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文献和实验
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库存 :100
供应商 :上海一研
检测限 :62.5pg/mL2000pg/mL
检测方法 :ELISA Kit
应用 :10
适应物种 :详见说明书
标记物 :详见说明书
样本 :POU domain, class 3, transcription factor 2
规格 :48T/96T
小鼠POU结构域第3类转录因子2ELISA检测试剂盒价格仅供体外研究使用,不用于临床诊断! 本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。
有效期:6个月
保存条件:2-8℃
KEAP1 胞质接头蛋白Keap1抗体
phospho-KLF5 磷酸化肠道内富含的Kruppel样因子5抗体
KMT6 磷酸化抑癌蛋白EZH2抗体
LYRIC AEG-1抗体
IL-6 白介素6抗体
LDL 低密度脂蛋白抗体
LRRC19 LRRC19蛋白抗体
LAMR1 层粘连蛋白受体1单克隆抗体
LAMR1 层粘连蛋白受体1单克隆抗体
LAT T细胞活化连接蛋白抗体
LIX1 LIX1抗体
LOX 1 凝集素样氧化型低密度脂蛋白受体抗体
MD1 MD-1蛋白抗体
MD-2 MD-2蛋白抗体
LYVE-1 淋巴管内皮透明质酸受体抗体
liver FABP 肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体
Luciferase 荧光素酶抗体
LAP3 亮氨酸氨基肽酶3抗体
LFABP/FABP-1 肝脏型脂肪酸结合蛋白抗体
LPP2 肿瘤抑制基因LPP2抗体
LATS1 肿瘤抑制基因LATS1抗体
Phospho-LIMK1 + LIMK2 磷酸化单丝氨酸蛋白激酶1/2抗体
Phospho-LATS1 磷酸化肿瘤抑制基因LATS1抗体
phospho-LKB1 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体
phospho-LKB1 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体
Phospho-LKB1 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抗体
GNRH 黄体激素释放激素类似物抗体
Phospho-Lamin A + C 磷酸化核纤层蛋白A/C抗体
Phospho-Lck 磷酸化淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶抗体
Lyn 膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体
Phospho-Lyn 磷酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体
Phospho-Lyn 磷酸化膜相关蛋白酪氨酸激酶Lyn抗体
LRRC4 脑瘤相关基因抗体
LSAMP 大脑边缘系统相关膜蛋白抗体
LRFN2 神经突触粘附样分子1抗体
LRFN4 富含亮氨酸重复序列/Ⅲ型纤维连接蛋白4抗体
Laminin alpha 4 层粘蛋白α4抗体
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lipocalin 1 脂质运载蛋白1抗体
Lymphotactin 淋巴细胞趋化因子抗体
LRP5L 低密度脂蛋白受体5样蛋白抗体
LRRTM3 富含亮氨酸重复跨膜神经元蛋白3抗体
Lens culinaris agglutinin 扁豆凝集素
phospho-LRRK2 磷酸化富亮氨酸重复激酶2抗体
Leptin receptor 瘦素受体抗体
Elastin 项韧带弹性蛋白抗体
ox-LDL 氧化低密度脂蛋白抗体
LTBP4 转化生长因子β结合蛋白4抗体
LANCL2 G蛋白偶联受体69B
Listeria tropina 李斯特菌菌体蛋白抗体
LARG Rho的鸟嘌呤核苷酸交换因子12抗体
LEU5 白血病相关蛋白5抗体
LRRC62 富含亮氨酸重复蛋白62抗体
LPAP 淋巴细胞磷蛋白磷酸酶相关蛋白抗体
小鼠POU结构域第3类转录因子2ELISA检测试剂盒价格LACE1 泌乳升高蛋白1抗体
实验所需自备试验器材:
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水 实验结果计算: 绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。
操作流程如下:
(1) 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
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