大鼠恶性肿瘤特异性生长因子ELISA试剂盒

库存 ：100

供应商 ：上海一研

检测限 ：31.25IU/ml1000IU/ml

检测方法 ：ELISA Kit

应用 ：1

适应物种 ：详见说明书

标记物 ：详见说明书

样本 ：Tumor Specific Growth Facter;tumor supplied group of factor

规格 ：48T/96T

大鼠恶性肿瘤特异性生长因子ELISA检测试剂盒价格仅供体外研究使用，不用于临床诊断! 
本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中的含量。 
有效期：6个月 
保存条件：2-8℃

Glutamine PRPP amidotransferase    谷氨酰胺磷酸核糖基焦磷酸酰胺基转移酶
Galactosidase alpha    α-半乳糖苷酶抗体
GPR55    蛋白偶联受体55抗体
GADD45 gamma    生长抑制DNA损伤基因45γ抗体 GADD45γ
GAS2L3    生长停滞特异性蛋白2家族3抗体
Granzyme K    颗粒酶K抗体
GDPD5    甘油磷酸二酯酶磷酸结构域5抗体
GGT1    γ谷氨酰转移酶抗体
GABA A Receptor alpha 1    G1氨基丁酸A型受体α1抗体
GAD65    谷氨酸脱羧酶-65抗体
GAD65    谷氨酸脱羧酶-65抗体(C端）
Galectin 3    半乳糖凝集素3抗体
GAP43    神经生长相关蛋白43
GAPDH    3-磷酸甘油醛脱氢酶（兔来源免疫组化用抗体）
GAPDH(3E12)-Loading Control    3-磷酸甘油醛脱氢酶单克隆抗体(内参抗体)
GAS2L1    生长停滞特异性蛋白2家族1抗体
GPR97     G蛋白偶联受体97抗体
GBP7    G蛋白结合蛋白7抗体
GFP    绿色荧光蛋白抗体
GFP    绿色荧光蛋白抗体
GPS1    G蛋白通路抑制蛋白1抗体
GDNF Receptor alpha 2    胶质细胞系源性神经营养因子受体α2抗体
gamma Synuclein    核突触蛋白-γ抗体
GM-CSF    粒细胞-巨噬细胞克隆刺激因子抗体
GLUR/glutathione reductase    谷胱甘肽还原酶抗体
GLP-1    胰高血糖素样肽-1抗体
Granulin    颗粒蛋白前体抗体
Glypican 1    磷脂酰基醇蛋白聚糖1抗体
GSK3 alpha    糖原合酶激酶3α抗体
Gentamicin(3G7)    庆大霉素单克隆抗体
GSTO1    谷胱甘肽硫转移酶ω1抗体
GJB3    间隙连接蛋白31抗体
GNMT    甘氨酸-N-甲基转移酶
GRP75    G蛋白偶联受体75抗体
GATA4    GATA结合蛋白4抗体
GABA    兔抗γ1氨基丁酸抗体
GPR85    G蛋白偶联受体GPR85蛋白抗体
Gentamicin    庆大霉素抗体
Galectin 9    半乳糖凝集素9抗体
GRM2+GRM4    促代谢型谷氨酸受体2+4抗体
GPNMB    GPNMB抗体
GGT2 light chain    γ谷氨酰转肽酶2轻链抗体
GGT5 light chain    γ-谷氨酰转肽酶5轻链抗体
GGT7 light chain    γ-谷氨酰转肽酶7轻链抗体
GNPTAB    溶酶体累积病相关蛋白/口吃相关蛋白抗体
GSK3 Alpha + Beta    糖原合酶激酶3α+β抗体
GTSE-1    G2期/S期应答相关蛋白1抗体
GDF8    生长分化因子8/肌肉抑制素抗体
大鼠恶性肿瘤特异性生长因子ELISA检测试剂盒phospho-GSK3 Alpha + Beta (Tyr279+Tyr216)    磷酸化糖原合酶激酶3α/β抗体
HFM1    SEC63域内含蛋白1抗体
H7N9 Matrix Protein 2    A型禽流感病毒H7N9 M1蛋白抗体
HPV33 E6    人类乳头状瘤病毒33 E6蛋白抗体
HEXB chain A    Beta氨基己糖苷酶beta亚基蛋白A链抗体
phospho-HSP70 (Tyr611)    磷酸化热休克蛋白-70抗体
phospho-HSP70 (Tyr41)    磷酸化热休克蛋白-70

实验所需自备试验器材：
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水 实验结果计算： 绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。

操作流程如下：
（1） 仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。