Collagenase 3 ELISA Kit

库存 ：100

供应商 ：上海一研

检测限 ：0.156-10 ng/mL

检测方法 ：ELISA Kit

应用 ：ELISA Kit

适应物种 ：详见说明书

标记物 ：详见说明书

样本 ：Collagenase 3 ELISA Kit

规格 ：48T/96T

Collagenase 3 ELISA Kit需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水

G gamma7    G蛋白偶联受体γ7抗体
G protein alpha 13    G蛋白结合蛋白α13/Gα13抗体
G protein alpha 16    G蛋白结合蛋白α16/Gα16抗体
G protein alpha inhibitor 1    G蛋白α抑制剂抗体
G Protein alpha x+z    G蛋白受体α x+z抗体
GALC/Galactosylceramidase    半乳糖神经酰胺酶抗体
Phospho-Glycogen synthase 1(Ser640)    磷酸化葡萄糖合成酶1抗体
Galectin-3    半乳糖凝集素3抗体
GRB7    生长因子受体结合蛋白7抗体
GLT1D1    糖基转移酶1结构域1抗体
GPCR LGR7    G蛋白偶联受体LGR7蛋白抗体
GPCR MRGX2     G蛋白偶联受体MRGX2蛋白抗体
GPCR RDC1    G蛋白偶联受体RDC1蛋白抗体
GPCR TAS1R1    G蛋白偶联受体TAS1R1蛋白抗体
GPCR TGR7    G蛋白偶联受体TGR7蛋白抗体
GPR157    G蛋白偶联受体GPR157蛋白抗体
GPR176    G蛋白偶联受体GPR176蛋白抗体
GPR10     G蛋白偶联受体GPR10蛋白抗体
GPCR C5L2     G蛋白偶联受体C5L2蛋白抗体
GPCR EX33     G蛋白偶联受体EX33蛋白抗体
GPR102     G蛋白偶联受体GPR102蛋白抗体
GPR37L1    G蛋白偶联受体GPR37样蛋白1抗体
GPR105     G蛋白偶联受体GPR105蛋白抗体
GPR12     G蛋白偶联受体GPR12蛋白抗体
GPR110 protein    G蛋白偶联受体GPR110蛋白抗体
GPR125     G蛋白偶联受体GPR125蛋白抗体
GPCR RTA    G蛋白偶联受体RTA蛋白抗体
GPR155    G蛋白偶联受体GPR155蛋白抗体
GPR30    G蛋白偶联受体GPR30蛋白抗体
GPR86    G蛋白偶联受体GPR86蛋白抗体
GPCR HM74    G蛋白偶联受体HM74蛋白抗体
GMCL1L    生殖细胞样蛋白1样蛋白抗体
phospho-GAB2 (Tyr452)    磷酸化接头蛋白Gab 2抗体
phospho-GAB2 (Tyr643)    磷酸化接头蛋白Gab2抗体
GRIM19    干扰素/维甲酸诱导凋亡相关基因抗体
phospho-GAB2 (Ser623)    磷酸化接头蛋白Gab 2抗体
GALNT13    多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶13抗体
gamma Adaptin    衔接蛋白γ/γ1-Adaptin抗体
Collagenase 3 ELISA KitGALE    半乳糖瓦尔登转化酶抗体
Galectin 10    半乳糖凝集素10抗体
GALK2    半乳糖激酶2抗体
GALM    半乳糖脱氢酶抗体
GALNS    硫酸软骨素裂解酶抗体
GALNT10    多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶10抗体
GALNT11    多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶11抗体
GALNT12    多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶12抗体
GALNT1    多肽N-乙酰氨基半乳糖转移酶1抗体
gamma C Crystallin    晶状体球蛋白γ3/γC-crystallin/白内障相关蛋白抗体
GCP3    γ-微管蛋白复合物GCP3抗体样本处理及要求
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

实验材料与试剂配制：
1. 仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。
2. 缓冲液使用：加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中，如果样品量不够或者不确定，缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。
混匀，静置1小时备用（如果标本是血清或者血浆，此步骤忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液备用。
操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。 2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水；其余微孔中加入 50ul的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。 7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。