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文献和实验
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库存 ：10
供应商 ：广东固康生物科技有限公司
检测限 ：——
检测方法 ：酶联免疫法
应用 ：——
适应物种 ：人
标记物 ：——
样本 ：血清、血浆
规格 ：96人份/盒
【产品名称】通用名称：抗贝伐单抗(阿瓦斯汀®)抗体检测试剂盒
英文名称：SHIKARI® Bevacizumab (Avastin®)
【包装规格】
96T/盒
【预期用途】
定性检测血清或血浆中的贝伐单抗(阿瓦斯汀)的抗体。仅供科研使用。
【背景知识】
Bevacizumab(商品名Avastin)是一种重组的人类单克隆IgG1抗体，通过抑制人类血管内皮生长因子的生物学活性而起作用。
阿瓦斯汀（Bevacizumab，Avastin）是重组的人源化单克隆抗体。2004年2月26日获得FDA的批准，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。通过体内、体外检测系统证实IgG1抗体能与人血管内皮生长因子（VEGF）结合并阻断其生物活性。而阿瓦斯汀包含了人源抗体的结构区和可结合VEGF的鼠源单抗的互补决定区。阿瓦斯汀是通过中国仓鼠卵巢细胞表达系统生产的，分子量大约为149,000道尔顿。阿瓦斯汀为无色透明、浅乳白色或灰棕色、pH值6.2的无菌液体。阿瓦斯汀有100mg和400mg两种规格，对应的体积为4ml和16ml（25mg/ml），不含防腐剂。
贝伐单抗是一种抗肿瘤药，可预防或降低血管再生，因此可防止或降低转移性疾病生成。
贝伐单抗与血管内皮生长因子结合，预防血管内皮生长和内皮细胞增生
贝伐单抗最高血清浓度Cmax:300μg/ml
贝伐单抗最低血清浓度Cmin:10μg/ml
阿瓦斯汀（Bevacizumab，Avastin）是重组的人源化单克隆抗体。2004年2月26日获得FDA的批准，是美国第一个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药。通过体内、体外检测系统证实IgG1抗体能与人血管内皮生长因子（VEGF）结合并阻断其生物活性。而阿瓦斯汀包含了人源抗体的结构区和可结合VEGF的鼠源单抗的互补决定区。阿瓦斯汀是通过中国仓鼠卵巢细胞表达系统生产的，分子量大约为149,000道尔顿。阿瓦斯汀为无色透明、浅乳白色或灰棕色、pH值6.2的无菌液体。阿瓦斯汀有100mg和400mg两种规格，对应的体积为4ml和16ml（25mg/ml），不含防腐剂。
贝伐单抗是一种抗肿瘤药，可预防或降低血管再生，因此可防止或降低转移性疾病生成。
贝伐单抗与血管内皮生长因子结合，预防血管内皮生长和内皮细胞增生
贝伐单抗最高血清浓度Cmax:300μg/ml
贝伐单抗最低血清浓度Cmin:10μg/ml
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