犬腺体病毒型（犬传染性肝炎病毒）LAMP试剂盒

保存条件 ：低温冷藏

保质期 ：详见说明书

英文名 ：Lamp kit for canine adenovirus (canine infectious hepatitis virus)

库存 ：100

供应商 ：上海莼试

规格 ：50T

犬腺体病毒型（犬传染性肝炎病毒）LAMP试剂盒实验步骤
典型的PCR由
（1）高温变性模板；
（2）引物与模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。
其主要步骤是：
将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；
耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。

Aggrecanase-2    软骨蛋白聚糖抗体
ADAM10    去整合素样金属蛋白酶10抗体
ASB9    含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族9抗体
ASB8    含锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族8抗体
ABP1    植物生长激素ABP1抗体
ACTR1A    肌动蛋白相关蛋白1抗体
AHSP    α红细胞分化相关因子抗体
ATP1    血管紧张素激活蛋白1抗体
AFM    Alpha清蛋白抗体
AFAP1L2    AFAP1L2抗体
AHNAK    神经细胞分化相关蛋白AHNAK抗体
AJAP1    粘合连接相关蛋白1抗体
ADAM13    去整合素样金属蛋白酶13抗体
Agrin    聚集蛋白抗体
AP2 alpha + beta    转录因子AP2α+β抗体
phospho-APC (Ser2054)    磷酸化腺瘤样息肉抗体
phospho-APC1 (Ser688)    磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
APC10    细胞周期后期促进蛋白亚基10抗体
APC11    细胞周期后期促进蛋白亚基11抗体
APC2    腺瘤性结肠息肉病蛋白2抗体
phospho-APC6 (Thr580)    磷酸化细胞分裂周期蛋白16抗体
APLF    DNA修复酶相互作用蛋白抗体
犬腺体病毒型（犬传染性肝炎病毒）LAMP试剂盒APMAP    脂肪细胞膜相关蛋白抗体
APOA1BP/AI-BP    载脂蛋白A1结合蛋白抗体抗体
APOBEC1    载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物1抗体
APOBEC2    载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物2抗体
APOBEC3B    载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3B抗体
APOBEC3C    载脂蛋白B-mRNA编辑酶复合物3C抗体
Apolipoprotein CI/APOC1    载脂蛋白C1抗体
Apolipoprotein CII/APOC2    载脂蛋白C2抗体
APOL1    载脂蛋白L1抗体
APOL4    载脂蛋白L4抗体
APOL5    载脂蛋白L5抗体
ApoM    载脂蛋白M抗体
Apolipoprotein O    载脂蛋白O抗体
APPBP1    β淀粉样蛋白前体蛋白结合蛋白1抗体
Aprataxin    共济失调性眼球运动功能丧失相关蛋白AOA1抗体
APRG1    三号染色体开放阅读框抗体
APRT    腺嘌呤磷酸核糖转移酶抗体
phospho-AQP2 (Ser256)    磷酸化水通道蛋白2抗体
ARF1    ADP核糖基化因子1抗体
ARA9    乙型肝炎病毒X相关蛋白2抗体
ARF5    ADP核糖基化因子5抗体
ARFBP1    ADP核糖基化因子结合蛋白抗体
操作步骤 :
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
       引物1（10pM）               2μl
       引物2（10PM）              2μl
       Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
    视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。 3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。