大鼠核因子κB受体活化因子配基检测试剂盒

库存 ：100

供应商 ：上海莼试

检测限 ：1.5ng/mL~48pg/mL

检测方法 ：ELISA

应用 ：0.1

适应物种 ：详见说明书

标记物 ：详见说明书

样本 ：receptor activator of nuclear factor-kB ligand

大鼠核因子κB受体活化因子配基检测试剂盒检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被检测试剂盒抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的2检测试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
Phospho-Wee1(Ser123)    磷酸化WEE1蛋白抗体
WIF1    Wnt信号抑制因子1抗体
WISP2    结缔组织生长因子样蛋白抗体
WNT7A    原癌基因wnt7a蛋白抗体
WNT10A    信号通路WNT10A抗体
WNT5A    信号通路Wnt5a抗体
WISP39    p21调控蛋白WISP39抗体
PAG608    野生型P53诱导基因1抗体
WDR26    心肌缺血预处理正调节蛋白2抗体
WFS1    Wolfram综合征蛋白1抗体
Phospho-WNK1(Thr60)    磷酸化赖氨酸缺陷型蛋白激酶1抗体
WNK4    WNK4抗体
WWOX    包含氧化还原酶的WW域抗体
WRB    色氨酸丰富蛋白抗体
XRCC1    X射线修复交叉互补蛋白抗体
XPC    DNA补充修复XPC细胞蛋白抗体
XPB    DNA损伤修复酶ERCC3蛋白抗体
XRCC3    X射线修复交叉互补蛋白3抗体
XRCC4    X射线修复交叉互补蛋白4抗体
XTP4    乙型肝炎病毒X蛋白反转录蛋白4抗体
CCBR1    钙离子通道阻端耐药蛋白CCBR1抗体
XIAP    X-连锁凋亡蛋白/性连锁凋亡抑制蛋白抗体
XBP1    细胞核转录因子X盒结合蛋白抗体
Hepatitis B virus X protein    乙型肝炎病毒X蛋白HBX抗体
Hepatitis B virus X protein    乙型肝炎病毒X蛋白HBX抗体
XAB2     XAB2蛋白抗体
XDH    黄嘌呤氧化酶抗体
XAGE2    肿瘤/睾丸抗原12家族2抗体
XKR1    膜转运蛋白XK抗体
phospho-YWHAE(Thr232)    磷酸化14-3-3E蛋白抗体
14-3-3 epsilon    14-3-3E蛋白抗体
CHI3L2    软骨细胞蛋白39抗体
大鼠核因子κB受体活化因子配基检测试剂盒YY1AP1    肝癌相关蛋白2抗体（转录因子YY1结合蛋白1抗体）
YBX-1    核酸敏感元件结合蛋白1
YB1    y-盒结合蛋白1抗体
YAP1    原癌基因Yes相关蛋白1抗体
Phospho-YB1(Ser102)    磷酸化DNA结合蛋白B抗体
Phospho-YAP1(Tyr407)    磷酸化原癌基因Yes相关蛋白1抗体
YY1    核转录调节因子YY1抗体
Phospho-YAP1(Ser127)    磷酸化原癌基因Yes相关蛋白1抗体
YES1    原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗体
phospho-YES1 (Tyr426)    磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗体
phospho-YES1(Tyr537)    磷酸化原癌基因酪氨酸蛋白激酶Yes1抗体
Phospho-ZAP70 (Tyr315 + Tyr319)    磷酸化zeta相关蛋白70抗体
Phospho-ZAP70 (Tyr493)    磷酸化zeta相关蛋白70抗体
Phospho-Zyxin (Ser142+Ser143)    磷酸化斑联蛋操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测范围1-50ng/mL，检测浓度小于1.0 ng/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月

操作注意事项
1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。