Rat Fatty acid-binding protein, brain(FABP7) ELISA kit

供应商 ：上海西格

库存 ：57

样本 ：serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates

标记物 ：详见说明书

适应物种 ：Rattus norvegicus (Rat)

应用 ：详见说明书

检测限 ：28.1 pg/mL-1800 pg/mL

规格 ：96T

公司坚持让品质说话，让细节做选择。公司成立多年，产品经过不断优化、创新，赢得了国内众多科研工作者的信赖和支持, 并被多所科研单位指定为ELISA试剂盒长期供应商。

产品名称	英文名称	货号
Rat Fatty acid-binding protein, brain(FABP7) ELISA kit	Rat Fatty acid-binding protein, brain(FABP7) ELISA kit	XG-E104250

Rat Fatty acid-binding protein, brain(FABP7) ELISA kit
中文名称：    Rat Fatty acid-binding protein, brain(FABP7) ELISA kit
规格：96T
别名：Fabp7 ELISA kit; BlbpFatty acid-binding protein ELISA kit; brain ELISA kit; Brain lipid-binding protein ELISA kit; BLBP ELISA kit; Brain-type fatty acid-binding protein ELISA kit; B-FABP ELISA kit; Fatty acid-binding protein 7 ELISA kit
种属：Rattus norvegicus (Rat)
样本类型：serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates
检测范围：
28.1 pg/mL-1800 pg/mL
灵敏度：7.03 pg/mL
反应时间：1-5h
样本体积：50-100ul
检测波长：450 nm
研究领域：Signal Transduction
【Rat Fatty acid-binding protein, brain(FABP7) ELISA kit】等试剂盒产品具有以下优点：产品仅用于科研
1、原装进口抗体----高效、灵敏、特异
2、规范包被操作----吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
3、先进的优化方案----重复性高，可靠性强
4、购买本公司的ELISA试剂盒，免费代测
5、技术服务要求：专业，规范，高效
6、适用于体液、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
7、可检测动物类型丰富：人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、黄金地鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、山羊、鹅、鸡、虾、河蟹、鲈鱼、斑马鱼等
8、可检测指标齐全：炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等
9、经济、实惠、可靠，完善、稳定的实验体系，优秀的科研队伍，先进的实验设备、准确可靠的实验结果，是您可靠的合作伙伴。
 

 
注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2温育：
如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3洗板：
手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以(OPD)为底物，则试剂盒提供片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。
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