CD40 ligand ELISA Kit

库存 ：100

供应商 ：上海一研

检测限 ：0.156-10 ng/mL

检测方法 ：ELISA Kit

应用 ：ELISA Kit

适应物种 ：详见说明书

标记物 ：详见说明书

样本 ：CD40 ligand ELISA Kit

规格 ：48T/96T

CD40 ligand ELISA Kit成分
1.包被了抗体的包被板，96孔
2.缓冲液，12ml
3.参考用标准品，0;2.5;5;15;30;100ng/ml，待用
4.酶标物，12ml
5.TMB底物液，12ml
6.终止液，12ml
7.洗涤缓冲浓缩液，15ml，50X

EME1    减数分裂内切酶EME1抗体
FAM62B    延伸突触蛋白2抗体
ESYT1    延伸突触蛋白1抗体
protein 4.2    红细胞膜蛋白4.2抗体
ELYS    转录因子ELYS蛋白抗体
Endomucin    内皮粘蛋白EMCN抗体
Epac1    环磷酸腺苷调节鸟嘌呤核苷酸交换因子1抗体
phospho-E2F1 (Thr433)    磷酸化转录因子E2F1抗体
ESE1    上皮细胞特异性转录因子1抗体
Endothelin 2    内皮素2抗体
EPHB3/Eph receptor B3    内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶B3抗体
EVC1    软骨外胚层发育不良相关蛋白抗体
EVA1    髓鞘蛋白P0样蛋白2抗体
Estrogen receptor alpha    雌激素受体α抗体
ERN2    内质网核信号转导蛋白2抗体
ZN521    锌指蛋白521抗体
E.coli O6    大肠杆菌埃希杆菌O6抗体（肠致病性大肠杆菌O6）
EXPB-2    植物延展素-β
ET-1    内皮素-1抗体
ERK4    丝裂原活化蛋白激酶4抗体
Ezrin    埃兹蛋白抗体
ELK1    细胞转录因子ELK1抗体
ET-1(2C4)    内皮素-1单克隆抗体
EV71 polyprotein VP1    肠道病毒71型抗体
E.coli O139    抗志贺毒素大肠杆菌O139抗体（仔猪水肿病志贺毒素大肠杆菌O139）
EGF    表皮生长因子抗体
EGF    表皮生长因子抗体
Phospho-EEF2 (Thr57)    磷酸化真核翻译延长因子2抗体
EEF2k    真核延伸因子激酶2抗体
Phospho-EEF2k (Ser366)    磷酸化真核延伸因子激酶2抗体
eIF2 alpha    真核启动因子2α抗体(eIFα2)
Phospho-eNOS (Thr113)    磷酸化合成酶3（内皮型）抗体
EEF2    真核翻译延长因子2抗体
ERG3    癌基因ERG3抗体
Escherichka coli K88-K99    猪源产肠毒素性大肠杆菌K88-K99抗体
FAIM3    FAS凋亡抑制分子3抗体
Fascin1    纤维束1抗体
FoxP3    叉头蛋白P3抗体
FCGR1A    免疫球蛋白G Fc段受体I
CD40 ligand ELISA KitFOXM1    叉头蛋白M1抗体
Phospho-FRAP1 (Ser2448)    磷酸化雷帕霉素靶蛋白抗体
Phospho-FAK(Tyr576 + Tyr577)    磷酸化粘着斑激酶抗体
实验步骤
将所需数目的板条置于板架上。
将标准品、样品和质控品分别25ml加入到相应的微孔中。
在每一微孔中加入100ml酶联物试剂，混匀5秒 室温下孵育45min 倒去孵育液 用洗涤缓冲液洗板5次，吸水纸上拍干 每孔加100ul的TMB底物液，混匀15秒 室温孵育15min 每孔加入100ul终止液 混匀30秒，确保蓝色完全转变为黄色 15min内450nm处读数
应用范围：
1、免疫酶染色各种细胞内成份的定位。
2、研究抗酶抗体的合成。
3、显现微量的免疫沉淀反应。
4、定量检测体液中抗原或抗体成份。
凡购买公司相关人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA试剂盒等种属ELISA试剂盒产品，我司提供免费代测，需要代测单位的试验材料和试剂等均须采用特快专递形式邮寄，有低温要求的、固定要求的，按低温保存、固定防碎方法运输，以确保实验物品的安全可靠。如数量巨大，我司可以让专业人员前往提取样本。详情请与我司销售人员。
产品特点：
即用型：无需混合，方便快捷，减少误差 灵敏度高：不低于A、B液
稳定性好：2-8℃保存，有效期不低于36个月；显色终止后读数稳定
背景低：底物溶液在650nm检测时检测OD值小于0.04
质量可靠：产品批间差异小
外观：本试剂一般情况下为无色，有时略显浅蓝色或浅黄色
使用方法：
用适当的干净容器（用纯净水反复冲洗），倒出适量的单组分TMB显色液，待达到室温后即可使用。
加液：加完HRP结合物并孵育一定时间后，用适当洗涤液洗板3-5次，每孔加TMB显色液100ul。 根据个人实验需要，在室温（15-25℃）或37℃下避光温育10-30分钟或更长时间，直至显色至预期深浅。
终止：加入等体积的1M 盐酸或硫酸溶液终止反应，孔中反应液由蓝色变为黄色。
读数：终止反应后30分钟内在450nm处测定吸光值。 注意：如果出现高的反应背景或沉淀，表明TMB底物反应过于强烈。为了避免产生沉淀，可在终止后马上读数；或者进一步稀释一抗和/或HRP结合物。