B组链球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）

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英文名 ：详见说明书

库存 ：100

供应商 ：上海研生

CAS号 ：详见说明书

规格 ：50T

B组链球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）客户只需提供样品和待检测名称即可。由我们提取RNA，设计并合成引物，完成荧光定量PCR实验以及后续数据分析，提供实验报告给您。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。 
    10×PCR buffer 
                  5 μl     dNTP mix （2mM）   
          4 μl     引物1（10pM）   
              2 μl     引物2（10pM） 
                2 μl     Taq酶 （2U/μl）
                1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl） 
  1 μl      加ddH2O至 50 μl
   视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保温7min。
3：结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。 4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
anti-CMV IgG(Human anti-cytomegalovirus IgG antibody,anti-CMV IgG) ELISA Kit  人抗巨细胞病毒抗体IgG     96T
BFP(Human basic fetoprotein,BFP) ELISA Kit  人碱性胎儿蛋白     96T
anti-RV IgM(Human anti-rubella virus IgM antibody,anti-RV IgM) ELISA Kit  人抗风疹病毒IgM抗体     96T
OT(Human oxytocin) ELISA Kit  人催产素     96T
PAPP-A(Human pregnancy associated plasma protein A) ELISA Kit  人妊娠相关血浆蛋白A     96T
EMAb(Human Endometrium Antibody,EMAb ) ELISA Kit  人抗子宫内膜抗体     96T
AsAb(Human anti-sperm antibody) ELISA Kit  人抗精子抗体     96T
HG(Human Herpes Gestation) ELISA Kit  人妊娠疱疹抗体     96T
PLGF(Human placenta growth factor) ELISA kit  人胎盘生长因子     96T
TM(Human Thrombin) ELISA Kit  人凝血酶     96T
F VII (Human coagulation factor VII ) ELISA Kit  人凝血因子Ⅶ     96T
sHLA-G(Human soluble human leucocyte antigen G1) ELISA Kit  人可溶性白细胞抗原G     96T
PT(Human Prothrombin0 ELISA Kit  人凝血酶原     96T
CFD(Human complement factor D) ELISA Kit  人补体因子D     96T
pFN(Human Plasma fibronectin) ELISA kit  人血浆纤维连接蛋白     96T
cFn(Human cellular fibronectin) ELISA kit  人细胞纤维连接蛋白     96T
TPS(Human Total protein S) ELISA Kit  人总蛋白S     96T
SDPR(human serum deprivation response) ELISA Kit  人血清剥夺反应相关蛋白     96T
HNP1-3(Human neutrophil peptide 1-3) ELISA Kit  人中性粒细胞防御素1-3     96T
ECP(Human eosinophil cationic protein) ELISA Kit  人嗜酸性粒细胞阳离子蛋白     96T
PS(Human plasma anticoagulant protein S) ELISA Kit  人血浆抗凝蛋白S     96T
PC(Human plasma anticoagulant protein C) ELISA Kit  人血浆抗凝蛋白C     96T
Fc Gamma(Human Fc region of immunoglobulin G) ELISA Kit  人免疫球蛋白G Fc片段     96T
CyPB(Human cyclophilin B) ELISA Kit  人嗜环蛋白/亲环素B     96T
C4BP(Human C4 binding protein) ELISA Kit  人C4结合蛋白     96T
C3c(Human Complement fragment 3c) ELISA Kit  人补体片段3c     96T
C7(Human Complement fragment 3c0 ELISA Kit  人补体7     96T
A Beta1-42(Human amyloid beta peptide 1-42) ELISA Kit  人β淀粉样蛋白1-42     96T
Human chemerin ELISA Kit   人chemerin     96T
F XII (Human coagulation factor XII ) ELISA Kit  人凝血因子Ⅻ     96T
F X III (Human coagulation factor X III ) ELISA Kit  人凝血因子ⅩⅢ     96T
F III (Human coagulation factor III 0 ELISA Kit  人凝血因子Ⅲ     96T
C1q(Human Complement 1q) ELISA Kit  人补体1q     96T
GP- IV (Human platelet membrane glycoprotein IV ) ELISA Kit  人血小板膜糖蛋白Ⅳ     96T
Human Thymosin Alpha1 ELISA Kit  人胸腺肽α1     96T
CCP(Human complement control protein) ELISA Kit  人补体调节蛋白     96T
PBP/CXCL7(Human platelet basic protein) ELISA Kit  人血小板碱性蛋白     96T
HLA-C(Human leukocyte antigen C) ELISA Kit  人类白细胞抗原C     96T
HLA-E(Human leukocyte antigen E) ELISA Kit  人类白细胞抗原E     96T
B组链球菌核酸检测试剂盒（荧光PCR法）HLA-A(Human leukocyte antigen A) ELISA Kit  人类白细胞抗原A     96T
SAP(Human Serum amyloid P) ELISA Kit  人血清淀粉样蛋白P     96T
MBLR(Human Mannma binding lectin receptor) ELISA Kit  人甘露糖凝集素受体     96T
     96T产品特点:
灵敏度高：可检测个位拷贝数的基因
特异性高：有效避免非特异性扩增的出现
稳定性高：复孔间差异小，实验结果重复性强
扩增性能优：扩增效率高，荧光信号强

实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的： 1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性极好，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。 2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。 外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性定量方法，已得到全世界的公认，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
定量PCR方法：
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。 b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。