产品详情
文献和实验
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库存 :大量
保质期 :12个月
供应商 :科邦兴业(北京)科技有限公司
保存条件 :常温
规格 :50次
Omn-02 RNA 提取试剂盒( 纯化柱型)产品 简介
RNA 提取试剂盒(纯化柱型)是一款利用 RNA 纯化柱与相关裂解-漂洗缓冲液组成的 RNA 提取
系统,同时利用 gDNA 去除柱去除基因组 DNA,快速提取高纯度的 RNA。
特点与优势
1. 本产品可以快速(20 min)提取 RNA。
2. gDNA 去除柱可以有效去除基因组 DNA,得到高纯度的 RNA。
3. 本试剂盒无需酚/ 氯仿抽提,及氯化锂或异丙醇沉淀,显著提高实验操作的安全性。
使用说明
1. 试剂配制。在 Wash Buffer B(漂洗液)中加入 35 mL 无水乙醇,混匀。
2. 细胞和组织裂解。
1) 细胞裂解。
a) 贴壁细胞裂解。胰酶消化法收集细胞并计数,按照细胞数量添加一定体积的裂解液,混匀,室
温裂解 3 min。或根据细胞培养皿大小,直接加入裂解液,吹打混匀,转移到 EP 管中,室温裂
解 3 min。
b) 悬浮细胞裂解。离心收集悬浮细胞并计数,按照细胞数目添加一定体积的裂解液,混匀,室温
裂解 3 min。
2) 动物组织裂解。组织块称重后加入液氮冷冻,研磨成粉末后转入 EP 管,加入裂解液,剧烈震荡
(vortex)20 秒;或将组织块加入裂解液中,利用手持式匀浆器破碎组织,室温裂解 3 min,再
12,000×g,4℃离心 3 min,弃沉淀,上清转移至新的 EP 管,即为组织裂解液。
3. 将细胞裂解液或组织裂解液上清转入 gDNA 去除柱,12, 000×g,4℃离心 30 sec,弃 gDNA 去除柱,
保留滤液(含有 RNA)。
4. 向滤液中加入等体积的 70%乙醇,混匀,转入 RNA 纯化柱,12,000×g,4℃离心 30 sec,弃滤液。
5. 向 RNA 纯化柱中加入 500 μL Wash Buffer A(去蛋白液),12,000×g,4℃离心 30 sec,弃滤液。
6. 向 RNA 纯化柱中加入 500 μL Wash Buffer B(漂洗液),12,000×g,4℃离心 2 min,弃滤液。
7. 将 RNA 纯化柱插入新的 RNase-free 的 EP 管中,向柱中央滴加 100 μL Elution Buffer R (洗脱液)
或 RNase-free ddH 2 O,室温静置 2 min。
8. 12,000×g,4℃离心 2 min,得到 RNA 溶液,立即用于反转录实验,或保存于-80 ℃冰箱中。
科邦兴业(北京)科技有限公司
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