大鼠IL-10 ELISA Kit

样本 ：//

标记物 ：//

适应物种 ：//

应用 ：//

检测方法 ：//

检测限 ：//

库存 ：大量

供应商 ：北京普利莱基因技术有限公司

规格 ：96T

原理： 本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫吸附检测技术。特异性抗大鼠抗体预包被在高亲和力的酶标板上。酶标板孔中加入标准品和待测样本，经过孵育，样本中存在的抗原与固相抗体结合。洗涤去除未结合的物质后，加入生物素化的检测抗体孵育。洗涤去除未结合的生物素化的抗体，加入辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(Streptavidin HRP)。洗涤后，加入信号增强剂孵育，洗涤去除未结合的物质后，再次加入Streptavidin HRP。洗涤后，加入显色底物TMB，避光显色。颜色反应的深浅与样本中TNFα的浓度成正比。加入终止液终止反应，在450nm波长（参考波长570-630nm）测定吸光度值。 组成： 试剂盒保存于2-8℃，有效期标注于标签上。只有恰当保存的试剂才是有保证的。如果试剂盒的组分需要再次使用，请确保上一次使用之后没有被污染。 组分 规格 规格 保存温度 预包被酶标板 48T 96T 4°C 标准品 1vial 2vials -20°C 检测抗体 1vial 1vial 4°C 辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 1vial 1vials 4°C 10×检测缓冲液 15ml 15ml 4°C 显色底物TMB 6ml 11ml 4°C 终止液 11ml 11ml 4°C 20×洗液 50ml 50ml 4°C 封板膜 6个 6个 常温或4°C 检测步骤 1.样本采集与贮存 细胞培养上清 300×g离心10分钟去除沉淀物，即刻检测，或者分装，-20℃以下贮存。 血清样本 离心管收集血清。血样凝集30分钟后，1,000×g离心10分钟。吸取血清样本之后即刻检测，或者分装，-20℃以下贮存。 血浆样本 EDTA、枸橼酸钠或肝素抗凝收集血浆样本。1,000×g离心30分钟收集样本。即刻检测，或者分装，-20℃以下贮存。 本试剂盒可能适用于其它生物学样本。细胞培养上清、血清和血浆已经过验证。 注意：检测前，样本中可见的沉淀必须去除。不要使用严重溶血或高血脂的样本。样本应分装并贮存于-20℃，以避免IGF-1活性的丢失。如果在24小时内检测。样本可以存放在2-8℃。避免样本的反复冻融。在检测前，冷冻样本应缓慢地恢复至室温，轻柔地混匀。 2.样本准备 正常小鼠血清血浆样本需要1000倍稀释。推荐两步稀释。第一步，10μl样本+ 190μl 1×检测缓冲液。第二步，10μl第一步稀释的混合样本+490μl 1×检测缓冲液。 正常大鼠血清血浆样本需要4000倍稀释。推荐两步稀释。第一步，10μl样本+ 490μl 1×检测缓冲液。第二步，10μl第一步稀释的混合样本+790μl 1×检测缓冲液。 3.试剂准备 检测前请将所有的试剂、样本恢复至室温。 如果浓缩的试剂出现结晶，37℃温浴，直至结晶全部溶解。 1×洗液 吸取20×浓缩洗液50ml至1L的量筒，加蒸馏水至1,000ml，轻轻混匀，避免泡沫。转移至干净瓶内。2-25℃贮存，1×洗液可稳定保存30天。 1×检测缓冲液 吸取10×浓缩检测缓冲液15ml至250ml量筒，加蒸馏水至150ml，轻轻混匀，避免泡沫。2-8℃贮存，1×检测缓冲液可稳定保存30天。 检测抗体 稀释前充分混匀。根据标准品和待检样本的数量，用1×检测缓冲液按1：100稀释浓缩的检测抗体。 注意：请在30分钟内使用稀释后的检测抗体。 辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素 稀释前充分混匀。根据标准品和待检样本的数量，用1×检测缓冲液按1：100稀释浓缩的辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素。 注意：请在30分钟内使用稀释后的辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素。 样本稀释 如果样本需要稀释，请用试剂盒提供的1×检测缓冲液稀释血清/血浆样本，用细胞培养基稀释细胞培养上清。 