N-acetyl-beta-D-glucosaminidase ELISA Kit

库存 ：100

供应商 ：上海一研

检测限 ：1.56-100 U/L

检测方法 ：ELISA Kit

应用 ：ELISA Kit

适应物种 ：详见说明书

标记物 ：详见说明书

样本 ：N-acetyl-beta-D-glucosaminidase ELISA Kit

规格 ：48T/96T

N-acetyl-beta-D-glucosaminidase ELISA Kit需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水

EphA6    酪氨酸蛋白激酶受体A6抗体
EphA3    酪氨酸蛋白激酶受体A3抗体
EphA7    酪氨酸蛋白激酶受体A7抗体
EphB1    酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体
phospho-Eph receptor B1 (Tyr928)    磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体
phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr968)    磷酸化酪氨酸蛋白激酶受体B1抗体
EFS    对接蛋白EFS抗体
Eph receptor A5    酪氨酸蛋白激酶A5受体抗体
EDG8    内皮细胞分化G蛋白偶联受体8抗体
Ephexin-1    神经细胞鸟苷酸置换因子NGEF抗体
Phospho-eIF2 alpha(Ser51)    磷酸化真核启动因子2α抗体
ELOVL2    长链脂肪酸延长酶ELOVL2抗体
ELOVL5    长链脂肪酸延长酶长ELOVL5抗体
Emx1    有脊椎动物脑发育相关蛋白Emx1抗体
ENC1    外胚层神经皮层蛋白1抗体
ENOSF1    烯醇化酶超家族成员1抗体
ENPP1    核苷酸内焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗体
EPCR    内皮细胞活化蛋白受体抗体
EPR1    效应细胞蛋白酶受体1抗体
EEA1    早期内吞体相关蛋白1抗体
EPS15    胞吞调控蛋白Eps15抗体
eIF4E    真核翻译起始因子4E抗体
Exportin 5    核输出蛋白5抗体
E.coli    肠致病性大肠杆菌抗体
E4F1    E4F转录因子1抗体
EAF2    睾酮调节细胞凋亡诱导和肿瘤抑制基因抗体
ELL2    聚合酶延伸因子2抗体
ELL    聚合酶延伸因子抗体
ELL3    神经生长因子调控抑制蛋白抗体
EDG1    内皮细胞分化鞘脂G蛋白偶联受体1抗体
EDRF1    红细胞分化相关因子1抗体
EML3    微管相关蛋白样蛋白3抗体
Endostatin    内皮抑素/内皮他丁抗体
Estrogen receptor beta    雌激素受体β抗体
Estrogen Receptor alpha    雌激素受体α抗体
ERAB    内质网Aβ相关结合蛋白抗体
N-acetyl-beta-D-glucosaminidase ELISA KitEphrin A2    Ephrin A2抗体
E.coli    大肠埃希菌菌体蛋白抗体
Estrogen Sulfotransferase    雌激素硫酸转移酶抗体
E Tag    E Tag标签抗体
Dengue virus envelope glycoprotein E    登革热病毒包膜糖蛋白E抗体
ECG2    食道癌相关基因抗体
EBNA 3A    EB病毒核抗原-3A抗体
EAAT1    胶质细胞谷氨酸运载蛋白1抗体
E2F1    转录因子E2F-1抗体
ECE1    内皮素转化酶1抗体
ECM1    细胞外基质蛋白1抗体
ED-1    外胚层发育不良抗体样本处理及要求
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

实验材料与试剂配制：
1. 仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。
2. 缓冲液使用：加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中，如果样品量不够或者不确定，缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。
混匀，静置1小时备用（如果标本是血清或者血浆，此步骤忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液备用。
操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。 2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水；其余微孔中加入 50ul的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。 7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。