肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）

库存 ：10

供应商 ：广东固康生物科技有限公司

检测限 ：——

检测方法 ：酶联免疫法

应用 ：——

适应物种 ：人

标记物 ：——

样本 ：血清、血浆

规格 ：96人份/盒

【产品名称】
通用名称：肺炎衣原体IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
英文名称：Chlamydia pneumonia IgM ELISA
【预期用途】
肺炎衣原体IgM ELISA试剂盒用于检测人血清或血浆中的肺炎衣原体IgM抗体。仅供科研使用，不用于体外诊断。
【包装规格】
96人份/盒
【背景知识】
肺炎衣原体是五种可能的衣原体（沙眼、鹦鹉热、肺炎、肺炎和一种尚未命名的物种）中的第三种，以前称为衣原体菌株特瓦尔。这种引起急性呼吸道疾病、肺炎和咽炎的呼吸道病原体是从渗出性中耳炎、胸腔积液性肺炎和无症状呼吸道感染患者中分离出来的。肺炎衣原体引起高达10%的社区获得性肺炎病例，也是冠心病和格林-巴利综合征的危险因素。儿童肺炎衣原体的血清流行率较低，青少年肺炎衣原体的血清流行率急剧上升，持续增加到中年，到老年时仍然很高（>50%），表明大多数人一生中有不止一次肺炎衣原体感染。原发性衣原体感染的特点是在2至4周内出现IgM反应提前，在6至8周内出现lgG和lgA反应延迟。急性肺炎衣原体感染后，IgM抗体通常在2至6个月内丢失，lgG抗体滴度上升，通常缓慢下降；而IgA抗体往往会迅速消失。当怀疑原发性衣原体感染时，lgM的检测具有高度诊断性。在再感染过程中，IgM水平可能会被检测到，而IgG和IgA水平通常会在一到两周内迅速上升。IgA抗体已被证明是原发性、慢性和复发性感染的可靠免疫学标志物。在治疗和根除衣原体感染后，这些抗体通常会迅速下降到基线水平。
【产品相关】
样本量：10 µl
储存温度：2-8 °C

参考文献：
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