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文献和实验
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库存 :100
供应商 :上海一研
检测限 :62.5pg/mL2000pg/mL
检测方法 :ELISA Kit
应用 :10
适应物种 :详见说明书
标记物 :详见说明书
样本 :cyclin D
规格 :48T/96T
小鼠细胞周期蛋白DELISA检测试剂盒供应商被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。
DBPA 冷休克蛋白DBPA抗体
DCP1A 脱帽酶1A抗体
DCPS 清道夫脱帽酶/热休克蛋白1抗体
DEF6/IBP 干扰素调节因子4结合蛋白抗体
DCLREC1C DNA交联修复蛋白1C抗体
phospho-DAP Kinase 2 (Ser318) 磷酸化凋亡相关蛋白激酶2抗体
DAPL1 凋亡相关蛋白激酶样蛋白1抗体
phospho-DAP Kinase 1 (Ser 308) 磷酸化凋亡相关蛋白激酶1抗体
DMP1 牙本质基质蛋白1抗体
DYRK2 双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶DYRK2抗体
DHHC-20 锌指结构蛋白酶20抗体
DCL-1 C型凝集素受体CLEC13A抗体
DDAH2 双甲基精氨酸水解酶2抗体
DOK1 D酪氨酸激酶衰减蛋白1抗体
DYRK3 双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶3抗体
Dystrobrevin alpha 肌营养蛋白α抗体
DBH 多巴胺β羟化酶抗体
GP340 抑癌基因抗体
Dnmt1 DNA甲基转移酶1抗体
Dnmt3a DNA甲基转移酶-3α抗体
Dnmt3 Beta DNA甲基转移酶-3β抗体
DR3 死亡受体3抗体
DR4/ 死亡受体4抗体
DTNBP1 精神分裂症易感基因抗体
DVL1 蓬乱蛋白1抗体
DTNB 肌萎缩Dystrobrevin β蛋白抗体
DCP 异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原抗体
Desmin 结蛋白抗体
DISC1 (CT) DISC1 C端抗体
DISC1 (NT) DISC1 N端抗体
DPPA2 多能发育相关基因2抗体
DCC 结肠直肠癌缺失基因抗体
DOPA Decarboxylase 多巴胺脱羧酶抗体
beta Defensin 1 防御素β1/Defensin β1抗体
Digoxin 抗体
DLX4 DLX4抗体
Deltex 1 DTX1抗体
DUSP1 丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体
DUSP4 丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-2抗体
DOCK1 细胞质分裂付出蛋白1抗体
DNER 脑表皮生长因子跨膜蛋白DNER抗体
DUX3 DUX3蛋白抗体
DAP1 死亡相关蛋白1抗体
DNAH9 轴丝动力蛋白重链9抗体
Phospho-DLP1 (Ser616) 磷酸化动力相关蛋白1抗体
DNA Ligase IV DNA连接酶4抗体
DPP6 二肽基肽酶6抗体
DHFR 二氢叶酸还原酶抗体
DIS3L 有丝分裂控制样蛋白DIS3L抗体
DIS3L2 有丝分裂控制蛋白样DIS3L2抗体
DOM3Z DOM3Z蛋白抗体
Dishevelled 2 蓬乱蛋白2抗体
phospho-Dishevelled 2 (Thr224) 磷酸化蓬乱蛋白2抗体
DR1 protein 转录下调蛋白1抗体
DHRS2 脱氢酶/还原酶家族成员2抗体特点:
1、适用于血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
2、可检测动物类型丰富:人、猴、大鼠、小鼠、豚鼠、兔、猪、犬、牛、绵羊、鸡、虾、鱼等。
3、可检测指标齐全:白介素,干扰素,肺炎衣原体,血管紧张素,炎症因子、血管生成素、动脉粥样硬化因子、趋化因子、生长因子基质金属蛋白酶、脂肪因子等等指标。
自备材料:
1)蒸馏水。
2)加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振荡器及磁力搅拌器等。
安全性:
1)避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。
2)实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3)不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作步骤
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。 2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
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