羊衣原体(OC)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)

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保质期 ：详见说明书

英文名 ：详见说明书

库存 ：100

供应商 ：上海研生

CAS号 ：详见说明书

规格 ：50T

羊衣原体(OC)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)实验外包:
1.基因组学：基因芯片、SNP检测、DNA甲基化检测、生物信息学分析
2.转录组学：microRNA芯片、LncRNA芯片、表达谱芯片、RNA-seq
3.蛋白质组学：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因检测：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白质检测：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫荧光、ELISA
6.病理检测：HE染色、特殊染色、组织切片、免疫组化、流式细胞分选
7.代谢组学：GC-MS、LC-MS、NMR
8.细胞及动物模型：原代细胞、细胞模型、动物模型构建
储存条件：
14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

CXCL14(CXC-chemokine ligand 16)  CXC趋化因子14抗原 0.5mg
CXCL16 peptide  CXC趋化因子16抗原 0.5mg
Sema3A (semaphorin 3A)  臂板蛋白3A(多肽) 0.5mg
Sema3F (semaphorin 3F)  臂板蛋白3F抗原 0.5mg
SFRP1(Secreted frizzled related protein 1)  分泌型卷曲相关蛋白1抗原 0.5mg
SGLT1(sodium-glucose cotransporter1)  钠-葡萄糖共转运载体1抗原 0.5mg
Shadow/SPRN(Shadow of prion protein precursor)  新朊蛋白/朊蛋白相关蛋白/沙杜（Shadoo）蛋白抗原 0.5mg
Shiga-like toxin IIe variant subunit A 0139[Escherichia coli 0139]  大肠杆菌志贺样毒素Ⅱ型突变体（O139菌型） 0.5mg
Shiga-like toxin IIe variant subunit A[Escherichia coli 0139]  大肠杆菌志贺样毒素菌体蛋白（O139菌型） 0.5mg
SHP2 peptide  蛋白酪氨酸磷酸酶2抗原 0.5mg
SIP1 peptide  运动神经元存活蛋白结合蛋白1抗原 0.5mg
SIRT1(sirtuin 1)  沉默调节蛋白1抗原 0.5mg
Skp2 peptide  细胞S相激酶相关蛋白抗原 0.5mg
SLC4A4(solute carrier family 4:sodium bicarbonate cotransporter NBC1)  碳酸氢钠协同转运蛋白4-A4 0.5mg
Slc4a7/Nbcn1(solute carrier family 4, sodium bicarbonate cotransporter, member 7)  碳酸氢钠协同转运蛋白4-A7抗原 0.5mg
Smac/DIABLO(the second mitochondrial activator of caspase)  线粒体促凋亡蛋白抗原 0.5mg
SLC33A1(Acetyl-coenzyme A transportor 1)  乙酰辅酶A转运蛋白1抗原 0.5mg
SLC34A2/NaPi-2b(Solute carrier family 34 member 2)  磷酸钠协同转运蛋白抗原 0.5mg
SMN1(survival of motor neuron 1)  运动神经元生存蛋白1抗原 0.5mg
phospho-Smad2(p-Ser465)petide  磷酸化Smad2抗原 0.5mg
Smad4(Mothers against decapentaplegic homolog 4)  Smad4抗原 0.5mg
Smad7(Mothers against decapentaplegic homolog 7)  Smad 7(多肽) 0.5mg
phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothers against decapentaplegic  磷酸化SMAD(p-Ser425)抗原 0.5mg
SNAP-25 (synaptosomal-associated protein 25)  突触相关膜蛋白25抗原 0.5mg
Snail  Snail蛋白抗原 0.5mg
Socs 3 (suppressor of cytokine signaling 3)  细胞因子信号传导抑制蛋白3抗原 0.5mg
SOD1(superoxide-dimutase-1)  超氧化物歧化酶1抗原 0.5mg
SOD2 (superoxide-dimutase-2)  超氧化物歧化酶2抗原 0.5ml
Somatostatin/GRIH  生长抑素抗原 0.5mg
Sox2  胚胎干细胞关键蛋白 0.5mg
TSFP1/SP1(transcription factor Sp1)  SP1转录生长因子抗原 0.5mg
SPARC (secreted protein acidic and rich in cysteine)  富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗原 0.5mg
SRF(Serum response factor)  血清应答因子抗原 0.5mg
SREBP-1(Sterol Regulatory Element Binding Protein-1)  固醇调节元件结合蛋白1抗原 0.5mg
AKAP12A/SSeCKS peptide  丝氨酸抑制蛋白激酶C底物抗原 0.5mg
Fut4/CD15/SSEA-1(Stage-specific embryonic surface antigen 1)  阶段特异性胚胎表面抗原-1抗原 0.5mg
SSTR1 (somatostatin receptor 1)  生长抑素受体1(SSTR1)抗原 0.5mg
SSTR2 (somatostatin receptor 2)  生长抑素受体2抗原 0.5mg
SSTR3 peptide  生长抑素受体3抗原 0.5mg
SSTR5 (somatostatin receptor 5)  生长抑素受体5抗原 0.5mg
STAT1(signal transducers and activators of transcription 1)  信号转导与转录激活因子1抗原 0.5mg
phospho-STAT1(p-Tyr701) peptide  磷酸化信号转导与转录激活因子1抗原 0.5mg
STAT3(signal transducers and activators of transduction3)  信号转导和转录激活因子3抗原 0.5mg
STAT5(signal transducers and activators of transduction5)  信号转导和转录激活因子5(STAT5)抗原 0.5mg
STAT6(signal transducers and activators of transduction 6)  信号转导和转录激活因子6抗原 0.5mg
SUMO  类泛素蛋白 0.5mg
Gamma-Synuclein/SNCG  核突触蛋白-γ抗原 0.5mg
phospho-Tau protein (pThr489) peptide  磷酸化微管相关蛋白多肽 0.5mg
MAP-2(microtubule associated protein 2)  微管相关蛋白2抗原 0.5mg
MAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A)  微管相关蛋白1A抗原 0.5mg
羊衣原体(OC)核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)使用方法：
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1.样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区）
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。
荧光定量PCR原理：
荧光定量PCR最早称TaqMan PCR，后来也叫Real-Time PCR，是美国PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出来的一种新的核酸定量技术。该技术是在常规PCR基础上加入荧光标记探针或相应的荧光染料来实现其定量功能的。其原理：随着PCR反应的进行，PCR反应产物不断累计，荧光信号强度也等比例增加。每经过一个循环，收集一个荧光强度信号，这样我们就可以通过荧光强度变化监测产物量的变化，从而得到一条荧光扩增曲线图。 一般而言，荧光扩增曲线可以分成三个阶段：荧光背景信号阶段，荧光信号指数扩增阶段和平台期。在荧光背景信号阶段，扩增的荧光信号被荧光背景信号所掩盖，无法判断产物量的变化。而在平台期，扩增产物已不再呈指数级的增加，PCR 的终产物量与起始模板量之间没有线性关系，根据最终的 PCR 产物量也不能计算出起始 DNA 拷贝数。只有在荧光信号指数扩增阶段， PCR产物量的对数值与起始模板量之间存在线性关系，我们可以选择在这个阶段进行定量分析。为了定量和比较的方便，在实时荧光定量 PCR 技术中引入了两个非常重要的概念：荧光阈值和 CT值。