Curzerene

保存条件 ：低温冷藏

保质期 ：详见说明书

英文名 ：Curzerene

库存 ：100

供应商 ：上海莼试

CAS号 ：17910-09-7

规格 ：20mg

Curzerene试剂的特点：
1.用于蛋白质检测的试剂；
2.用于糖类检测的试剂；
3.用于激素检测的试剂；
4.用于酶类检测的试剂；
5.用于酯类检测的试剂；
6.用于维生素检测的试剂；
7.用于无机离子检测的试剂；
8.用于药物及药物代谢物检测的试剂；
9.用于自身抗体检测的试剂；
10.用于微生物鉴别或药敏试验的试剂；
11.用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂。
“冷”蛋白TRPM8抗体
瞬时受体电位离子通道蛋白3抗体（M亚家族）
雌激素反应锌指蛋白抗体
TWIST蛋白2抗体抗体
磷酸化端粒酶逆转录酶抗体
磷酸化结节性硬化症蛋白1抗体
磷酸化结节性硬化蛋白抗体
磷酸化雌激素反应指状蛋白抗体
跨膜蛋白18抗体
转录因子E3
20号染色体开放阅读框11抗体
细胞表面糖蛋白Trop2抗体（胰腺癌标志物蛋白）
跨膜蛋白TMED4抗体
谷氨酰胺转胺酶2抗体
T淋巴细胞膜蛋白4抗体
末端脱氧核苷酸转移酶抗体
肺癌抑癌蛋白1抗体
前列腺癌抑癌蛋白3抗体
抑癌基因5抗体
脑肿瘤抑癌蛋白1抗体
肿瘤蛋白p53诱导蛋白13(肿瘤抑制基因)
肿瘤坏死因子受体1抗体
MAPK调控蛋白TRB2抗体
脑源性tau蛋白激酶抗体
破伤风毒素重链抗体
酮基移换酶样蛋白1抗体
睾丸特异激酶底物蛋白抗体
MED17抗体
甲状腺激素受体相互作用13/乳头瘤16型E1结合蛋白抗体
甲状腺激素受体β抗体(THβ1，THβ2)
三核苷酸重复蛋白6B抗体
扭转蛋白A抗体
扭转蛋白B抗体
Curzerene扭转原肠胚形成同源蛋白1抗体
蛋白酪氨酸磷酸酶样N前体蛋白抗体
TUB蛋白抗体
味觉受体蛋白家族2亚基16抗体
TBR1蛋白抗体
感光细胞转录因子TULP3抗体
TSK蛋白抗体
味觉受体蛋白家族2亚基5抗体
味觉受体蛋白家族2亚基7抗体
味觉受体蛋白家族2亚基50抗体
跨膜蛋白59抗体
TATA结合蛋白TBP抗体
微管蛋白特定伴侣蛋白E抗体
Tudor结构域蛋白TDRD3抗体
线粒体内膜转位酶8A/耳聋/肌张力障碍肽抗体
跨膜蛋白158抗体
Tau微管蛋白激酶2抗体
谷氨酰胺转胺酶6抗体
共济失调蛋白8抗体
跨膜蛋白59样蛋白抗体
微管蛋白聚合促进蛋白24
味觉2型受体蛋白家族49抗体
Thimet内肽酶抗体
微管相关蛋白Tau421抗体
跨膜蛋白106B抗体
肿瘤坏死因子诱导蛋白3相互作用蛋白1抗体
瞬时受体电位通道蛋白4抗体
神经元蛋白22抗体
味觉受体蛋白家族2亚基60抗体
细胞骨架结合蛋白2抗体
转导β样蛋白1抗体
四连接素TN抗体
肿瘤相关蛋白抗原L6抗体
转录增强因子TEF4抗体
端粒酶调节相关蛋白抗体
跨膜蛋白2样蛋白抗体
微管蛋白β辅助因子D抗体
结构蛋白家族2抗体
先心病相关蛋白TBX1抗体
瞬时受体电位蛋白12抗体
硫氧环蛋白还原酶1抗体
丝氨酸/苏氨酸激酶TLK2抗体
共济失调毛细血管扩张症D相关蛋白抗体
转化生长因子β调节蛋白4抗体
肿瘤/睾丸抗原44抗体
乳腺癌、胃癌抗原GA55抗体
转录因子Tbx5抗体
跨膜蛋白9家族成员4抗体
BTRC2蛋白抗体
跨膜蛋白173抗体
跨膜蛋白147抗体
缺氧诱导蛋白HIG1抗体
瞬时受体电位离子通道蛋白6抗体（M亚家族）
瞬时受体电位离子通道蛋白1抗体（M亚家族）
转运蛋白1抗体
瞬时受体电位离子通道蛋白5抗体（M亚家族）
瞬时受体电位离子通道蛋白4抗体（M亚家族）

TEX261蛋白抗体
关于标准品：
一)选择问题
标准品的选择原则包括物质稳定性以及参比物质和测定物质的同质性。
其次，在标准品选择时应该充分关注不同盐基、酸根的不同用途。
二)来源渠道多
其来源渠道一般包括：自制标准品；原料药精制提供；国外购进；直接在原料药基础上提高质量要求后进行对照。我司提供的标准品渠道正规，符合国家相关标准，请客户放心购买。
关于标准品、对照品的问题：
（一）来源：
依照有关规定，中国用于药品成品检验的标准品（对照品）来源有：一是中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）；二是其他国家的标准品（对照品）；三是省级以上药品检验所标定，并经同级食 品药品监管局批准的标准品（对照品）。
（二）开封问题：
对已开封的标准品（对照品）管理方面的问题应做严格的规定，不应同未开封的标准品（对照品）放在一起继续使用，包装上应做好相关标识，说明是否已开封过、何时开封的，内含多少量等相关信息。
（三）验证问题：
按标准品（对照品）管理要求，使用前应对其进行验证，确认无误后方可使用。
（四）使用过程：
工作标准品（对照品）虽经有关部门认可，但要求有标化日期、复标日期、贮存条件、使用等相关文件规定，并做好相应记录。
（五）有效期和使用说明书：
中国药品生物制品检定所提供的标准品（对照品）大部分均无使用说明书和使用期限，大都沿用新的批号出现、旧的批号自动停止的管理方式。
标准物质的管理：
（一）规范记录：
建立标准物质台帐，定期更新台账，明确责任主体，以便做到可以追本溯源；
领用时，记录好领用时的名称、数量、时间、领用人、发放人等必要的信息；
标准物质应在有效期内使用，应定期检查标准物质的有效期，对于超限的标准物质要填写销毁登记表；建立标准物质档案。
（二）定期核查：
对于标准物质的种类、级别、介质、浓度含量、有效期、批号、环境条件、储存方法、帐物相符等等各参数，要定期核查。
定期检查实验室各检测项目所对应的标准物质是否相符。对新增检测项目所对应的标准物质应及时纳入规范管理。
存放环境条件和有效性。按标准物质证书上规定的环境条件，储存方法进行存放，及时检查是否过期。标准物质的储存环境应保证其特性完整不变。
标准物质所用介质和浓度是否满足检测方法对介质的要求。浓度是否合适，所用的介质对分析是否有影响。
（三）期间核查：
有效期短、使用频率高的标准物质，要经常性的核查；
不常使用的标准物质，在分析检测之前核查即可；
稳定性好，还未开封的标准物质，可延长核查周期；