IGF-1标准品 开盖前短暂离心，用蒸馏水重溶IGF-1标准品，重溶体积标注于IGF-1标准品的标签上。轻柔地涡旋震荡，确保充分混匀，重溶后标准品的浓度为2,000pg/ml。重溶后静置10 -30分钟。稀释前充分混匀。请使用聚丙烯管进行标准品稀释。 血清/血浆样本标准曲线的制备： 取230μl浓缩的IGF-1标准品，加入230μl1×检测缓冲液，作为标准曲线的最高浓度(1,000pg/ml)。在每一个试管中加入230μl1×检测缓冲液。使用高浓度标准品做1：1系列稀释。每次移液时，请确保充分混匀。以1×检测缓冲液作为标准曲线的零浓度。 细胞培养上清样本标准曲线的制备： 取230μl浓缩的IGF-1标准品，加入230μl细胞培养基，作为标准曲线的最高浓度(1,000pg/ml)。在每一个试管中加入230μl细胞培养基。使用高浓度标准品做1：1系列稀释。每次移液时，确保充分混匀。以细胞培养基作为标准曲线的零浓度。 4.检测步骤 检测之前请将所有的试剂、样本平衡至室温。 1) 准备好所有需要的试剂及工作浓度标准品。 2) 将不需要的板条拆卸下来，放回装有干燥剂的铝箔袋，重新封好封口。 3) 浸泡酶标板：加入300μl1×洗液静置浸泡30秒。为了获得理想的实验结果浸泡是必须的。弃掉洗液之后，在吸水纸上将微孔板拍干。洗板完成之后，请立即使用微孔板，不要让微孔板干燥。 4) 加标准品：标准品孔加入100μl2倍倍比稀释的标准品。空白孔加入100μl 1×检测缓冲液(血清/血浆样本)或培养基(细胞培养上清样本)。 5) 加加样本：血清/血浆：样本孔加入100μl预稀释样本。细胞培养上清：样本孔加入100μl细胞培养上清。(样本稀释请参考第6页“样本准备”)。保证步骤4、5连续加样，不要间断。加样过程在15分钟内完成。 6) 孵育：使用封板膜封板。300转/分钟振荡，室温孵育2小时。 7) 洗涤：弃掉液体，每孔加入300μl洗液洗板，洗涤6次。每次洗板，在吸水纸上拍干。为获得理想的实验性能，必须彻底移除残留液体。 8) 加检测抗体：每孔加入100μl稀释的检测抗体(1:100稀释)。使用封板膜封板。300转/分钟振荡，室温孵育1小时。 9) 洗涤：重复步骤7。 10) 加酶孵育：每孔加入100μl稀释的辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素(1:100稀释)。使用新的封板膜封板。300转/分钟振荡，室温孵育45分钟。 11) 洗涤：重复步骤7。 12) 加底物显色：每孔加入100μl显色底物TMB，避光，室温孵育5-30分钟。 13) 加终止液：每孔加入100μl终止液。颜色由蓝色变为黄色。如果颜色呈现绿色或者颜色的变化明显不均匀，请轻轻叩击板框，充分混匀。 14) 检测读数：在30分钟之内，使用酶标仪进行双波长检测，测定450nm最大吸收波长和570nm或630nm参考波长下的OD值。校准后的OD值为450nm的测定值减去570nm或630nm的测定值。仅使用450nm测定会导致OD值偏高，并且准确度降低。 注意事项 1) 所有的化学试剂理应被认为具有潜在危害。 2) 推荐只有经过良好实验室培训的工作人员方可操作本试剂盒。操作时请佩戴合适的防护设施，例如白大衣、乳胶手套、安全眼镜等。 3) 请避免试剂接触皮肤和眼睛。如不慎接触，请立即用大量清水清洗。 4) 试剂盒中的终止液为酸性溶液，在使用终止液时，请佩戴防护服，及防护眼睛、手及面部的设施。 5) 本试剂盒用于科学研究，不能用于诊断治疗。 6) 请不要使用其他批号或其他来源的试剂替代本试剂盒中的试剂。 7) 请不要使用过期的试剂。 8) 在试剂盒的贮存或孵育过程请避免强光照射。 9) 在操作试剂盒或处理样本的区域请不要饮食。 10) 不要让试剂或样本接触皮肤和粘膜。 11) 在操作试剂盒或处理样本时请佩戴乳胶或一次性手套。 12) 显色底物避免与氧化试剂和金属接触。 13) 避免气溶胶的产生。 14) 为了避免微生物的污染，以及试剂与样本间的交叉污染，请使用一次性枪头。 15) 使用干净的容器配制试剂。 16) 暴露于酸性环境会抑制结合。 17) 试剂的准备必须使用蒸馏水或去离子水。 18) 显色底物在使用之前必须平衡至室温。 19) 样本可能含有传染性病原体，处理样本和可能的污染材料的方法是121.5℃，最少1小时。