螯合（通过中断细胞膜信号）可能成为有用的挑衅性诊断工具，或者可能是癌症战争中的治疗模式。癌细胞是否也表现出盐溶性细胞间离子钙波现象？这是否已经证明某些化学毒性治疗的不可靠性？该手稿中提出的技术可以进一步促进治疗结果与盐化钙传播现象的相关性。但是，有必要进一步研究确凿的证据。
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