大鼠整合素α5ELISA试剂盒

大鼠整合素α5ELISA试剂盒

价格: 询价

品牌:一研

货号:EY-R97846

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库存 :100

供应商 :上海一研

检测限 :0.625ng/ml20ng/ml

检测方法 :ELISA Kit

应用 :0.1

适应物种 :详见说明书

标记物 :详见说明书

样本 :Integrin alpha-X

规格 :48T/96T

大鼠整合素α5ELISA检测试剂盒价格仅供体外研究使用,不用于临床诊断! 
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。 
有效期:6个月 
保存条件:2-8℃

肝素结合蛋白/阳离子抗菌蛋白37/天青杀素抗体    GFAP ELISA Kit    神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒
核突触蛋白抗体    NT ELISA Kit    神经降压素(NT)ELISA试剂盒
β-肌动蛋白/β-Actin 抗体    NKB ELISA Kit    神经激肽B(NKB)ELISA试剂盒
β淀粉样肽1-42/β-Amyloid 1-42 抗体    NPTX-1 ELISA Kit    神经穿透素1(NPTX-1)ELISA试剂盒
β淀粉样肽1-16/Aβ1-16抗体    CVNPF ELISA Kit    神经保护因子(CVNPF)ELISA试剂盒
β淀粉样肽1-28/β-Amyloid 1-28抗体    NA ELISA Kit    神经氨酸酶(NA)ELISA试剂盒
激活素受体2A抗体    ENA-78/CXCL5 ELISA Kit    上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)ELISA试剂盒
水通道蛋白5抗体    ENA-78 ELISA Kit    上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78)ELISA试剂盒
β淀粉样肽抗体    Ep-CAM/CD362 ELISA Kit    上皮细胞粘附分子(Ep-CAM/CD362)ELISA试剂盒
β淀粉样肽抗体    Ep-CAM ELISA Kit    上皮细胞黏附分子(Ep-CAM)ELISA试剂盒
载脂蛋白A1抗体    ESA ELISA Kit    上皮特异性抗原(ESA)ELISA试剂盒
β-抑制蛋白1抗体    EMA ELISA Kit    上皮膜抗原(EMA)ELISA试剂盒
锚定蛋白B抗体    St-Ag ELISA Kit    伤寒抗原(St-Ag)ELISA试剂盒
铜转运蛋白质α链抗体    St-Ab ELISA Kit    伤寒抗体(St-Ab)ELISA试剂盒
单克隆/抗体    SDH ELISA Kit    山梨醇脱氢酶(SDH)ELISA试剂盒
ASMTL蛋白抗体    CT ELISA Kit    沙眼衣原体抗原(CT)ELISA试剂盒
睾丸激素受体相关蛋白16抗体    CT ELISA Kit    沙眼衣原体抗体(CT)ELISA试剂盒
β淀粉样肽1-40 C端/Aβ1-40 C端抗体    CPAF ELISA Kit    沙眼衣原体蛋白酶样活性因子(CPAF)ELISA试剂盒
含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族13抗体    CT ELISA Kit    沙眼衣原体(CT)ELISA试剂盒
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β-抑制蛋白2抗体/β休止蛋白2/β-arrestin抗体    KIR ELISA Kit    杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)ELISA试剂盒
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即刻早期基因ARC抗体    LDHA ELISA Kit    乳酸实验所需自备试验器材:
1. 酶标仪(450nm)
2. 高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水 实验结果计算: 绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。

操作流程如下:
(1) 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

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