猪睾丸细胞悬浮适应株；ST-2014S

品系 ：详见说明书

ATCC Number ：猪睾丸细胞悬浮适应株；ST-2014S

细胞类型 ：A类

肿瘤类型 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

供应商 ：上海西格

库存 ：33

英文名 ：猪睾丸细胞悬浮适应株；ST-2014S

生长状态 ：贴壁生长

年限 ：详见说明书

运输方式 ：电询

器官来源 ：详见说明书

是否是肿瘤细胞 ：否

细胞形态 ：详见说明书

免疫类型 ：详见说明书

物种来源 ：详见说明书

相关疾病 ：详见说明书

组织来源 ：ATCC

规格 ：详见说明书

细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
 

 
订购信息：

产品名称	猪睾丸细胞悬浮适应株；ST-2014S
生长特性	贴壁生长
货号	XG-X18318

细胞名称    猪睾丸细胞悬浮适应株；ST-2014S
形态特性  上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性  该细胞属专利保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts)  10%FBS　
传代方法  1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测 阴性　
STR
同工酶     
染色体      　
使用权限     A类
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL/TNFSF10)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:APO2L, Apo2-L, TL2, CD253 Human TRAIL/TNFSF10(Tumor Necrosis Factor Related Apoptosis Inducing Ligand) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组TRAIL/TNFSF10浓度
人血管抑素(ANG)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:ANG, Angiostatin Human ANG(Angiostatin) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组ANG浓度
人S100钙结合蛋白A8(S100A8)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:60B8AG, CAGA, CFAG, CGLA, CP-10, L1Ag, MA387, MIF, MRP8, NIF, P8, Calgranulin A Human S100A8(S100 Calcium Binding Protein A8) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组S100A8浓度
人晶状体蛋白αB(CRYαB)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:CRYAB, CMD1II, CRYA2, CTPP2, HSPB5 Human CRYαB(Crystallin Alpha B) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组CRYαB浓度
人前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2/COX-2)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:COX2, GRIPGHS, PGG/HS, PGHS-2, PHS-2, hCox-2 Human PTGS2/COX-2(Prostaglandin Endoperoxide Synthase 2) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组PTGS2/COX-2浓度
人血红素氧合酶1(HO1)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:HO-1, HMOX1, HMOX1D, HSP32, Bk286b10 Human HO1(Heme Oxygenase 1) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组HO1浓度
Caffeoyl Tripeptide-1 (Phytopeptide-1)  Acetyl Hexapeptide-1  Nonapeptide-1,Melitane  Palmitoyl pentapeptide-4/3  Glucagon Hydrochlide
Vapreotide Acetate  Secretin Acetate  Liraglutide Acetate  Atosiban Acetate  Gonadorelin acetate
Thymosin β4 acetate  Calcitonin salmon Acetate  Leuprorelin Acetate  Aviptadil Acetate  Goserelin acetate
Thymosin α1  PT141 Acetate  Lanreotide  Bivalirudin  Histrelin Acetate
Thymopentin Acetate  Pramlintide Acetate  Melanotan II  Cilengitide  Icatibant Acetate
猪睾丸细胞悬浮适应株；ST-2014SPVUII  5,000U (10U/ul)  限制性内切酶和克隆酶
SALI  1,500U (10U/ul)  限制性内切酶和克隆酶
SALI  5x1,500U (10U/ul)  限制性内切酶和克隆酶
SALI  2,000U (10U/ul)  限制性内切酶和克隆酶
SDUI (BSP1286I)  500U (10U/ul)  限制性内切酶和克隆酶
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。