LK310 SuperPAGE™ 预制胶，Bis-Tris，4~20%，15孔(含MOPS电泳液)

规格 ：10片装

Super-PAGE™预制胶(Bis-Tris)

Super-PAGE™Bis-Tris Gels
本产品需4℃运输；4℃可保存12个月。切勿置于0℃以下，以免凝胶发生冻裂。

货号规格

产品组分

产品简介

goodSuper-PAGE™预制胶(Bis-Tris)是一款安全、快捷、高性能的预制聚bing烯酰胺凝胶，可用于蛋白分离。本预制胶加样孔数分为12孔/15孔，最大上样量为35 μL/25 μL，详细尺寸如下：

good胶板：长×宽×高为 100×80×4.7 mm；

good凝胶：长×宽×高为 80×70×1 mm。

good此外，随胶配套的 Tris/MOPS/SDS 电泳缓冲液为中性，可大幅提高凝胶的稳定性，并可有效避免蛋白在电泳过程中发生再修饰。

产品特点
goo分辨率高——全新凝胶缓冲体系配方使蛋白电泳条带更清晰锐利，分辨率更高；
goo性能优越——针对性的设计有效降低边缘效应，轻松获得理想的电泳结果；
goo稳定性高——采用自动化灌胶生产技术，确保了产品质量的高稳定性和重复性；
goo操作简便——即开即用，无需额外配制各种缓冲液和灌胶操作，并配有Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液；
goo电泳快速——电泳速度快，最快20 min即可完成；
goo兼容性强——兼容市场上主流的mini电泳槽，如雅酶、Bio-Rad、天能和君意东方等；
goo安全性高——无需接触有毒试剂。

 

使用说明

go1. 从包装袋中取出预制胶，如下图所示，将胶板底部的粉色胶带撕去；

go2. 将梳子按箭头方向从胶板中平稳地平行推出；

 

go3. 装胶前准备工作，以Bio-Rad或雅酶等品牌为例，请按如下步骤操作：

雅酶这类电泳槽的U型密封条顶部有突起结构，而雅酶Super-PAGE™系列预制胶该部位是平的，因此电泳前需将具有突起结构的密封条取出后反向安装，使平滑面朝外，从而防止漏液(如下图所示)。具体操作如下：

goa. 将电泳槽中的U型密封条(如图红色部分)拉出，注意这时的密封条两端是有突起的，突起的一面为正面，无突起的为反面；

 

 

gob. 将密封条旋转180°(正面朝里，反面朝外)，重新装回电泳装置中，注意把密封圈周边压实，防止发生漏液； 

 

 

 
go4. 按下图所示方法将预制胶安装到电泳装置中。

 

 

go5. 向电泳槽的内槽中加入足量的 1×Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液(将20×稀释成1×) ，浸没点样孔并使液面停留在其上方 5 mm 处，接着在外槽中也加入足量的 1×Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液 以确保适当的冷却；

good注意：①  确保外槽电泳缓冲液面低于内槽液面，不可漫过胶板；
good注意：②  Tris-Glycine 电泳缓冲液与本产品的 Bis-Tris 缓冲体系不兼容，请勿使用。

go6. 使用注射器等其它工具吸取适量 1×Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液 ，将点样孔轻轻冲洗干净，去除气泡和残留的储存缓冲液。将上样缓冲液处理后的蛋白样品加入点样孔，启动电泳，推荐电压为140~150 V，最高不超过180 V；

go7. 电泳结束后，从胶板中取出凝胶，即可进行染胶或转膜等操作。取胶具体操作步骤如下：

good⑴  待电泳结束后，将胶板从电泳槽中取出；
good⑵  用撬具小心插入胶板之间的空隙，按下图所示慢慢撬动胶板上、中、下三个位置，直至胶板两侧完全分开；

good⑶  胶板撬开之后，凝胶可能还会粘在其中一块胶板上，只需将胶板附着凝胶的一侧浸入水中，贴着水面将其倾斜轻轻提起，凝胶即可脱离，将凝胶从水中取出进行后续实验。

 

分离图谱

(Tris/MOPS/SDS电泳缓冲液，雅酶蛋白分子量标准WJ103，蛋白条带分子量单位：kDa)

注意事项

go1. 电泳缓冲液不建议重复使用，因为电泳之后缓冲液的离子强度、缓冲能力都会发生变化，不能确保电泳效果；

go2. 电泳结束后，可以使用 Tris-Glycine 转膜液进行转膜。将凝胶浸泡在转膜液中 10~15 min, 使其充分平衡，再进行转膜；

go3. 上样时，移液器吸头切勿过度插入点样孔，以免戳破凝胶造成漏液；

go4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；

go5. 本产品仅限科研使用。

常见问题

go1. 蛋白电泳示踪染料溴酚蓝扭曲、电泳时间大幅度延长：

goodd●可能是内槽电泳缓冲液泄漏导致。建议重新夹胶板，防止在电泳过程中内槽液面逐步降低；

go2. 电泳时泳道拖尾严重，点样孔样品滞留明显：

goodd●可能原因是样品处理不充分：

goodda. 裂解处理不够充分。建议降低裂解前的样品浓度，或增加裂解液的比例，使样品充分裂解；

gooddb. 上样缓冲液处理不充分。建议对裂解后的样品进行稀释后，再进行上样缓冲液处理；

go3. 蛋白条带中间凹陷，两边突起：

goodd●可能原因是样品盐离子浓度或表面活性剂浓度过高。建议稀释样品或对样品进行透析后，再进行上样缓冲液处理和上样。