Anti-NUP98 antibody [2H10]

免疫原 ：详见说明书

亚型 ：IgG

保存条件 ：低温冷藏

保质期 ：详见说明书

库存 ：100

供应商 ：上海一研

应用范围 ：详见说明书

浓度 ：1mg/1ml

抗体英文名 ：Anti-NUP98 antibody [2H10]

抗体名 ：详见说明书

规格 ：50ul

Anti-NUP98 antibody [2H10]连续使用时4°C存储，保质期六个月,长期存储时建议分装为10ul以上小包装-20°C存储，并避免反复冻融，保质期一年。
保存条件：低温
应用：可用于金标、酶标、化学发光和胶乳增强免疫比浊法等检测
运输：4度，或干冰。
抗体的定义：
抗体（antibody），（免疫球蛋白不仅仅只是抗体）是一种由浆细胞（效应B细胞）分泌，被免疫系统用来鉴别与中和外来物质如细菌、病毒等的大型Y形蛋白质，仅被发现存在于脊椎动物的血液等体液中，及其B细胞的细胞膜表面。抗体能识别特定外来物的一个独特特征，该外来目标被称为抗原。

AGTRAP  血管紧张素Ⅱ受体相关蛋白抗体     0.2ml
ARTS1  脂肪细胞源性亮氨酸氨基肽酶抗体（血管内皮细胞生长因子诱导蛋白）     0.2ml
NSPL2/RTN3  神经内分泌特异性蛋白2抗体     0.2ml
TID1/HCA57  肝癌相关抗原57抗体     0.2ml
FIS1/TTC11  线粒体裂变1蛋白抗体     0.2ml
VDAC3  线粒体外膜孔蛋白3抗体（电压依赖阴离子通道蛋白3）     0.2ml
DFFB  DNA断裂因子抗体（蛋白酶激活脱氧核糖核酸酶）     0.2ml
CIDE A  DNA断裂因子相似蛋白A抗体     0.2ml
CIDE B  DNA断裂因子相似蛋白B抗体     0.2ml
DNase I  脱氧核糖核酸酶1抗体     0.2ml
DNase II  脱氧核糖核酸酶2抗体     0.2ml
DNase gamma  脱氧核糖核酸酶γ抗体     0.2ml
TIP30  TIP30蛋白抗体     0.2ml
AMID/AIFM2  线粒体凋亡诱导因子2抗体     0.2ml
ATAD5  染色体脆弱性相关基因抗体     0.2ml
BAT3/BAG6  Bcl2相关抗凋亡基因6抗体     0.2ml
CTNNBL1/Beta catenin like 1  β连环蛋白样蛋白1抗体     0.2ml
DATF1  死亡相关转录因子1抗体     0.2ml
TFDP2/DP2  转录因子E2F二聚体蛋白2抗体     0.2ml
EAF2  睾酮调节细胞凋亡诱导和肿瘤抑制基因抗体     0.2ml
FLI1  尤文肉瘤FLI1蛋白抗体     0.2ml
MDMX  MDM2样P53蛋白结合抗体     0.2ml
TMUB1  跨膜和泛素样结构域蛋白1抗体     0.2ml
NUP50  核孔蛋白50抗体     0.2ml
PDCD2L/MGC13096  程序性细胞死亡2抗体     0.2ml
SLTM  转绿调节因子SLTM抗体     0.2ml
GPR65  G蛋白偶联受体65抗体     0.2ml
AX2R/LOC389289  膜粘连蛋白2受体抗体     0.2ml
NADE/NGFRAP1  神经生长因子受体相关蛋白1抗体     0.2ml
NRH2  死亡结构域蛋白NRH2抗体     0.2ml
PGRPS  肽聚糖识别蛋白1抗体     0.2ml
Porimin  前细胞胀亡受体诱导膜损伤蛋白抗体     0.2ml
TRAF7  肿瘤坏死因子受体相关因子7抗体     0.2ml
ZDHHC16  细胞凋亡调控蛋白ZDHHC16抗体     0.2ml
DR6/CD358  肿瘤细胞调亡素/肿瘤坏死因子受体死亡受体6抗体     0.2ml
BCCIP/TOK1  乳腺癌易感基因2和p21蛋白抑制因子抗体     0.2ml
Amphiphysin  神经元突触前膜蛋白抗体     0.2ml
WISP39/FKBPL  p21调控蛋白WISP39抗体     0.2ml
RBM38  RNA结合蛋白38抗体     0.2ml
TReP132/RAPA  乳腺癌抗雌激素抵抗蛋白2抗体     0.2ml
ALS2CR8  肌萎缩侧索硬化2染色体区域候选蛋白8抗体     0.2ml
抗体的结构：
抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种，重链有μ、δ、γ、ε和α五种。
整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中，不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于"Y"的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈，这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面，最多由17个氨基酸残基构成，少则只有2 ～ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的，位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Anti-NUP98 antibody [2H10]Fab)。"Y"的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC)，糖结合在FC 上。
按理化性质：
按理化性质和生物学功能，可将其分为IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五类。
IgM抗体是免疫应答中首先分泌的抗体。它们在与抗原结合后启动补体的级联反应。它们还把入侵者相互连接起来，聚成一堆便于巨噬细胞的吞噬；
IgG抗体激活补体，中和多种毒素。IgG持续的时间长，是唯一能在母亲妊娠期穿过胎盘保护胎儿的抗体。他们还从乳腺分泌进入初乳，使新生儿得到保护；
IgA抗体进入身体的黏膜表面，包括呼吸、消化、生殖等管道的黏膜，中和感染因子。还可以通过母乳的初乳把这种抗体输送到新生儿的消化道黏膜中，是在母乳中含量最多，最为重要的一类抗体；
IgE抗体的尾部与嗜碱细胞、肥大细胞的细胞膜结合。当抗体与抗原结合后，嗜碱细胞与肥大细胞释放组织胺一类物质促进炎症的发展。这也是引发速发型过敏反应的抗体； IgD抗体的作用还不太清楚。它们主要出现在成熟的B淋巴细胞表面上，可能与B细胞的分化有关。（IgD于1995年从人骨髓瘤蛋白中发现，分子量为175kD，主要由扁桃体、脾等处浆细胞产生，人血清中IgD浓度为3～40μg/ml,不到血清总Ig的1%，在个体发育中合成较晚。IgD铰链区很长，且对蛋白酶水解敏感，因此IgD半衰期很短，仅2.8天。血清中IgD确切的免疫功能尚不清楚。在B细胞分化到成熟B细胞阶段，除了表达SmIgD，抗原刺激后表现为免疫耐受。成熟B细胞活化后或者活化后或者变成记忆B细胞时，SmIgD逐渐消失。