罗氏沼虾野田村病毒（MrNV）核酸定性检测试剂盒(RT-PCR法)

保存条件 ：详见说明书

保质期 ：详见说明书

英文名 ：详见说明书

库存 ：100

供应商 ：上海研生

CAS号 ：详见说明书

规格 ：50T

罗氏沼虾野田村病毒（MrNV）核酸定性检测试剂盒(RT-PCR法)客户只需提供样品和待检测名称即可。由我们提取RNA，设计并合成引物，完成荧光定量PCR实验以及后续数据分析，提供实验报告给您。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。 
    10×PCR buffer 
                  5 μl     dNTP mix （2mM）   
          4 μl     引物1（10pM）   
              2 μl     引物2（10pM） 
                2 μl     Taq酶 （2U/μl）
                1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
  1 μl      加ddH2O至 50 μl
   视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
3：结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。 4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
产品特点:
灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强

猪内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪内皮型合成酶(eNOS)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪内皮型合成酶3(eNOS-3)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪皮质醇(Cortisol)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪皮质酮/肾上腺酮(CORT)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪葡萄糖转运蛋白2(GLUT2)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪氢化可的松(HYD)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪去甲(NE)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪热休克蛋白20(HSP-20)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪热休克蛋白40(HSP-40)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪热休克蛋白70(HSP-70)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪(EPI)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
罗氏沼虾野田村病毒（MrNV）核酸定性检测试剂盒(RT-PCR法)猪生长激素(GH)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪生长激素释放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪生长抑素(SS)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪食欲素受体(OXR)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪瘦素(LEP)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪松弛肽/松弛素(RLN)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪髓过氧化物酶(MPO)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪髓磷脂碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪透明质酸(HA)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪褪黑素(MT)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪细胞间粘附分子2(ICAM-2/CD102)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪细胞间粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪血管内皮钙粘着蛋白复合体(VE-cad)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪血管内皮细胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪血管生成素2(ANG-2)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪血管生成素受体氨酸激酶2(T/含免疫球蛋白样环和上皮生长因子样域酪ie-2)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(VWF)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪血栓调节蛋白(TM)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪血纤蛋白原(Fbg)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪血小板衍生生长因子(PDGF)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T
猪氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒    猪ELISA试剂盒    96T/48T实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的： 1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。 2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。 外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
定量PCR方法：
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。 b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。