大鼠二胺氧化酶检测试剂盒

库存 ：100

供应商 ：上海莼试

检测限 ：25ng/mL~800U/L

检测方法 ：ELISA

应用 ：1

适应物种 ：详见说明书

标记物 ：详见说明书

样本 ：diamine oxidase

大鼠二胺氧化酶检测试剂盒检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被检测试剂盒抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成*终的黄色。颜色的深浅和样品中的2检测试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

phospho-P70 S6 Kinase beta 2 (Ser370)    磷酸化核糖体S6K2蛋白激酶抗体
phospho-P53(Ser15)    磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
phospho-P53(Ser20)    磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
phospho-P53(Ser37)    磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
phospho-P53(Ser46)    磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
phospho-P53(Ser6)    磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
大鼠二胺氧化酶检测试剂盒phospho-P53 (Ser9)    磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
phospho-P53(Thr18)    磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
phospho-P53(Thr81)    磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
p73 alpha    p53相关蛋白P73α抗体
p53 DINP1    p53诱导核蛋白1抗体
plant lectin B4    植物凝集素IB4
PIG3    p53诱导蛋白3抗体
PRMT4    组蛋白精氨酸甲基转移酶CARM1抗体
PPAP2C    磷酸脂磷酸水解酶2抗体
p107    视网膜母细胞瘤样蛋白p107抗体
phospho-P53(Ser376)    磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
PIGR    多聚免疫球蛋白受体抗体
PCDHB16    原钙粘蛋白16抗体
PRDM2    锌指蛋白RIZ1抗体
PRMT6    组蛋白精氨酸甲基转移酶6抗体
PRSS8    丝氨酸蛋白酶8抗体
phospho-PAK1/2/3(Thr423)    磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体
Prostaglandin dehydrogenase 1    前列腺素脱氢酶1抗体
phospho-PRKCZ(Thr500)    磷酸化蛋白激酶C(T500)抗体
phospho-P53(Ser392)    磷酸化肿瘤抑制基因P53抗体
phospho-PAK1 (Ser144)    磷酸化p21激活激酶1抗体
phospho-PAK2 (Ser141)    磷酸化p21激活激酶2抗体
phospho-PAK3 (Ser139)    磷酸化p21激活激酶3抗体
phospho-PAK1+PAK2+PAK3 (Ser141)    磷酸化p21激活激酶1/2/3抗体
phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228)    磷酸化核糖体S6蛋白激酶抗体
PROK1/PRK1/EG-VEGF    内分泌腺衍生血管内皮生长因子抗体
PERK    蛋白激酶样内质网激酶抗体
PMSA    前列腺特异膜抗原抗体
PI3 kinase p85 alpha subunit    磷脂酰肌醇激酶抗体
PLGF    胎盘生长因子抗体
PKA alpha + beta    蛋白激酶A抗体
PKC beta 1 + 2    蛋白激酶C beta 1/2抗体样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法
1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。
2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。
操作步骤
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
结果判断
绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。
试剂盒性能
1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2. 灵敏度：检测范围1-50ng/mL，检测浓度小于1.0 ng/mL。
3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6. 有效期：6个月

操作注意事项
1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。
2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。
3. 标准品稀释液即可视为阴性对照或者空白；预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。
4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。
5. 所有液体组分使用前充分摇匀。