SNP检测服务

提供商 ：上海达为科生物科技有限公司

服务名称 ：SNP检测服务

SNP检测 基因分型技术原理是PCR扩增含有SNP的基因组片段，主要特点是准确性高、灵活性强、通量大，主要方法是TaqMan探针法。

达为科优势：

1.我们可利用多套技术方案提供量身定做的个性化服务，包括DNA测序法和MGB探针法。

2.DNA测序法：该方法原理简单，容易掌握，适合对短基因片断的SNP筛查；通过直接测序方法进行SNP检测的检出率接近；

3.MGB探针法：先进的荧光检测技术，实现多色荧光同时检测。通量大，速度快；操作简便：一步PCR反应后，直接上机检测。适合位点数量少，样本通量高的检测（探针合成费用高）。

4.Multiplex SNaPshot SNP分型法：该技术主要针对中等通量的SNP分型项目。在一个含有测序酶，四种荧光标记的ddNTP,紧挨多态位点5'端的不同长度延伸引物和PCR产物模板的反应体系中，引物延伸一个碱基即终止，经ABI测序仪跑胶后，根据峰的颜色可知掺入的碱基种类，从而确定该样本的基因型，根据峰移动的胶位置确定该延伸产物对应的SNP位点。对于PCR产物模板可通过多重PCR反应体系来获得。该技术跟其它SNP分型技术相比的优势：分型准确，其准确度仅亚于直接测序；多位点同时检测（可以同时检测达12个位点）；不受SNP位点多态特性限制，不管该位点是G/C，A/T，G/A，C/T还是插入/缺失多态，都可以放在一个体系中检测；可以检测出受污染的样本。

5.质量：SNP检测的检出率接近。

SNP检测服务 单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism，SNP)，指由于单个核苷酸碱基的改变而导致的核酸序列的多态性。在不同个体的同一条染色体或同一位点的核苷酸序列中，绝大多数核苷酸序列一致而只有一个碱基不同的现象，即SNP，它包括单碱基的转换，颠换、插入及缺失等形式。SNP 技术服务平台包括：测序分型、飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）分型、Taqman 探针分型、Multiplex SNaPshot分型等技术平台。

SNP检测服务 客户提供：

1 组织、细胞、血液等

2 rs号或NCBI基因登录号（详细的SNP检测位点）

实验报告：详细步骤、测序结果、基因分型结果统计等。