人小细胞肺癌;NCI-H2227

人小细胞肺癌;NCI-H2227

价格: ¥800 - 3899

品牌:西格

货号:XG-X16555

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产品详情

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品系 :详见说明书

ATCC Number :人小细胞肺癌;NCI-H2227

细胞类型 :A类

肿瘤类型 :详见说明书

CAS号 :详见说明书

供应商 :上海西格

库存 :34

英文名 :人小细胞肺癌;NCI-H2227

生长状态 :该细胞既有悬浮生长,又有贴壁生长

年限 :详见说明书

运输方式 :电询

器官来源 :详见说明书

是否是肿瘤细胞 :

细胞形态 :详见说明书

免疫类型 :详见说明书

物种来源 :详见说明书

相关疾病 :详见说明书

组织来源 :ATCC

规格 :详见说明书

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 

 
订购信息:
产品名称 人小细胞肺癌;NCI-H2227
生长特性 该细胞既有悬浮生长,又有贴壁生长
货号 XG-X16555
细胞名称    人小细胞肺癌;NCI-H2227
形态特性  上皮样

生长特性 该细胞既有悬浮生长,又有贴壁生长
特征特性  该细胞是19898月从一名54岁白人男性小细胞肺癌皮肤转移灶中分离得到的。
培养条件  DMEM/F12(1:1): Hams F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  5%FBS0.005mg/ml 胰岛素+0.01mg/ml 转铁蛋白+30n钠+10nM氢化可的松+10nM β-雌二醇+10nM HEPES2nM L-谷氨酰胺
传代方法  1:2~1:4传代;每周换液2次。
传代情况
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS 
支原体检测 培养法(-) 
STR
同工酶     
染色体       
使用权限     A类

细胞的种类:
产品仅用于科研第一种:
是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的zui好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。

细胞处理:
1)复苏细胞产品名称:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM,常温条件下离心5分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,吹打均匀后,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1)细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基,其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化,可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2)冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基,含10% DMSO,适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。

人α1抗胰蛋白酶(α1-AT)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:SERPINA1, A1A, A1AT, AAT, PI, PI1, PRO2275 Human α1-AT(Alpha 1-Antitrypsin) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组α1-AT浓度
人髓系细胞触发受体-1(TREM-1)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:Triggering receptor expressed on myeloid cells 1,TREM1, CD354, TREM-1 Human TREM-1(Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells-1) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组TREM-1浓度
人激肽原1(KNG1)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:BDK, KNG, HMWK, Kininogen-1 Human KNG1(Kininogen 1) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组KNG1浓度
人载脂蛋白A2(ApoA2)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:APOA2, Apo-AII, ApoA-II, apoAII,Apo-A2, Apolipoprotein A-II Human ApoA2(Apolipoprotein A2) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组ApoA2浓度

人凝血因子Ⅶ(F7)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:FVII, Proconvertin, SPCA Human F7(Coagulation Factor ) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组F7浓度
人半乳凝集素9(GAL9)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:LGALS9, HUAT, LGALS9A, galectin 9 Human GAL9(Galectin 9) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清,血浆或其他生物体液中天然及部分重组GAL9浓度
磺胺类快速检测卡(胶体金法)Anthraquinone845蒽醌

庆大霉素快速检测卡(胶体金法)p-Anisil12262茴香偶酰
林可霉素快速检测卡(胶体金法)Benzoin ethyl ether5749安息香
卡那霉素快速检测卡(胶体金法)Benzophenone1191二苯甲酮
头孢菌素快速检测卡(胶体金法)Coumarin 7274255香豆素 7
人小细胞肺癌;NCI-H22270ml蓝标塑料量桶0ml 2,2'-Bicinchoninic acid124532,2'-二辛可宁酸

0ml塑料烧杯 蓝标0ml 5'-O-Dimethoxytrityl-N-benzoyl-desoxycytidine6721955'-O-(4,4'-二甲氧基三苯基)-N(4)-苯甲酰基'-脱氧胞苷
0ml血清瓶0ml2,2'-Biquinoline11912,2'-
ml玻璃瓶ml4-Benzyloxyindole28964-苄氧基吲哚
ml不锈钢离心管架2×6 N-Benzoyl-L-glutamic acid946N-苯甲酰-L-谷氨酸
注意事项:
1.接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

 

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