Protein G 琼脂糖磁珠

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英文名 ：Protein G 琼脂糖磁珠

保质期 ：1年

供应商 ：恒斐生物

保存条件 ：4度

规格 ：2ml

产品描述

琼脂糖磁珠（Magarose Beads）系列产品具有超顺磁性、快速磁响应性、丰富羟基官能团和相对集中的粒径等特点，是医学与分子生物学研究中重要的载体工具。

Protein G Magarose Beads产品是由琼脂糖磁珠（MagaroseBeads）与Protein G 共价结合形成的复合微粒。该产品具有更高的抗体结合能力和较低的蛋白非特异吸附率，洗脱条件更均一，一步纯化即可从血清样品中分离出纯度大于90%的抗体。本产品为微米级磁性微球，不需要离心操作，可大幅度缩短抗体吸附所需的时间。本产品适用于血浆、腹水、组织培养上清液等样品中的抗体纯化，也可用于抗体固定及其它相关研究。

产品信息

项目	Protein G Magarose Beads
平均粒径*	30~100 µm
浓度	20%（v/v）
配基	Protein G
介质	磁性琼脂糖微球
抗体结合能力	>10mg Human IgG/mL Beads
保质期	在2-8℃稳定保存，保质期1年

                                                                                 

Binding/Washing buffer:0.5M NaCl，20 mM Na2HPO4, pH 7.0

Elution buffer:100 mM Gly, pH 3.0

Neutrilization buffer:1.0 M Tris-HCl, pH 8.5

 

产品优势

1. 具有高效的抗体结合能力和超低非特异性吸附的性能。

2. 操作省时、简便、温和

3. 产品稳定性高。

4. 抗体洗脱体系更接近中性

5 可重复利用

操作流程（以纯化人血清 IgG 为例）

1.样品准备

上样之前要确保样品溶液有合适的离子强度和 pH 值，可以用Binding/Washing buffer对血清样品、腹水或细胞培养液稀释，或者样品用Binding/Washing buffer透析。样品在上样前建议离心或用 0.22μm 或 0.45μm 滤膜过滤，减少杂质，提高蛋白纯化效率。

2. 磁珠准备

将Protein G Magarose Beads颠倒数次，混合均匀，取一定量的磁珠悬浮液，转移至离心管中，放置在磁分离器上，磁性分离1min，弃上清。然后添加1-2倍体积Binding/Washing buffer，使用枪头反复吹打5次，然后置于磁分离器上，磁性分离1min，弃上清，重复洗涤2次。

3. 抗体吸附

将上述预处理好磁珠与样品混合，置于翻转混合仪孵育约30-60min后，然后置于磁分离器上，磁性分离1min，待溶液变澄清后，弃上清。

4.洗杂

向离心管中加入5倍磁珠体积的Binding/Washing buffer，振荡悬浮，置于磁分离器上，磁性分离1min，待溶液变澄清后，弃上清。重复两次或多次。

5.抗体洗脱

在上述离心管中加入3-5倍磁珠体积的Elution buffer，用移液器吹打5次， 然后在室温下置于翻转混合仪孵育5-10min，然后置于磁分离器上，磁性分离1min，待溶液变澄清后，吸取上清，收集洗脱组分，即为目标抗体。

6.中和洗脱组分

向洗脱组分中加入洗脱体积十分之一的Neutrilization buffer，调节pH值至7.0-8.0。

7.磁珠保存

使用后的磁珠用1ml Elution buffer重悬磁珠，然后置于磁分离器上，磁性分离1min，待溶液变澄清后，弃上清。重复两次。再加入1ml Binding/Washing buffer，悬浮磁珠，然后置于磁分离器上，磁性分离1min，待溶液变澄清后，弃上清。再按照4-5倍磁珠体积加入20%乙醇，置于2～8℃保存。

8. SDS-PAGE 检测

将使用纯化产品得到的样品（包括流出组分、洗杂组分和洗脱组分）以及原始样品使用. SDS-PAGE 检测纯化效果。

注意事项

1. 进行抗体纯化操作之前，请务必认真阅读本操作说明书。

2. 微球使用前应充分振荡均匀。

3. 微球应保存在储存溶液中，防止干燥。

4. 请勿将微球冷冻或离心，以免引起不可逆聚集。

5. 本产品仅供研究使用。