人APP基因转染CHO细胞株；7WD10

品系 ：详见说明书

ATCC Number ：人APP基因转染CHO细胞株；7WD10

细胞类型 ：A类

肿瘤类型 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

供应商 ：上海西格

库存 ：27

英文名 ：人APP基因转染CHO细胞株；7WD10

生长状态 ：贴壁生长

年限 ：详见说明书

运输方式 ：电询

器官来源 ：详见说明书

是否是肿瘤细胞 ：否

细胞形态 ：详见说明书

免疫类型 ：详见说明书

物种来源 ：详见说明书

相关疾病 ：详见说明书

组织来源 ：ATCC

规格 ：详见说明书

细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
 

 
订购信息：
 

产品名称	人APP基因转染CHO细胞株；7WD10
生长特性	贴壁生长
货号	XG-X18204

细胞名称    人APP基因转染CHO细胞株；7WD10
形态特性  梭形　
生长特性 贴壁生长
特征特性  采用脂质体转染的方法，稳定转染CHO细胞野生型AβPPTS1 基因，所得细胞表达野生型AβPPTS1蛋白。
培养条件  DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS；250ug/ml G418　
传代方法  1:3传代；2~3天一次。
传代情况 不详
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS　
支原体检测 培养法（-）　
STR  -
同工酶     
染色体      　
使用权限     A类
细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
猫星形脑胶质细胞;PG-4(S+L-)苯并[a]蒽(>98.0%(GC))Benz[a]anthracene质量规格：>98.0%(GC)
CDCP1 Others Human 人 CDCP1 / CD318 人细胞裂解液 (阳性对照) 1H-环五[l]菲(>95.0%(GC))1H-Cyclopenta[l]phenanthrene质量规格：>95.0%(GC)
人前列腺平滑肌细胞完全培养基 100mL9-氨基喜树碱9-Aminocamptothecin质量规格：美国进口
A-431细胞，人表皮癌细胞 流感嗜血杆菌 BALB/C小鼠肝瘤株;BNL 1ME A.7R.1(R)-7-乙基喜树碱(R)-7-Ethyl Camptothecin质量规格：美国进口
CCL18 Protein Human 重组人 CCL18 / PARC / MIP4 蛋白 (His 标签)7-乙基-喜树碱-d37-Ethyl-d3-camptothecin质量规格：美国进口
SLIK1 Others Human 人 SLIK1 人细胞裂解液 (阳性对照) 鸢尾黄素（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Tectorigenin
CL-0087H4(人脑神经胶质瘤细胞)5×106cells/瓶×2原B2(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Procyanidin B2
IgG2 Others Human 人 IgG2-Fc (257 Ser/Ala) 人细胞裂解液 (阳性对照) 原人参二醇（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Protopanaxdiol
小鼠直肠平滑肌细胞完全培养基 100mL原人参三醇(标准品)质量规格：HPLC≥98%，标准品Protopanaxatriol
SV40 MES 13小鼠肾小球系膜细胞 SV40 MES 13 in mouse glomerular mesangial cells DMEM培养基+5%FBS愈创甘油（标准品）质量规格：含量测定Guaifenesin
人前列腺平滑肌细胞cDNAHPSMC cDNA乳糖-明胶培养基10克RT
EED Others Human 人 EED / Embryonic Ectoderm Developme 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 放现菌速 D cCTINOMYCIND 20-6-0
杂交瘤(B类);C3110D2B2化乙酰胆碱 (培养... Acetylcholine chloride (cell culture t... 60-31-1 25G 核酸衍生物
BT549细胞，管癌细胞 人喉癌细胞,M4e细胞 大鼠胚胎心肌细胞;H9c2(2-1)DEXTRAN葡聚糖(分子量10000)试剂级白色粉末RTsigma
小鼠诱导性多潜能干细胞;PUMC-mips-A4(叶酸
人APP基因转染CHO细胞株；7WD10人肺巨细胞癌低转移细胞株;PG-LH7 大鼠表皮角化细胞完全培养基 100mLAcrylylchloride录化酸25克BR，98%
DH82 狗肾恶性组织细胞增生症细胞2-基;亏哪啶;邻基;α-基;2-基氮杂 2-Mqthylinoneolinq;inonecldinq;α-Mqthylinoneolinq;Chincldinq
KLK4 Others Human 人 KLK-4 / Kallikrein-4 人细胞裂解液 (阳性对照) 4-MU4-甲基伞形酮100克试剂级，92%
SV40转染人成骨细胞;hFOB 1.19BORICACID硼酸蛋白组学级500GRT
TH Others Mouse 小鼠 TH / Tyrosine Hydroxylase 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 1,3-二甲基巴比土酸NA
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。