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文献和实验
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库存 :100
供应商 :上海一研
检测限 :0.312-20 ng/mL
检测方法 :ELISA Kit
应用 :ELISA Kit
适应物种 :详见说明书
标记物 :详见说明书
样本 :Insulin-like growth factor-binding protein 4 ELISA Kit
规格 :48T/96T
Insulin-like growth factor-binding protein 4 ELISA Kit成分1.包被了抗体的包被板,96孔
2.缓冲液,12ml
3.参考用标准品,0;2.5;5;15;30;100ng/ml,待用
4.酶标物,12ml
5.TMB底物液,12ml
6.终止液,12ml
7.洗涤缓冲浓缩液,15ml,50X
DR5 肿瘤细胞调亡素/死亡受体5抗体
DCN/Decorin 核心蛋白聚糖抗体
DUSP2 双特异性磷酸酶2抗体
C21orf106 21号染色体开放阅读框106抗体
Dlx5 同源转录因子DLX5抗体
DVL3 DVL3蛋白抗体
DNA PKcs DNA依赖蛋白激酶催化亚基抗体
DDIT3 GADD153抗体
Desmuslin 中间丝蛋白β-synemin抗体
DENND4C MAP激酶激活死亡域蛋白4C抗体
Desmocollin 4 桥粒糖蛋白4抗体
Dynamin 3 酶动力蛋白3抗体
Delta Catenin δ连环蛋白/δ连环素/δ链接素(δ-catenin)抗体
DOK6 胞浆接头蛋白Dok6抗体
DOK5 胞浆接头蛋白Dok5抗体
DCAF12 睾丸癌中心体相关蛋白抗体
DCAF13 DCAF13蛋白抗体
DCHS1 原钙粘蛋白16抗体
ERR-alpha 雌激素受体相关蛋白α抗体
DPY19L2 DPY19L2蛋白抗体
DPYD 二氢嘧啶脱氢酶抗体
DPY19L1 短粗矮胖19蛋白样1抗体
DPY19L4 DPY19L4蛋白抗体
DPP9 二肽基肽酶9抗体
DPP8 二肽基肽酶8抗体
DRD4 多巴胺受体D4抗体
DQX1 DQX1蛋白抗体
DDX5 三磷酸腺苷依赖解旋酶ddx5抗体
phospho-DDX5 (Tyr593) 磷酸化三磷酸腺苷依赖解旋酶ddx5抗体
DYX2/KIAA0319 阅读障碍相关蛋白DLX2抗体
Dystrobrevin alpha 肌营养蛋白α抗体
CD299 CD299抗体
DUSP6 双特异性蛋白磷酸酶6/丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶3抗体
Dab1 磷脂蛋白受体Dab1抗体
Phospho-Dab1 (Tyr198) 磷酸化磷脂蛋白受体Dab1抗体
vInsulin-like growth factor-binding protein 4 ELISA KitDLX2 同源转录因子DLX2抗体
Desmocollin 2 桥粒糖蛋白2/桥粒糖蛋白3抗体
Desmocollin 1 桥粒糖蛋白1抗体
Destrin 19 肌动蛋白解聚因子19抗体
DCTN1 动力蛋白激活蛋白1抗体
Desmoglein 1 桥粒芯糖蛋白1
DLC1 胞浆动力蛋白轻链1抗体
DRGX 背根神经节同源蛋白DRGX抗体
DeltaD DeltaD抗体
DAT1 神经细胞特异性转录因子DAT1抗体
DOK3 对接蛋白3抗体
DCUN1D2 DCN1样蛋白2抗体
DNAJB6 热休克蛋白J2抗体
Dyrk1B 双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1B抗体
DGKE 二酰基甘油激酶5抗体
实验步骤
将所需数目的板条置于板架上。
将标准品、样品和质控品分别25ml加入到相应的微孔中。
在每一微孔中加入100ml酶联物试剂,混匀5秒 室温下孵育45min 倒去孵育液 用洗涤缓冲液洗板5次,吸水纸上拍干 每孔加100ul的TMB底物液,混匀15秒 室温孵育15min 每孔加入100ul终止液 混匀30秒,确保蓝色完全转变为黄色 15min内450nm处读数
应用范围:
1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶抗体的合成。
3、显现微量的免疫沉淀反应。
4、定量检测体液中抗原或抗体成份。
凡购买公司相关人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA试剂盒等种属ELISA试剂盒产品,我司提供免费代测,需要代测单位的试验材料和试剂等均须采用特快专递形式邮寄,有低温要求的、固定要求的,按低温保存、固定防碎方法运输,以确保实验物品的安全可靠。如数量巨大,我司可以让专业人员前往提取样本。详情请与我司销售人员。
产品特点:
即用型:无需混合,方便快捷,减少误差 灵敏度高:不低于A、B液
稳定性好:2-8℃保存,有效期不低于36个月;显色终止后读数稳定
背景低:底物溶液在650nm检测时检测OD值小于0.04
质量可靠:产品批间差异小
外观:本试剂一般情况下为无色,有时略显浅蓝色或浅黄色
使用方法:
用适当的干净容器(用纯净水反复冲洗),倒出适量的单组分TMB显色液,待达到室温后即可使用。
加液:加完HRP结合物并孵育一定时间后,用适当洗涤液洗板3-5次,每孔加TMB显色液100ul。 根据个人实验需要,在室温(15-25℃)或37℃下避光温育10-30分钟或更长时间,直至显色至预期深浅。
终止:加入等体积的1M 盐酸或硫酸溶液终止反应,孔中反应液由蓝色变为黄色。
读数:终止反应后30分钟内在450nm处测定吸光值。 注意:如果出现高的反应背景或沉淀,表明TMB底物反应过于强烈。为了避免产生沉淀,可在终止后马上读数;或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物。
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