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文献和实验
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库存 :100
细胞类型 :贴壁生长
物种来源 :详见说明书
免疫类型 :详见说明书
细胞形态 :成纤维细胞
运输方式 :电询
年限 :详见说明书
生长状态 :详见说明书
规格 :5*10^5
海马神经元细胞细胞特性 1) 组织来源于实验动物的正常卵巢组织。2) 细胞鉴定:卵泡刺激素受体(FSHR)免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式:不规则细胞,贴壁培养。
IQGAP3 规格: 0.2ml
Iroquois同源蛋白1抗体 英文名称: IRX1 规格: 0.2ml
跨膜蛋白BRI抗体 英文名称: ITM2B 规格: 0.2ml
跨膜蛋白ITM2C抗体 英文名称: ITM2C 规格: 0.2ml
白细胞介素31抗体 英文名称: IL-31 规格: 0.2ml
人血清型免疫球蛋白A抗体 英文名称: human Serum IgA 规格: 0.2ml
Irx3蛋白抗体 英文名称: Iroquois homeobox protein 3 规格: 0.2ml
精子顶端体蛋白10抗体 英文名称: Intra Acrosomal Protein 规格: 0.1ml
人分泌型免疫球蛋白A 英文名称: human secretory IgA 规格: 0.1ml
胰岛细胞自身抗原1抗体 英文名称: ICA1 规格: 0.2ml
胰岛素基因增强结合蛋白2抗体 英文名称: Islet 2 规格: 0.2ml
白介素-16抗体 英文名称: IL-16 规格: 0.1ml
离子钙接头蛋白抗体 英文名称: AIF1 规格: 0.1ml
Iroquois同源蛋白4抗体 英文名称: IRX4 规格: 0.2ml
干扰素相关发育调节蛋白1抗体(神经生长因子诱导蛋白PC4) 英文名称: IFRD1 规格: 0.2ml
抑制细胞凋亡样蛋白2抗体 英文名称: ILP2 规格: 0.2ml
干扰素诱导跨膜蛋白1抗体 英文名称: IFITM1 规格: 0.1ml
干扰素诱导蛋白44抗体 英文名称: IFI44 规格: 0.2ml
5-三磷酸肌醇受体3抗体 英文名称: ITPR3 规格: 0.1ml
干扰素omega 1蛋白抗体 英文名称: IFNW1 规格: 0.2ml
干扰素alpha 7蛋白抗体 英文名称: IFNA7 规格: 0.2ml
干扰素β抗体 英文名称: IFN-Beta 规格: 0.1ml
DNA结合抑制因子1抗体 英文名称: ID1 规格: 0.1ml
γ干扰素诱导蛋白202抗体 英文名称: IFI-202 规格: 0.2ml
肠型脂肪酸结合蛋白抗体 英文名称: intestinal FABP/IFABP/FABP2 规格: 0.1ml
生长抑制因子基因1抗体 英文名称: ING1 规格: 0.1ml
白介素8抗体 英文名称: IL-8/CXCL8 规格: 0.1ml
整合素连接激酶-1抗体 英文名称: ILK-1 规格: 0.2ml
磷酸化KB抑制蛋白激酶α抗体 英文名称: phospho-IKK alpha (Ser176 + Ser180) 规格: 0.1ml
磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体 英文名称: Phospho-IKK alpha(Ser180) + IKK beta(Ser181) 规格: 0.1ml
磷酸化KB抑制蛋白激酶α/β抗体 英文名称: Phospho-IKK alpha/beta (Ser176 + Ser180) 规格: 0.1ml
细胞纤毛内转运同源蛋白46抗体 英文名称: IFT46 规格: 0.2ml
白细胞介素-10受体a抗体 英文名称: IL-10RA 规格: 0.1ml
白细胞介素-13受体a1抗体 英文名称: IL-13Ra1 规格: 0.1ml
免疫相关鸟苷三磷酸酶基因抗体 英文名称: IRGM 规格: 0.2ml
白细胞介素-13受体a2抗体 英文名称: IL-13Ra2 规格: 0.1ml
嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL1抗体 英文名称: I-309 规格: 0.1ml
磷酸化胰岛素样生长因子1受体抗体 英文名称:细胞传代步骤:
如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
1.弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2.加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3.按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4.将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞复苏步骤: 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。
细胞冻存步骤:
待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时,弃去培养基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,细胞变圆脱落后,加入2ml完全培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2.1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中,注意冻存管做好标识。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。
3.将冻存管置于程序降温盒中,放入-80度冰箱,至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。运输和保存视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
海马神经元细胞细胞注意事项:
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,胰酶消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
5. 该细胞只可用于科研。
上海一研生物科技有限公司
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