小鼠钙调素依赖蛋白激酶II检测试剂盒

小鼠钙调素依赖蛋白激酶II检测试剂盒

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品牌:莼试

货号:CS-M100421

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库存 :100

供应商 :上海莼试

检测限 :12.5U/L400U/L

检测方法 :ELISA

应用 :1

适应物种 :详见说明书

标记物 :详见说明书

样本 :Calmodulin dependent protein kinase II

规格 :48T/96T

小鼠钙调素依赖蛋白激酶II检测试剂盒专注在行业中发展,所以检测更专业。因为专业,所以品质更卓越。我公司可提供免费代测服务,将根据实验工作量和难易程度,与您协定实验周期,确保高质量完成委托实验,实验过程中只收取ELISA试剂盒的费用,其他辅助试剂全部免费。

实验标本采集必修课:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3 的样品,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
3. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
4. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。
5. 细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。
6. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。
7. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
与试剂盒有关的一切操作和事项,都严格依照与之相关的说明书上记载的内容而定,说明书之外的任何理由、步骤都不得作为依据。为了保护结果真实有效,应该以英文版说明书为准。
样品制备方法——液体样品:
液体类实验样品包含血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清等。
细胞培养上清:将细胞培养基转移到离心管中,在4℃条件下以1500rpm离心10分钟。立即等分上清液并于-80℃下保存样品。尽可能减少样品冻融。
血清:室温血清自然凝固10-20分钟后,在4℃下以3000rpm离心10分钟。立即等分上清液并于-80℃下保存样品。保存过程中如产生沉淀,应再次离心。避免反复冻融样品。
血浆:收集全血于含抗凝血剂的管中,根据标本的要求选择EDTA,柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,在4℃条件下以3000rpm离心10分钟。立即等分上清液(血浆)并于-80℃下保存样品。避免反复冻融样品。
尿液:用无菌管收集,并在4℃下以10000g离心2分钟。立即等分上清液并于-80℃保存样品。避免反复冻融样品。
唾液:用无菌管收集,并在4℃下以10000g离心2分钟。立即等分上清液并于-80℃保存样品。避免反复冻融样品。
大鼠低密度脂蛋白(LDL)ELISA试剂盒    ,英文名:    LDL ELISA Kit
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大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)ELISA试剂盒    ,英文名:    MCP-2/CCL8 ELISA Kit
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大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)ELISA试剂盒    ,英文名:    MCP-1 ELISA Kit
大鼠单胺氧化酶(MAO)ELISA试剂盒    ,英文名:    MAO ELISA Kit
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大鼠促性腺激素释放激素受体抗体(GNRHR-Ab)ELISA试剂盒    ,英文名:    GNRHR-Ab ELISA Kit
大鼠促性腺激素释放激素受体(GnRHR)ELISA试剂盒    ,英文名:    GnRHR ELISA Kit
大鼠促性腺激素释放激素(GnRH)ELISA试剂盒    ,英文名:    GnRH ELISA Kit
大鼠促酰化蛋白(ASP)ELISA试剂盒    ,英文名:    ASP ELISA Kit
大鼠促生长激素释放激素(GRH)ELISA试剂盒    ,英文名:    GRH ELISA Kit
大鼠促肾上腺皮质激素释放因子(CRF)ELISA试剂盒    ,英文名:    CRF ELISA Kit
大鼠促肾上腺皮质激素(ACTH)ELISA试剂盒    ,英文名:    ACTH ELISA Kit
大鼠促肾上皮质激素释放激素(CRH)ELISA试剂盒    ,英文名:    CRH ELISA Kit性能:
1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2.灵敏度:最低检测浓度小于10 pg/ml。
3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
贮藏:2-8℃,避光防潮保存。 有效期:6个月

小鼠钙调素依赖蛋白激酶II检测试剂盒操作步骤
1)使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。
2)根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后加入50ul于反应孔内。
3)加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
5)每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。
7)每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。
8)取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。
9)在450nm波长处测定各孔的OD值。
若有其他技术问题请咨询我司客服人员,我们将竭诚为您服务!

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