转基因元件tml3终止子LAMP试剂盒价格

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供应商 ：上海博湖

规格 ：50次

转基因元件tml3终止子LAMP试剂盒价格注意事项：1．基础程序；2．扩增温度和延伸温度；3．反应时间；4．循环次数；5．PCR 反应液的配制；6．PCR技术的基本原理；7．PCR的反应动力学；8．PCR扩增产物；9．PCR反应体系与反应条件。

特点：
1. 一管式操作，用户只需要提供样品即可。
2. 根据大豆热休克蛋白基因保守区域设计引物，能专一性检测出样品中的大豆成分，但不能检测其他非大豆成分。
3. 快速，整个检测过程（按一个样品计）所需时间仅为 2.0 小时。
4. 只需要普通 PCR 仪和凝胶电泳仪，无需配置贵重仪器设备。
5. 对混合样品中大豆成分的检测下限为 0.1%，对样品中大豆成分的核酸检测下限为 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足够 50 次 40uL 体系的常规 PCR。
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
    Phospho-PDPK1(Tyr373 + Tyr376)    磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体
    p53BP1    p53结合蛋白1抗体
    phospho-PKC delta (Tyr52)    磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体
    phospho-PKC delta (Thr505/507)    磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体
    PKC zeta    蛋白激酶C zeta 抗体
    PRG2    嗜酸性粒细胞颗粒关键碱性蛋白抗体
    Proinsulin    胰岛素原抗体
    PCSK4    原蛋白转化酶4抗体
    PMCA1    细胞膜钙ATP酶1抗体
    PCK1    磷酸烯醇酸羧激酶抗体
    PAPOA    多聚合酶α抗体
    PAPOG    多聚合酶g抗体
    QRFP    神经内分泌肽QRFP抗体
    Quiescin Q6    巯基氧化酶1抗体
    QPRT/QAPRTase    酸磷酸核糖基转移酶抗体
    QK1    RNA结合蛋白QK1抗体
    RAI3    维甲酸诱导蛋白3抗体
    RAPGEF2    Rap鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体
    RAPGEF5/Repac    Rap鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)5抗体
    RND2/Rho7    Rho家族GTP酶2抗体
    REEP1    受体辅助蛋白1抗体
    RNF135    环指蛋白135抗体
    RNF146    环指蛋白146抗体
    Rab5b    RAS相关蛋白Rab5B抗体
    RINT1    胞膜间内质网调节蛋白1抗体
    RMND1    减数分裂同源蛋白1抗体
    RASSF7    RAS家族关联结构域蛋白7抗体
    RNF74    环指蛋白74抗体（重组激活基因1）
    RAG2    重组激活基因2蛋白抗体
    REEP5    受体表达蛋白5/息肉相关蛋白抗体
    FAM64A    染色体分离调节蛋白1抗体
    RFC1    复制激活因子C1抗体
    RFC2    复制激活因子C2抗体
    REA    B淋巴细胞受体相关蛋白抗体
    phospho-RUNX1 (Ser249)    磷酸化急性髓细胞白血病1蛋白抗体
    RIPK3    受体结合丝氨酸苏氨酸激酶3抗体
转基因元件tml3终止子LAMP试剂盒价格    Insulin (1G11)    胰岛素单克隆抗体
    phospho-Rb (Ser249)    磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体
    Phospho-Rb (Ser608)    磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体
    RGS4    精神分裂症相关蛋白9抗体其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中zui小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论。

使用方法: 一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（最好用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。 4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。 7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。