DLD-1人结直肠腺癌上皮细胞

英文名 ：DLD-1

库存 ：10^6

供应商 ：上海韵泰信息科技有限公司

组织来源 ：结肠腺癌；男性

物种来源 ：人

器官来源 ：结肠腺癌；男性

运输方式 ：培养瓶/冻存管

生长状态 ：贴壁

仅供体外科研实验研究使用，不得用于其他用途!
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细胞培养操作:
换液周期: 2-3天
培养基体积: T25瓶10-12ml；10cm皿12-15ml
传代比例: 1:2-1:4（具体情况视细胞生长速度及密度决定）
传代方法: 1.尽量吸干净T25瓶原培养基；
2.加3-4ml 常温PBS轻轻润洗细胞10-20s，吸走润洗的PBS；
3.T25瓶加1ml左右胰酶，轻轻晃动培养瓶以使胰酶铺匀瓶底细胞层；
4.将培养瓶放入37度培养箱消化；
5.消化到细胞间隙变大，但未完全脱落时加2-3ml完全培养基终止胰酶消化；
6.混匀细胞，900rpm离心3-5min，弃上清；
7.加新的完全培养基轻轻重悬细胞，均匀分到新的培养瓶里；
8.补足完全培养基，将培养瓶放回培养箱静置培养；
注意事项: 不同品牌胰酶消化时间差别较大，注意严格控制消化时间消化传代细胞时吹打细胞注意尽量轻柔，不要产生过多气泡以免影响细胞状态。
细胞冻存操作:
冻存液配方: 92%FBS+8%DMSO(新手推荐)或92%完全培养基+8%DMSO(高手推荐);
冻存规格: 200-300万/ml，1ml每管
冻存方法:
1.消化并离心获得细胞沉淀后，加配置好的冻存液轻轻重悬细胞；
2.将细胞悬液尽快移入已经做好标记的冻存管；
3.将冻存管转入程序冻存盒，放入-80度冰箱过夜，第二天转入液氮保存；没有程序冻存盒的实验室，加入细胞后可以将冻存管放在泡沫盒中4度静置5-10min，再-20度静置2h后转入-80度过夜，第二天转入液氮保存
注意事项: 冻存细胞转入液氮后及时复苏一管检查细胞冻存活性，若有异常，及时调整实验方案 
 

 

 

上海韵泰(Yun Tai ）是一家化学、生命科学和材料科学、仪器设备等领域研发试剂的制造、销售商，我们的产品在基础科学领域得到广泛的应用,我们的目的是通过与科学家和研发工程师合作解决生命科学和化学中最棘手的问题，并通过互联网为科学家和工程师提供更好的实验室材料，技术和服务，我们致力于使研究和生物技术生产更简单，更快捷，更安全。

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