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文献和实验
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保存条件 :低温冷藏
保质期 :详见说明书
英文名 :Universal lamp kit for goat herpesvirus
库存 :100
供应商 :上海莼试
规格 :50T
山羊疱疹病毒通用LAMP试剂盒储存条件:仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法 1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
SNAIL Snail蛋白抗体
SARP1 分泌细胞凋亡相关蛋白1抗体
SMARCD3 肌动蛋白依赖染色质调控因子SMARCD3蛋白抗体
SLC25A6 线粒体载体腺嘌呤核苷酸转运蛋白6抗体
SODD Bcl2结合抗凋亡蛋白4抗体
C10orf27 第10号染色体开放阅读框27抗体
5-HTR2A 5-羟色胺受体2A抗体
5 lipoxygenase 5-脂氧合酶抗体
SH2B1 SH2B蛋白抗体
Synphilin-1 核突触蛋白相互作用蛋白1抗体
Phospho-SRC-3 (Thr24) 磷酸化类固醇受体辅助活化因子-3
Phospho-SRF (Ser103) 磷酸化血清应答因子抗体
SHC SH2结构域转化蛋白1抗体
phospho-SHC (Ser36) 磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
phospho-SHC (Tyr349) 磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
phospho-SHC (Tyr427) 磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
phospho-SHC (Tyr317) 磷酸化SH2结构域转化蛋白1抗体
TRIM21 核糖核蛋白抗原抗体
Spectrin alpha chain, non-erythrocytic 1 血影蛋白A链非红细胞型/收缩蛋白/Spectrin α抗体
Substance P P物质抗体
山羊疱疹病毒通用LAMP试剂盒Somatostatin Receptor 1 生长抑素受体1抗体
Somatostatin Receptor 2 生长抑素受体2抗体
Somatostatin Receptor 5 生长抑素受体5抗体
synaptotagmin-2 突触结合蛋白相关基因2抗体
STAT2 信号转导和转录激活因子2抗体
SSB 干燥症SSB/La抗体
SPARC 富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白抗体
STAT3 信号转导和转录激活因子3抗体
STAT5 信号转导和转录激活因子5抗体
STAT6 信号转导和转录激活因子6抗体
SYK 非受体型酪氨酸蛋白激酶抗体
SYVN1 滑膜细胞凋亡抑制物1抗体
SELS 炎症负调控因子蛋白抗体
8-OHdG 8-羟基脱氧鸟苷抗体
SARS putative orflab polyprotein 冠状病毒抗体
PI14 蛋白酶抑制剂14抗体
Streptococcus suis 2 2型猪链球菌菌体蛋白抗体
Smad1 细胞信号转导分子Smad-1抗体使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(*用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
具有如下优点:
(1)操作简单,LAMP核酸扩增是在等温条件下进行,对于中小医院只需要水浴锅即可,产物检测用肉眼观察或浊度仪检测沉淀浊度即可判断。对于RNA的扩增只需要在反应体系中加入逆转录酶可同步进行(RT.LAMP),不需要特殊的试剂及仪器。
(2)快速高效,因为不需要预先的双链DNA热变性.避免了温度循环而造成的时间损失.核酸扩增在l h内均可完成,添加环状引物后时间可以节省1/2,多数情况在20。30 rain均可检测到扩增产物。且产物可以扩增至109倍,达0.5 mg/mL.应用专门的浊度仪可以达到实时定量检测。
(3)高特异性,由于是针对靶序列6个区域设计的4种特异性引物。6个区域中任何区域与引物不匹配均不能进行核酸扩增。故其特异性极高。
(4)高灵敏度,对于病毒扩增模板可达几个拷贝,比PCR高出数量级的差异。
缺点:由于LAMP扩增是链置换合成,靶序列长度在300 bp以内 gt;500 bp则较难扩增。故不能进行长链DNA的扩增。由于灵敏度高。极易受到污染而产生假阳性结果。故要特别注意严谨操作,以及在产物的回收鉴定、克隆、单链分离方面均逊色于传统的PCR方法。
二、LAMP(20μL 体系)
3. 反应设置:如果有 N+2 个 DNA 纯化样品,则设置 N+4 个 LAMP 扩增,增加 LAMP 阴性对照和阴性对照各 1 个。在 N+4 个 PCR 管中加入下列成分:
4. 混匀,此时反应液呈现非常浅的蓝色,由于是否有反应是跟阴性对照和反应前对比,所以一定要设置阴性对照,并且反应前要手机照相留存以供反应后比对。
5. 置于 25℃5min(让 UNG 灭活可能的 LAMP 的污染),然后放 61℃扩增60min。如果是在 PCR 仪中保温,必须加热盖。如果用金属浴保温,没有热盖,必须在孔中加水以填充孔和管子间的空隙,并且在管中加 50μL石蜡油,否则保温期间反应体系的水分会蒸发,影响反应效率。
6. 80℃10min 灭活 Bst DNA 聚合酶和 UNG 酶。 7. 将反应管放置在白色背景前观察,观察反应液颜色并用手机照相留底。
8. 实验结果分析。阳性对照将呈现蓝色,无模板的阴性对照将呈现无色或非常浅的蓝色,样品管的颜色如果接近阳性对照则说明有扩增,如果接近阴性对照则说明无扩增。标准的反应结果如下图(9 号为阴性,10 号为阳性,此处的 9 号和 10 号跟下步的电泳照片中的 9 号和 10 号是相同的两个样品):如果需要也可以电泳确认实验结果:取 10μL LAMP 扩增产物直接进行 2%琼脂糖凝胶电泳(本产品不需要单独加 loading buffer),使用 100 bpDNA Marker。如果样品为阳性,将会得到梯形扩增产物。典型的电泳结果见下图(奇数样为阴性结果,偶数样为阳性结果。此处的 9 号和 10 号跟上步照片中的 9 号和 10 号是相同的两个样品)。
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