AAV包装，快至6-9个工作日价格

提供商：派真生物

服务名称：病毒包装服务

AAV载体是基因功能研究的动物实验之选

腺相关病毒（AAV）是一种单链DNA病毒，依赖于其他病毒进行复制，比如腺病毒。到目前为止，有超过80%的人口携带AAV，当前科学界的共识是，它不会引起任何人类疾病。作为动物和细胞实验中最重要的载体之一，重组腺相关病毒（rAAV）可以携带靶基因片段。 rAAV衣壳蛋白中的病毒编码基因组被完全删除，取而代之的是治疗性基因编辑工具。不同血清型rAAV的组织特异性区别，使得科学家能够成功设计高度灵活和特异性的AAV载体，在基础科学研究或临床水平的动物和细胞实验中显示出广阔的前景。美国FDA批准了通过rAAV递送药物的多种基因疗法，rAAV载体已成为治疗上千种人类疾病的理想递送工具和治疗方法载体。

派真AAV包装品质可靠极速交货

派真生物AAV包装服务提供80多种AAV血清型的选择，包括常规以及 Anc80等血清型，派真AAV包装服务满足科学家的各种实验需求。派真生物采用ATCC标准品做校正，无担心滴度虚高，均在1E+13GC/ml以上，纯度95%以上，内毒素含量（<10EU/mL），通过质粒多重酶切、SDS-PAGE考马斯亮蓝染色，保证无杂带，确保高品质地交付。

派真生物AAV病毒包装优势

快速: AAV总量5E+13GC以内为6-9个工作日内交付
可靠: 交付滴度≥1E+13GC/m，经进口标准品校正，不担心滴度虚高
高质: AAV纯度95%以上、内毒素<10EU/ml，适用于病毒纯度较敏感的细胞与动物实验。此外可选测电镜空壳率、支原体等指标
血清型丰富：提供 80 种以上不同的血清型选择。
周到: 及时响应式AAV专业技术支持服务
免邮: 货物干冰低温运费均由派真生物承担
全面: 提供从载体设计、病毒包装和分析方法学开发一站式服务
价值: 从早期研究、GLP到GMP级AAV样品全价值链覆盖

如何选择适合纯度的AAV？

	AAV初纯浓缩液	AAV高纯浓缩液
如何选择？	应用于对AAV纯度要求不高的培养细胞水平实验。细胞实验推荐使用对大部分细胞都具有高感染能力的AAV-DJ，或偏好感染骨髓来源细胞的AAV6血清型。	高纯、高滴度AAV会带来理想的动物实验效果以及适合绝大多数培养细胞水平实验。
制备与质控	用中等生产规模生产、收获AAV后进行超速离心得到经初纯步骤的浓缩AAV（溶于DMEM培养基），以SYBR Green qPCR对AAV滴度进行精确定量，	通过超纯提取质粒、三质粒共转染HEK293细胞、浓缩AAV、超高速梯度离心纯化，并以SYBR Green qPCR对AAV滴度进行精确定量，每次测量以ATCC的AAV标准品为基准作系统校正，确保滴度在国际标准体系内，以SDS-PAGE电泳考马斯高蓝染色方式对AAV纯度进行测定。

rAAV体内递送或感染

作为传递外源基因的有效载体，rAAV已被越来越多的动物研究人员所使用。然而，诸如怎么选择注射部位，应注射多少rAAV载体数量或注射后多长时间检查动物等问题仍待进一步的探讨。由于科研领域和动物模型的差异，很难采取一个适用于所有实验的通用AAV注射方法。客户需要根据自身实际目标探索具体的研究实验。

动物实验rAAV血清型推荐

由于即便相同的AAV血清型在啮齿动物和灵长类动物中也具有不同的感染效力，因此当前对灵长类动物中不同AAV血清型的研究还有待进一步改进。对于只有较少文献报道的组织及相关AAV选择，建议研究人员通过预实验确定理想的血清型，这也是科研领域的热点创新之一。

AAV感染体外细胞

针对体外培养的细胞，简单的选择有AAV-DJ与AAV6。AAVDJ能感染超过80%的常规培养细胞，AAV6对血液来源和其它种类细胞感染能力最强。

预实验设计参考

血清型选择：如果您还不清楚哪种血清型最适合您的实验材料，可以尝试3种以上的荧光AAV血清型来做预感染实验。
梯度稀释感染：由于不同基因的长度和表达水平差异，我们强烈建议您在正式实验前，进行3-4次AAV梯度剂量注射来检测目的基因表达水平。
实验对照：设置一个具有相同血清型和启动子的GFP阳性对照组
检测时间：通常情况下，AAV注射3-4周后可以检测到表达产物，我们也推荐在4周或更长时间后进行检测。

精选客户研究案例
1. AAV在呼吸系统中的应用
产品：AAV9
注射方式：气管内注射
推荐剂量：1×10¹⁰vg/ml
靶向部位：肺
动物模型：C57BL/6 BMP4+/+ and BMP4+/−mice
期刊：European respiratory journal 影响因子 33.795
文献标题：Bone morphogenetic protein 4 inhibits pulmonary fibrosis by modulating cellular
senescence and mitophagy in lung fibroblasts

2. AAV在罕见病中的应用
产品：CRISPR AAV vectors
注射方式：肌肉注射
推荐剂量：25 μL, 1.5E + 12 vg/ml
靶向部位：肌肉
动物模型：DMD mouse model
期刊：Genome Medicine 影响因子 15.266
文献标题：In vivo genome editing in mouse restores dystrophin expression in Duchenne muscular
dystrophy patient muscle fibers

该产品被引用文献

客户发表文献（部分）：

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Li Z, Peng M, Chen P, Liu C, Hu A, Zhang Y, Peng J, Liu J, Li Y, Li W, Zhu W, Guan D, Zhang Y, Chen H, Li J, Fan D, Huang K, Lin F, Zhang Z, Guo Z, Luo H, He X, Zhu Y, Li L, Huang B, Cai W, Gu L, Lu Y, Deng K, Yan L, Chen S. Imatinib and methazolamide ameliorate COVID-19-induced metabolic complications via elevating ACE2 enzymatic activity and inhibiting viral entry. Cell Metab. 2022 Mar 1;34(3):424-440.e7. doi: 10.1016/j.cmet.2022.01.008. Epub 2022 Feb 11. PMID: 35150639; PMCID: PMC8832557.
Guan R, Yuan L, Li J, Wang J, Li Z, Cai Z, Guo H, Fang Y, Lin R, Liu W, Wang L, Zheng Q, Xu J, Zhou Y, Qian J, Ding M, Luo J, Li Y, Yang K, Sun D, Yao H, He J, Lu W. Bone morphogenetic protein 4 inhibits pulmonary fibrosis by modulating cellular senescence and mitophagy in lung fibroblasts. Eur Respir J. 2022 Dec 15;60(6):2102307. doi: 10.1183/13993003.02307-2021. PMID: 35777761; PMCID: PMC9808813.
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