FGF-basic, Bovine 10.0μg 

英文名 ：FGF-basic, Bovine 

CAS号 ：详见说明书

库存 ：100

规格 ：10.0μg 

FGF-basic, Bovine 运输和保存：可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：（1）干冰运输，收到后立即转入液氮冻存或直接复苏；（2）存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。
细胞株的培养和传代培养：
用于检测细胞因子的细胞株通常培养于含10％小牛血清和抗生素的培养液中，培养对细胞因子有依赖性的细胞株时还有加入适量细胞因子。在37℃ 5％ CO2 的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养，根据细胞生长特性，在适当的时候进行传代，一般3～4 天传代一次。
悬浮生长细胞的传代：
Kit  小鼠降钙素基因相关肽     96T
Human Cyclin-D3 ELISA Kit  人细胞周期素D3     96T
Human Cyclin-D2 ELISA Kit  人细胞周期素D2     96T
MTL(Mouse Motilin) ELISA Kit  小鼠胃动素     96T
VWF ELISA Kit  大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子     96T
PAP ELISA Kit  大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物     96T
SS(Mouse Somatostatin) ELISA Kit  小鼠生长抑素     96T
Human Cyclin-D1 ELISA Kit  人细胞周期素D1     96T
ES(Human Endostatin) ELISA Kit  人内皮抑素     96T
Fbg(Mouse Fibrinogen) ELISA Kit  小鼠血纤蛋白原     96T
TAT ELISA Kit  大鼠凝血酶抗凝血酶复合物     96T
ATR ELISA Kit  大鼠抗凝血酶受体     96T
FE(Human ferritin) ELISA Kit  人铁蛋白     96T
PAF(Mouse platelet activating factor) ELISA Kit  小鼠血小板活化因子     96T
TR ELISA Kit  大鼠凝血酶受体     96T
MTF(Human microtransferrinuria) ELISA Kit  人微量转铁蛋白     96T
sm Actinin- Alpha(Mouse skeletal muscle Actinin- Alpha) ELISA Kit  小鼠横纹肌辅肌动蛋白α     96T
MYS(Mouse Myosin) ELISA Kit  小鼠肌球蛋白     96T
cTn- I ELISA Kit  大鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ     96T
TIMP-1(Human tissue inhibitor of metal protease 1) ELISA Kit  人基质金属蛋白酶组织抑制因子1     96T
PI3K ELISA Kit  大鼠磷酸肌醇3激酶     96T
MHC I /H-2 I (Mouse major histocompatibility complex I ) ELISA Kit  小鼠主要组织相容性复合体Ⅰ类     96T
MBP(Human myelin basic protein autoantibody) ELISA Kit  人髓鞘碱性蛋白抗体     96T
PKB ELISA Kit  大鼠蛋白激酶B     96T
GATA4Mouse GATA binding protein 4) ELISA Kit  小鼠GATA结合蛋白4     96T
TPA(Human Tissue Polypeptide Antigen) ELISA Kit  人组织多肽抗原     96T
Human lung cancer Marker ELISA Kit  人肺癌标志物     96T
IP-10/CXCL10(Mouse interferon-inducible protein 10) ELISA Kit  小鼠干扰素诱导蛋白10     96T
sIgA ELISA Kit  大鼠分泌型免疫球蛋白A     96T
human gastric carcinoma Marker ELISA Kit  人胃癌标志物     96T
FGF-basic, Bovine直接离心后吸去培养上清液，用新鲜培养液稀释悬浮细胞，一般按1：2-1：5 稀释细胞后，分瓶继续培养。
贴壁生长细胞的传代：
吸去培养液，用PBS 洗涤细胞一次，加入消化液，在37℃中消化约3～10 分钟，待细胞开始变圆脱落时，加入新鲜培养液，终止消化液，悬浮和吹打分散细胞。
1000rpm 离心5 分钟，去除上清培养液，用新鲜培养液悬浮细胞。1：2-1：4 稀释细胞后，分瓶继续培养。
培养操作步骤：
1．用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出，用无菌丝绸布擦拭干净，不要用纱布；
  2．将盖玻片轻轻放入6孔培养板（每孔一片）或培养皿中（每个平皿可放置2-3片）； 
3．在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时；
  4．将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中，使盖玻片完全浸在培养液中；
  5．将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时，将培养板取出，用盖片镊轻轻取出盖玻片，用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。
  实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法；
  2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理；
  3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 人胚肾细胞,293 [HEK-293]细胞
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加