人白介素3(IL-3)Elisa检测试剂盒

人白介素3(IL-3)Elisa检测试剂盒

价格: ¥1000

品牌:韵泰

货号:YT10143

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库存 : >10

供应商 :上海韵泰信息科技有限公司

检测限 :详见说明书

检测方法 :竞争法、夹心法、一步法、间接法

应用 :科研实验,严禁用于临床诊断

适应物种 : 人、鼠、兔、猪、犬等动植物

标记物 :详见说明书

样本 :血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本

规格 :48T


人白介素3(IL-3) Elisa检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)使用说明书

仅供科研实验研究使用,严禁用于临床诊断! 
l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中   人白介素3(IL-3)    
l有效期:6个月
l保存条件:2-8
[实验原理]
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被   人白介素3(IL-3)    捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的   人白介素3(IL-3)      呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
[样本处理及要求]
1.  血清:将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜,然后1000×g离心20 分钟,取上清即可,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2.  血浆:用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本,并将标本在采集后的30分钟内于2-81000×g离心15分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆:用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mLPBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本:请1000×g离心20分钟,取上清即可检测,或将上清置于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
[需要而未提供的试剂和器材]
1.酶标仪(450nm
2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL2-20uL20-200uL200-1000uL
3.37℃恒温箱
4.蒸馏水或去离子水
[试剂盒组成]



备注:
1.  标准品浓度依次为:12631.50.750.375 ng/mL
2.  经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过最大标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。
[注意事项]
1试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
2实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
3不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物AB液时,避免使用带金属部分的加样器。
5使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
[试剂准备]
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按120稀释,即120×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
[操作步骤]
1使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液11稀释后加入50ul于反应孔内。
3加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7每孔加入底物AB50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9450nm波长处测定各孔的OD值。
[实验结果计算]
以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。
[试剂盒性能]
1. 检测范围:0.375 ng/mL 12 ng/mL
2. 灵敏度:最低检测浓度小于0.1 ng/mL
3. 特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15%
 

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