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文献和实验
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库存 :100
供应商 :上海莼试
检测限 :50ng/mL~1600μmol/L
检测方法 :ELISA
应用 :10
适应物种 :详见说明书
标记物 :详见说明书
样本 :glutamine
大鼠谷氨酰胺检测试剂盒专注在行业中发展,所以检测更专业。因为专业,所以品质更卓越。我公司可提供免费代测服务,将根据实验工作量和难易程度,与您协定实验周期,确保高质量完成委托实验,实验过程中只收取ELISA试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。PAX3 配对盒基因3抗体
PAX8 配对盒基因8抗体
PAX9 配对盒基因9抗体
P-cadherin P-钙粘附分子抗体
PACAP-38 腺苷酸环化酶激活肽-38抗体
P53 protein(wt-p53) 肿瘤抑制基因P53蛋白抗体(野生型P53)
P51A 肿瘤抑制基因p63α抗体
PDE4A8 磷酸二酯酶4A8抗体
PDGF AB+BB 血小板源性生长因子AB+BB抗体
PCNA [Proliferation Marker] 增殖细胞核抗原抗体
PCP4 脑特异性多肽蛋白19抗体
P2RX4 三磷酸腺苷门控阳离子通道蛋白抗体
Peroxiredoxin 2 硫氧还蛋白过氧化物酶Ⅱ/巯基抗氧化蛋白抗体
p53 apoptosis effector related to PMP22 p53凋亡相关作用蛋白PMP22抗体
PAICS 磷酸核糖胺咪唑羧化酶抗体
p75 NGF Receptor 神经生长因子受体抗体
PMS1 肿瘤错配修复基因PMS1抗体
AMPKγ2 腺苷单磷酸活化蛋白激酶γ2抗体
PAFAH1B2 血小板衍化生长因子β抗体
PAFAHG 血小板衍化生长因子γ抗体
p47 血小板47蛋白抗体
PAPP A2 妊娠相关血浆蛋白A2抗体
PGCP 血浆谷氨酸羧肽酶抗体
phospho-P53(Ser315) 磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
Pokemon 扑克蒙蛋白抗体
PALB2 乳腺癌易感基因相关蛋白2
Parvalbumin 细小清蛋白抗体
大鼠谷氨酰胺检测试剂盒PIGA 红细胞磷脂酰肌醇聚糖A抗体
PCDHA11 原钙粘蛋白11抗体
CD162 P选择素糖蛋白配体1抗体
PKN2 蛋白激酶N2抗体
GRK2 G蛋白偶合受体激酶2抗体
PHC2 早期发育调控蛋白2抗体
Phospholipase C beta 3 磷酯酶Cβ3
PDGF-A 血小板源性生长因子A抗体
PAPOLB 睾丸特异性核苷酸果糖β抗体
C11orf73 11号染色体开放阅读框73抗体
PCYT1A 磷酸转移酶A抗体
Prostaglandin I2 Receptor 前列环素受体抗体
PCDH7 原钙粘蛋白7抗体
PXMP1 过氧化物酶膜蛋白1抗体
Plakophilin 2 桥粒斑菲素蛋白2抗体
PSCDBP 胞粘蛋白结合调节蛋白抗体
PCTAIRE2 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶PCTK2抗体
PDE7A 磷酸二酯酶7抗体
PDE7B 磷酸二酯酶7B抗体
PHOX2A 先天性眼外肌纤维化相关蛋白FEOM2抗体
PHOX2B 神经母细胞瘤蛋白PHOX2B抗体
实验标本采集必修课:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
3. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
4. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
5. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
6. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
7. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
与试剂盒有关的一切操作和事项,都严格依照与之相关的说明书上记载的内容而定,说明书之外的任何理由、步骤都不得作为依据。为了保护结果真实有效,应该以英文版说明书为准。
样品制备方法——液体样品:
液体类实验样品包含血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清等。
细胞培养上清:将细胞培养基转移到离心管中,在4℃条件下以1500rpm离心10分钟。立即等分上清液并于-80℃下保存样品。尽可能减少样品冻融。
血清:室温血清自然凝固10-20分钟后,在4℃下以3000rpm离心10分钟。立即等分上清液并于-80℃下保存样品。保存过程中如产生沉淀,应再次离心。避免反复冻融样品。
血浆:收集全血于含抗凝血剂的管中,根据标本的要求选择EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,在4℃条件下以3000rpm离心10分钟。立即等分上清液(血浆)并于-80℃下保存样品。避免反复冻融样品。
尿液:用无菌管收集,并在4℃下以10000g离心2分钟。立即等分上清液并于-80℃保存样品。避免反复冻融样品。
唾液:用无菌管收集,并在4℃下以10000g离心2分钟。立即等分上清液并于-80℃保存样品。避免反复冻融样品。
性能:
1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。
3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。 有效期:6个月
操作步骤
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
若有其他技术问题请咨询我司客服人员,我们将竭诚为您服务!
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