人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]

品系 ：详见说明书

ATCC Number ：人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]

细胞类型 ：A类

肿瘤类型 ：详见说明书

CAS号 ：详见说明书

供应商 ：上海西格

库存 ：53

英文名 ：人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]

生长状态 ：悬浮生长

年限 ：详见说明书

运输方式 ：电询

器官来源 ：详见说明书

是否是肿瘤细胞 ：否

细胞形态 ：详见说明书

免疫类型 ：详见说明书

物种来源 ：详见说明书

相关疾病 ：详见说明书

组织来源 ：ATCC

规格 ：详见说明书

细胞的种类：
产品仅用于科研第一种：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的zui好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，100%进口来源，100%保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
 

 
订购信息：

产品名称	人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]
生长特性	悬浮生长
货号	XG-X6358

细胞名称    人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]
形态特性  淋巴母细胞
生长特性 悬浮生长
特征特性  NK-92是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株白细胞介素-2依赖型NK细胞株。 这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562和Daudi细胞。 NK-92细胞(经过照射以防止增殖)可以有效地用于血液中白血病的体外免疫清扫而不危及血细胞的功能。 NK-92细胞有以下特征： CD2, CD7, CD11a, CD28, CD45, CD54表面标记阳性，CD56亮；CD1, CD3, CD4, CD5, CD8, CD10, CD14, CD16, C
培养条件  α－MEM：Alpha Minimum Essential Medium (with Nucleosides)  优质胎牛血清，10%
传代方法  1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件  完全培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性　
STR
同工酶     
染色体      　
使用权限     A类
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
细胞处理：
1）复苏细胞产品名称：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM，常温条件下离心5分钟，少量保存上清液（防止细胞吸走），加入部分新鲜培养基，吹打均匀后，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO摇匀后进行冻存。冻存培养基
冻存细胞时必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂。还可使用专门配制的完全冻存培养基。
1）细胞冻存培养基是一种用于哺乳动物细胞的即用型完全冻存培养基，其所含胎牛血清和牛血清比例经过优化，可改善细胞活力以及解冻后的细胞复苏效果。 
2）冻存培养基是一种化学成分确定的、无蛋白、无菌冻存培养基，含10% DMSO，适用于多种干细胞和原代细胞 (黑色素细胞除外) 的冻存。
人血红蛋白(HB)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:HB Human HB(Hemoglobin) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组HB浓度
人糖皮质激素受体β(GRβ)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:GCCR,GCR,glucocorticoid nuclear receptor variant 1,Glucocorticoid receptor,Glucocorticoid receptor beta isoform,GR,GRL,nr3c1,Nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 Human GRβ(Glucocorticoid Receptor Beta) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组GRβ浓度
人白细胞活化黏附因子(ALCAM)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:CD166, MEMD Human ALCAM(Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组ALCAM浓度
人白介素1α(IL-1α)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:IL1A, IL1-A, IL1, IL1F1, Preinterleukin 1 Alpha, Hematopoietin-1, Pro-Interleukin-1-Alpha Human IL-1α(Interleukin 1 Alpha) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组IL-1α浓度
人膜联蛋白A2(ANXA2)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:Annexin II, ANX2, ANX2L4, CAL1H, LIP2, LPC2, LPC2D, P36, PAP-IV Human ANXA2(Annexin A2) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组ANXA2浓度
人Ⅺ型胶原α1(COL11α1)酶联免疫吸附测定试剂盒 别称:COL11A1 Human COL11α1(Collagen Type Ⅺ Alpha 1) ELISA Kit 用途 该试剂盒用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组COL11α1浓度
寨卡病毒实时荧光PCR检测试剂盒TTestosterone582睾酮
中东呼吸道综合征(MERS)病毒三重实时荧光PCR确证试剂盒TTestosterone undecanoate59494十一酸睾酮
扎伊尔型埃博拉病毒（EBOV-Z）双重实时荧光PCR检测试剂盒TTestosterone propionate575睾酮
细菌DNA快速提取试剂盒TTestosterone phenylpropionate12559苯睾酮
alignment marker 15 bp/2 kb size marker 0bp.5kb套装Testosterone isocaproate152626异己酸睾酮
人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞；NK-92 [NK92]大张定性滤纸 ×cm2,2'-Dithiobisbenzanilide13572,2'-二苯甲酰氨基二苯二硫
单面刀片Dimethylolurea15双羟甲脲
定时器4,4'-Bis(2-benzoxazolyl)stilbene153354,4'-双(2-苯并恶唑基)芪
多面彩色离心管架1,4-Bis(2-benzoxazolyl)naphthalene8921,4-双(2-苯并恶唑基)萘
防爆夹0个/包 N,N'-Bis(salicylidene)ethylenediamine943N,N'-双(亚水杨基)
注意事项：
1.接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。