转基因品系大豆G168 LAMP试剂盒

保存条件 ：低温冷藏

保质期 ：详见说明书

库存 ：100

供应商 ：上海莼试

规格 ：50T

转基因品系大豆G168 LAMP试剂盒实验步骤
典型的PCR由
（1）高温变性模板；
（2）引物与模板退火；
（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。
其主要步骤是：
将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；
耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。

Phospho-MSK1     磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体
Phospho-MSK1     磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体
Phospho-MSK1     磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体
MYPT1    肌球蛋白磷酸酶抗体
Phospho-MYPT1     磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体
Phospho-MYPT1     磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体
Phospho-MYPT1    磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体
Phospho-MYPT1     磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗体
Phospho-Met     磷酸化肝细胞生长因子受体抗体
MEK6    丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体
Phospho-MKK3 + MKK6     磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗体
Phospho-MEK6     磷酸化丝裂原活化蛋白激酶MKK6抗体
MDC    嗜酸粒细胞趋化蛋白22抗体
Met Enkephalin    甲硫氨酸脑啡肽抗体
Morphine    抗体
MMP-9    基质金属蛋白酶9抗体
MRas    原癌基因M-ras抗体
MCP1    单核细胞趋化蛋白1抗体
Morphine    抗体
MG    鸡毒支原体抗体
MtTF1    线粒体转录因子1抗体
MAD1    有丝分裂抑制缺陷蛋白1抗体
10-Mar    膜相关环指蛋白10抗体
MALT1    粘膜相关淋巴组织淋巴瘤转运蛋白1抗体
MAdCAM-1    粘膜血管定居因子抗体
Maspin    抑癌基因抗体
MCK10    神经上皮酪氨酸激酶/乳腺癌激酶10抗体
MICA    MHC I类链相关蛋白A/组织相容性复合物MHCIa抗体
Midnolin    中脑核仁蛋白抗体
MIF    巨噬细胞移动抑制因子抗体
CCL3    巨噬细胞炎症因子1α抗体 MIP-1α
muscarinic Acetylcholine Receptor 1    毒蕈碱型乙酰胆碱受体M1抗体
MAG    髓鞘相关糖蛋白a/b抗体
MEK1 + MEK2    丝裂原活化蛋白激酶激酶1抗体
MEK2    丝裂原活化蛋白激酶激酶2抗体
Matriptase    蛋白裂解酶抗体
MBP    髓鞘碱性蛋白/磷脂碱性蛋白抗体
MelanA    黑色素瘤相关抗原抗体/黑色素-A抗体
MCP1    单核细胞趋化蛋白1抗体
MCSF    巨噬细胞克隆刺激因子抗体
MDM2    双微体2癌基因抗体
Megsin    丝氨酸蛋白酶抑制剂B7抗体
Mfn1    线粒体融合蛋白1抗体
转基因品系大豆G168 LAMP试剂盒操作步骤 :
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
       引物1（10pM）               2μl
       引物2（10PM）              2μl
       Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
    视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。

实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM 5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1（10pM）               2μl
引物2（10PM）              2μl
Taq酶（2U/μl）            1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
加ddH2O至               50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。 3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。