C-C motif chemokine 20 ELISA Kit

库存 ：100

供应商 ：上海一研

检测限 ：7.8-500 pg/mL

检测方法 ：ELISA Kit

应用 ：ELISA Kit

适应物种 ：详见说明书

标记物 ：详见说明书

样本 ：C-C motif chemokine 20 ELISA Kit

规格 ：48T/96T

C-C motif chemokine 20 ELISA Kit需要而未提供的试剂和器材
1. 酶标仪（450nm）
2. 高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒温箱
4. 蒸馏水或去离子水

Phospho-Gab1 (Tyr627)    磷酸化接头蛋白Gab 1抗体
Phospho-Gab1 (Tyr659)    磷酸化接头蛋白Gab 1抗体
Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641)    磷酸化葡萄糖合成酶1抗体
GCNT1    GCNT1葡萄糖转移酶抗体
GIPC1    胰岛素样生长因子1受体相互作用蛋白1抗体
Guanylyl Cyclase alpha 1    鸟苷酸环化酶α1/GCS-α-1抗体
GPR125    G蛋白偶联受体125抗体
GPR84    G蛋白偶联受体84抗体
GPCR G2A    G蛋白偶联受体G2A抗体
GPR1    G蛋白偶联受体1抗体
GPR100    G蛋白偶联受体100抗体
GPR101    G蛋白偶联受体101抗体
GPR103    G蛋白偶联受体103抗体
GPR110    G蛋白偶联受体110抗体
GPR12    G蛋白偶联受体12抗体
GPR124    肿瘤血管内皮标志物/G蛋白偶联受体124抗体
GPR58    G蛋白偶联受体58抗体
GPR128    G蛋白偶联受体128抗体
GPR128    G蛋白偶联受体128抗体
GPR146    G蛋白偶联受体146抗体
GPR146    G蛋白偶联受体146抗体
GPR17    G蛋白偶联受体17抗体
GPR19    G蛋白偶联受体19抗体
GPR20    G蛋白偶联受体20抗体
GPR21    G蛋白偶联受体21抗体
GPR22    G蛋白偶联受体22抗体
GPR25    G蛋白偶联受体25抗体
GPR26    G蛋白偶联受体26抗体
GPR27    G蛋白偶联受体27抗体
GPR3    G蛋白偶联受体3抗体
GPR31    G蛋白偶联受体31抗体
GPR32    G蛋白偶联受体32抗体
GPR34    G蛋白偶联受体34抗体
GPR35    G蛋白偶联受体35抗体
GPR37    G蛋白偶联受体37/帕金森相关内皮素受体样受体抗体
GPR40    G蛋白偶联受体40抗体
GPR43    G蛋白偶联受体43抗体
GPR44    G蛋白偶联受体44抗体
GPR45    G蛋白偶联受体45抗体
GSC    同源盒蛋白GSC抗体
Gemin 4    脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin4抗体
C-C motif chemokine 20 ELISA KitGemin 5    脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin5抗体
Gemin 7    脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin7抗体
GEM    GTP结合丝裂原诱导T细胞蛋白抗体
GEMC1    染色体卷曲螺旋域包含蛋白1抗体
Gemin 6    脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin6抗体
phospho-GFAP (Ser38)    磷酸化胶质纤维酸性蛋白抗体
样本处理及要求
1. 血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置2小时或4℃过夜，然后1000×g离心20 分钟，取上清即可，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：用EDTA或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的30分钟内于2-8℃ 1000×g离心15分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。最后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4. 细胞培养物上清或其它生物标本：请1000×g离心20分钟，取上清即可检测，或将上清置于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。

实验材料与试剂配制：
1. 仪器与材料：酶标仪（使用前预热30分钟），微量加液器、吸头、蒸馏水或去离子水，滤纸。
2. 缓冲液使用：加5ul 的缓冲液于50ul 的样品中，如果样品量不够或者不确定，缓冲液和样品的混合比例不要小于1:10即可。
混匀，静置1小时备用（如果标本是血清或者血浆，此步骤忽略）。
3. 洗液的配制：按1:100的比例配制洗液备用。
操作步骤：
1. 取出试剂盒，室温（20-25℃）放置 30 分钟。 2. 分组：取出 96 孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6 个浓度）、空白孔、待测样品组。
注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。
3. 加样：依照标准品的顺序分别加入 50ul 的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入 50ul 的蒸馏水；其余微孔中加入 50ul的待测样本。
4. 加酶标溶液：标准品组、待测样本组各孔中加入 100ul 的酶标溶液（空白对照孔除外）。
5. 温育：酶标板用封板纸密封后，放入湿盒内于 37℃恒温孵育 1 小时。
6. 洗板：用稀释后的洗涤液注满每孔，静置 15-30s，充分清洗酶标板 5 次，用吸水纸彻底拍干。 7. 显色：各孔加入显色剂 A 液 50ul 后，再加入显色剂 B 液 50ul。
8. 终止：25-37℃下避光反应 10-15 分钟，加入 50ul 终止液。
9. 读板：在 450nm 波长读取各孔的 OD 值。